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CPHI制藥在線 資訊 長效清除皺紋 新藥3期臨床抵達(dá)主要終點

長效清除皺紋 新藥3期臨床抵達(dá)主要終點

來源:轉(zhuǎn)載
  2017-12-06
Revance Therapeutics公司今天公開了其下一代神經(jīng)調(diào)節(jié)劑DaxibotulinumtoxinA (RT002)注射劑在兩項關(guān)鍵3期臨床試驗中的積極頂線結(jié)果,研究表明,該新藥顯著緩解了中度至重度眉間紋的嚴(yán)重程度。它在兩項研究中都顯示了良好的安全性和耐受性。

       Revance Therapeutics公司今天公開了其下一代神經(jīng)調(diào)節(jié)劑DaxibotulinumtoxinA (RT002)注射劑在兩項關(guān)鍵3期臨床試驗中的積極頂線結(jié)果,研究表明,該新藥顯著緩解了中度至重度眉間紋的嚴(yán)重程度。它在兩項研究中都顯示了良好的安全性和耐受性。

       眉間是眉毛和鼻子之間的皮膚。眉間紋通常被稱為“皺眉線”,這條在眉毛之間形成的垂直線,表現(xiàn)為單條,兩條或更多條線。皺眉時,額頭下部的肌肉向下收縮,使眉毛之間的皮膚皺縮。這些線條由于皮膚缺乏彈性,重復(fù)作用形成。年齡,陽光照射和遺傳因素也是影響因素的一部分。RT002可以阻斷神經(jīng)沖動,暫時抑制造成皺紋的肌肉運動,使皮膚更光滑,更清爽。

       RT002是一種在研下一代神經(jīng)調(diào)節(jié)劑,用于美容和治療包括眉間紋,頸部肌張力障礙和足底筋膜炎的癥狀。Revance公司專有的多肽技術(shù)使RT002有可能成為第一個可持續(xù)有效六個月的長效神經(jīng)調(diào)節(jié)劑。

       SAKURA臨床項目包括SAKURA 1和SAKURA 2兩項隨機(jī),雙盲,安慰劑對照的關(guān)鍵試驗,兩項研究設(shè)計相同,在18至75歲的成年人中評估單次使用RT002治療中度至重度眉間紋的安全性和有效性。SAKURA 1和SAKURA 2試驗在美國和加拿大的30個地點共招募了609名患者。兩項試驗中,患者隨機(jī)按2:1比例接受RT002(40U)或安慰劑。

       SAKURA 1和SAKURA 2研究均達(dá)到主要復(fù)合終點,與安慰劑相比,RT002統(tǒng)計學(xué)上顯著減少了眉間紋的嚴(yán)重程度。在第4周時,使用RT002治療達(dá)到無皺紋或輕度皺紋,并且與基線相比提高2分的患者比例在SAKURA 1和SAKURA 2中分別為73.6%(安慰劑0%)和74.0%(安慰劑1%)(p <0.0001)。與此同時,接受RT002治療患者中,有88% (SAKURA 1)和 91%(SAKURA 2)的患者表示對治療經(jīng)歷感到滿意或非常滿意。

       ▲在美容產(chǎn)品方面,RT002是Revance的領(lǐng)先在研新藥(圖片來源:Revance官方網(wǎng)站)

       RT002治療也達(dá)到了關(guān)鍵次要臨床終點,且在24周評估期間的每個時間點上均具有高度統(tǒng)計學(xué)顯著性。在一項額外的關(guān)鍵次要終點上,由醫(yī)生和患者共同評估的RT002患者皺紋嚴(yán)重程度恢復(fù)至基線的中位時間為27周左右(SAKURA 1:27.7周,SAKURA 2:26.0周)。

       “我們對這些SAKURA的積極頂線結(jié)果感到非常滿意,這些結(jié)果加強(qiáng)了BELMONT 2期主動比較研究的發(fā)現(xiàn)。這些結(jié)果表明,我們可以創(chuàng)造一個持續(xù)時間為六個月的長效神經(jīng)調(diào)節(jié)劑,相比之下,目前可用的產(chǎn)品為3到4個月,”Revance Therapeutics聯(lián)合創(chuàng)始人,總裁兼首席執(zhí)行官Dan Browne先生說:“我們期待為患者和醫(yī)護(hù)人員提供新型,下一代,長效神經(jīng)調(diào)節(jié)劑治療眉間紋。”

       ▲Revance Therapeutics聯(lián)合創(chuàng)始人,總裁兼首席執(zhí)行官Dan Browne先生(圖片來源:Revance官方網(wǎng)站)

       “SAKURA 1和SAKURA 2都表明,RT002能夠提供一致的長效性能,這在我們在過去30年來所見的神經(jīng)調(diào)節(jié)劑中前所未有,” SAKURA首席研究員,不列顛哥倫比亞大學(xué)(University of British Columbia)臨床教授Jean D. Carruthers博士說:“這些數(shù)據(jù)證實了這種新型神經(jīng)調(diào)節(jié)劑在延長療效和患者反應(yīng)方面的增強(qiáng)作用,每年只需兩次治療,RT002就有可能改變神經(jīng)調(diào)節(jié)療法的現(xiàn)狀。

       除SAKURA 1和SAKURA 2之外,長期安全試驗SAKURA 3已經(jīng)完全注冊,預(yù)計將于2018年下半年完成。如果SAKURA 3圓滿完成,公司計劃在2019年上半年提交生物制劑許可申請,待FDA批準(zhǔn)后,于2020年在美國推出RT002。

       參考資料:

       [1] UPDATED: Watch out Allergan: Revance’s wrinkle-reducer beats ** in PhIII trials

       [2] Revance's RT002 Meets Primary and All Secondary Endpoints, Achieves 6-Month Duration in Pivotal SAKURA Phase 3 Trials for Glabellar Lines

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