產(chǎn)品分類導(dǎo)航
2025制藥工業(yè)深圳展
ResiQuant? CHO HCP殘留檢測(cè)試劑盒-FAST
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更新時(shí)間:2025-06-24

價(jià)格:
CAS號(hào): 暫無(wú)
藥典: 中國(guó)藥典,美國(guó)藥典
級(jí)別: GMP
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品關(guān)鍵詞: CHO HCP殘留檢測(cè),宿主蛋白殘留
是否為生產(chǎn)商:
產(chǎn)品包裝規(guī)格: 94T
包裝材質(zhì): e盒裝
最低訂購(gòu)量: 1
供貨能力: 2000
主要銷售市場(chǎng): 中國(guó),北美洲
產(chǎn)品描述:

與原核細(xì)胞、酵母細(xì)胞以及昆蟲(chóng)細(xì)胞相比,中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(CHO)作為宿主細(xì)胞表達(dá)的外源蛋白最接近其天然構(gòu)象,因而CHO細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)是生物工程制藥最為理想的表達(dá)系統(tǒng)。在CHO細(xì)胞中表達(dá)治療性蛋白對(duì)于商業(yè)化的藥物生產(chǎn)十分經(jīng)濟(jì)方便,但是這類產(chǎn)品的生產(chǎn)以及純化過(guò)程有可能會(huì)帶來(lái)CHO宿主細(xì)胞蛋白(CHO HCP)殘留的污染,這些殘留的蛋白污染會(huì)降低藥物治療效果,造成副作用或者免疫反應(yīng),因此要對(duì)CHO HCP的殘留量進(jìn)行控制?!吨腥A人民共和國(guó)藥典》2020年版三部建議HCP采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)方法檢測(cè)。本產(chǎn)品是一種雙抗夾心ELISA試劑盒,所使用的抗體來(lái)自兔和羊的混合抗體,抗原為CHO細(xì)胞的發(fā)酵上清收集液(細(xì)胞培養(yǎng)基不含蛋白),本產(chǎn)品用于多種CHO宿主細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物的純化工藝開(kāi)發(fā)、過(guò)程控制、成品放行等。
首次使用本試劑盒前建議先完成產(chǎn)品的適用性研究,確認(rèn)樣本基質(zhì)是否存在干擾以及合適的樣本檢測(cè)稀釋條件。

依科賽生物
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