轉(zhuǎn)移是癌癥最致命的原因，而目前的治療策略卻無法靶向它的限速步驟。過去我們知道腫瘤細(xì)胞進(jìn)入血液（也叫作內(nèi)滲）的能力高度依賴于腫瘤細(xì)胞體內(nèi)的移動能力，這使得這個過程成為了極具吸引力的抗腫瘤靶標(biāo)。
為了系統(tǒng)性研究影響腫瘤細(xì)胞在體內(nèi)腫瘤微環(huán)境中運(yùn)動能力的基因，來自阿爾伯塔大學(xué)腫瘤學(xué)系等單位的研究人員基于雞胚中人腫瘤轉(zhuǎn)移的活體成像，建立了一種新的體內(nèi)定量篩查轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的平臺，相關(guān)研究成果于近日發(fā)表在《Nature Communications》上，題為“Quantitative in vivo whole genome motility screen reveals novel therapeutic targets to block cancer metastasis”。
通過使用這個平臺對腫瘤全基因組shRNA文庫進(jìn)行篩查，研究人員發(fā)現(xiàn)了一系列維持腫瘤細(xì)胞體內(nèi)移動能力必需的基因，這些基因的表達(dá)與人腫瘤的轉(zhuǎn)移風(fēng)險緊密相關(guān)。
通過使用RNAi技術(shù)抑制這些基因的表達(dá)，研究人員幾乎完全（>99.5%）抑制了腫瘤的體內(nèi)瞬時轉(zhuǎn)移。
總的而言，這項研究發(fā)現(xiàn)了腫瘤轉(zhuǎn)移關(guān)鍵步驟中必需的基因靶標(biāo)，將為防止、診斷和治療腫瘤轉(zhuǎn)移帶來新思路。
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