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睜一眼閉一眼 AUPH干眼藥物喜憂參半

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作者:路人丙  來源:美中藥源
  2019-01-23
今天,加拿大公司Aurinia公布了其環(huán)孢菌素類似物voclosporin眼藥水(VOS)與艾爾建環(huán)孢菌素制劑Restasis頭對(duì)頭二期臨床結(jié)果。這個(gè)試驗(yàn)招募100位患者、用藥四周,一級(jí)終點(diǎn)是用藥一分鐘后眼睛不適反應(yīng)程度,結(jié)果VOS與Restasis無顯著差別、錯(cuò)過試驗(yàn)一級(jí)終點(diǎn)。

       新聞事件

       今天,加拿大公司Aurinia公布了其環(huán)孢菌素類似物voclosporin眼藥水(VOS)與艾爾建環(huán)孢菌素制劑Restasis頭對(duì)頭二期臨床結(jié)果。這個(gè)試驗(yàn)招募100位患者、用藥四周,一級(jí)終點(diǎn)是用藥一分鐘后眼睛不適反應(yīng)程度,結(jié)果VOS與Restasis無顯著差別、錯(cuò)過試驗(yàn)一級(jí)終點(diǎn)。但是VOS在 4周時(shí)的STT(一種測(cè)量眼淚體積的化驗(yàn))和FCS(一種測(cè)量角膜損傷的化驗(yàn))結(jié)果比Restasis更優(yōu)越。AUPH認(rèn)為這個(gè)結(jié)果足以開始三期臨床,但投資者沒有這么樂觀、今天AUPH下滑9%。

       藥源解析

       干眼是一種非常常見的疾病,僅美國就有1600萬患者。這個(gè)疾病發(fā)病機(jī)理不是很清楚,因?yàn)榻悄げ±碜兓蛏窠?jīng)遞質(zhì)紊亂導(dǎo)致眼淚產(chǎn)出不足或揮發(fā)過快,進(jìn)而誘發(fā)各種炎癥反應(yīng)、最后導(dǎo)致角膜損傷。環(huán)孢菌素是個(gè)免疫抑制劑,最早用于器官移植手術(shù)的免疫抑制,后來發(fā)現(xiàn)在狗誘發(fā)流淚。艾爾建開發(fā)了環(huán)孢菌素液體制劑Restasis,臨床試驗(yàn)中令15%患者STT分值至少增加10毫米。今天這個(gè)試驗(yàn)中Restasis令19%患者達(dá)到這個(gè)水平,而VOS令43%患者達(dá)到這個(gè)水平。

       當(dāng)然這只是個(gè)100人、一個(gè)月的小實(shí)驗(yàn),結(jié)果能否在更大型、更復(fù)雜人群中重復(fù)難以預(yù)測(cè)。環(huán)孢菌素通過與親環(huán)蛋白結(jié)合抑制鈣調(diào)磷酸酶通路活性。Voclosporin結(jié)構(gòu)上與環(huán)孢菌素類似、但活性更強(qiáng)。VOS的濃度也高于Restasis(約16x),所以樂觀者認(rèn)為這樣高濃度還耐受性與Restasis類似說明VOS可能更優(yōu)。而且錯(cuò)過一級(jí)終點(diǎn)也與兩個(gè)產(chǎn)品耐受性都很好有關(guān),這可能本來就不是一個(gè)關(guān)鍵問題,AUPH今天大呼交友不慎選錯(cuò)了一級(jí)終點(diǎn)。高濃度、高活性也令療效更容易解釋,增加了二級(jí)終點(diǎn)的可信度。但是這個(gè)試驗(yàn)設(shè)計(jì)的二級(jí)終點(diǎn)包括一周、二周、和四周的療效,而AUPH只公布了四周時(shí)數(shù)據(jù)、令人懷疑是先放箭后畫的靶子。當(dāng)然這些藥物通常都需要幾個(gè)月起效,前兩周沒有區(qū)分也說得通。

       艾爾建以銷售去皺藥物**聞名,Restasis是其第二大產(chǎn)品、年銷售達(dá)到15億美元。最近這個(gè)藥物專利過期,艾爾健把其專利賣給一個(gè)叫做Mohawk的印第安部落、然后再租回該產(chǎn)品繼續(xù)銷售。因?yàn)橛〉诎膊柯鋵儆谥鳈?quán)地區(qū),根據(jù)美國2012年的一個(gè)法律可以享有某些特殊專利待遇。但這個(gè)鉆法律空子的行為被地方法庭否決,艾爾建現(xiàn)在準(zhǔn)備到法庭打官司。這不是艾爾建第一次參與盤外招,2016年曾差點(diǎn)被輝瑞因稅收漏洞以1600億收購、但美國財(cái)政部定向出臺(tái)一新政阻止了這個(gè)交易。當(dāng)然艾爾建CEO也在藥價(jià)飛漲時(shí)提出社會(huì)合約一說,宣布每年藥品漲價(jià)低于10%,這個(gè)數(shù)字現(xiàn)在成為藥品漲價(jià)不成文的上限。

       如果Restasis官司失敗,Restasis仿制藥將進(jìn)入市場(chǎng)、VOS面臨更嚴(yán)酷的競(jìng)爭(zhēng)。當(dāng)然現(xiàn)在沙爾的LFA-1抑制劑Xiidra已經(jīng)逐漸成了新的標(biāo)準(zhǔn)療法,VOS真正的對(duì)手已經(jīng)不是同門師兄。微量創(chuàng)新雖然技術(shù)上相對(duì)容易,但在競(jìng)爭(zhēng)中風(fēng)險(xiǎn)卻是很大。這種受到同類仿制藥和更優(yōu)新機(jī)理新藥雙重?cái)D壓的結(jié)局是大概率事件。

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