產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
2025制藥工業(yè)深圳展
喹硫平EP雜質(zhì)O
喹硫平EP雜質(zhì)O
喹硫平EP雜質(zhì)O

喹硫平EP雜質(zhì)O

更新時(shí)間:2025-06-20

價(jià)格:  元/mg
CAS號(hào): 844639-06-1
藥典: 美國(guó)藥典
級(jí)別: 藥用級(jí)
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 喹硫平EP雜質(zhì)O
是否為生產(chǎn)商:
供貨能力: 現(xiàn)貨供應(yīng)
付款方式: 銀行匯款
交貨周期: 現(xiàn)貨1-2周、可加急
主要銷(xiāo)售市場(chǎng): 中/南美洲
是否提供樣品:
樣品政策: 電詢
產(chǎn)品描述:
電話/微信18186377261
AI產(chǎn)品描述:
以下內(nèi)容為AI生成,僅供參考
喹硫平EP雜質(zhì)O(Quetiapine EP Impurity O)是抗精神病藥物喹硫平(Quetiapine fumarate)的工藝雜質(zhì)或降解產(chǎn)物,主要存在于藥物質(zhì)量控制分析中。其CAS號(hào)為**125971-95-1**,分子式為**C21H25N3O2S**(與喹硫平母核一致)。該雜質(zhì)通常作為化學(xué)參照標(biāo)準(zhǔn)品,用于高效液相色譜(HPLC)或質(zhì)譜檢測(cè),以確保藥品純度符合歐洲藥典(EP)標(biāo)準(zhǔn)。在制藥領(lǐng)域,控制此類(lèi)雜質(zhì)對(duì)保障藥物安全性和療效至關(guān)重要,尤其用于精神分裂癥和雙相情感障礙治療時(shí)需嚴(yán)格監(jiān)控。存儲(chǔ)需避光、干燥,實(shí)驗(yàn)室級(jí)產(chǎn)品規(guī)格常見(jiàn)5mg至100mg包裝。 (注:信息綜合自化學(xué)品數(shù)據(jù)庫(kù)及藥典標(biāo)準(zhǔn),實(shí)際用途以專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)指南為準(zhǔn)。)
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)藥物集團(tuán)有限公司
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