PLOS Biology：未來這種藥或可治療脫發(fā)

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來源：生物探索

2018-05-14

前段時間，90后脫發(fā)一度成為社會熱議話題，并屢次登頂網(wǎng)絡熱搜，可見脫發(fā)問題已嚴重影響當下年輕人的生活。為解決這一“世紀”煩惱，來自曼徹斯特大學的科學家們經(jīng)過多項研究后有了新的發(fā)現(xiàn)：一種治療骨質(zhì)疏松癥藥物的副作用能促進毛發(fā)的生長，這一發(fā)現(xiàn)或能為開發(fā)日后治療脫發(fā)的藥物提供新思路。

這項由Ralf Paus教授實驗室完成的研究已于5月8日以“Identifying novel strategies for treating human hair loss disorders: Cyclosporine A suppresses the Wnt inhibitor, SFRP1, in the dermal papilla of human scalp hair follicles”為題發(fā)表在《PLOS Biology》期刊上。

目前可用于治療男性型禿發(fā)的藥物只有minoxidil和finasteride兩種。然而，這兩種藥物都有中等的副作用，并且經(jīng)常產(chǎn)生令人不滿意的毛發(fā)再生結果。除此之外，病人的選擇就只剩毛發(fā)移植手術。

最新這項由Nathan J. Hawkshaw博士及其同事領導的博士項目旨在開發(fā)新的方法來促進人的毛發(fā)生長，以期找到治療雄激素源性脫發(fā)的新的、耐受性良好的藥物。

該團隊首先鑒定了一種舊的免疫抑制藥物環(huán)孢素A （Cyclosporine A，CsA）的分子機制。該藥自20世紀80年代以來就被廣泛用作抑制移植排斥和自身免疫疾病的關鍵藥物。但是，它往往產(chǎn)生嚴重的副作用，而其中一個最不嚴重且有趣的副作用是，它促進不必要的頭發(fā)生長。

通過對CsA處理過的分離的人頭皮毛囊進行全基因表達分析，他們發(fā)現(xiàn)，CsA降低了SFRP1的表達（SFRP1是一種抑制包括毛囊在內(nèi)的許多組織發(fā)育和生長的蛋白），進而研究人員確定了這種古老且廣泛使用的免疫抑制劑的全新作用機制。

接著，這項研究解釋了為什么CsA經(jīng)常在患者體內(nèi)誘導不希望的毛發(fā)生長，因為它消除了抑制人毛發(fā)生長的內(nèi)在且強有力的“分子剎車”（molecular brake）。這種抑制機制與CsA的免疫抑制活性完全無關，因而也使SFRP1成為一種新的、極具發(fā)展前景的抗脫發(fā)治療靶點。

經(jīng)過一些檢測工作后，Hawkshaw博士發(fā)現(xiàn)，一種最初開發(fā)用于治療骨質(zhì)疏松癥的、名為WAY - 316606的化合物，其作用機制與CsA的作用機制相同，即能夠特異性對抗SFRP1。當他用WAY - 316606治療毛囊時，這種不相關的藥物也能如CsA一樣有效地促進人的毛發(fā)生長。他認為，將WAY - 316606或類似化合物外用到禿頂?shù)娜祟^皮上，可能會促進頭發(fā)生長到與使用CsA能達到的相同甚至更好的程度，且沒有副作用。

Hawkshaw博士說：“從未在脫發(fā)背景下被考慮過的新制劑能促進人的頭發(fā)生長，這一事實令人興奮，因為它具有對脫發(fā)患者產(chǎn)生真正影響的潛力。接下來，還需要進行臨床試驗，以告訴我們這種藥物或類似化合物對脫發(fā)患者是否有效和安全。”

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