當?shù)貢r間5月31日，美國臨床腫瘤學會（ASCO）2019年會在芝加哥正式開幕。來自中山大學腫瘤防治中心的馬駿教授團隊進行口頭報告，帶來了鼻咽癌誘導化療的新方案。研究結果也同步在線發(fā)表在New England Journal of Medicine。值得一提的是，據(jù)了解，這也是中國臨床腫瘤領域學者在會議期間首篇同步發(fā)表的NEJM論文。
鼻咽癌影響全球約13萬患者，以華南、東南亞和北非地區(qū)的患病率。超過70%的患者在確診時已為局部晚期疾病，遠處轉移是患者復發(fā)和死亡的主要原因。
基于鉑類藥物的同步放化療是局部晚期鼻咽癌患者的標準療法。在此基礎上增加誘導或輔助化療，以降低遠處轉移風險、延長生存期，是近年來的熱門研究方向之一。吉西他濱+順鉑已經成為復發(fā)或轉移性鼻咽癌患者的一線選擇。然而，在新診斷的局部晚期鼻咽癌患者中，這一方案的效果還未得到證實。
因此，馬駿教授團隊開展了一項多中心、隨機、對照3期臨床試驗，旨在了解吉西他濱+順鉑作為誘導化療的有效性和安全性。
研究在中國12個臨床中心共納入了480名18-64歲的新診斷III期-IVB期鼻咽癌患者，1:1隨機分組接受吉西他濱+順鉑誘導化療3個周期后再進行3個周期的同步放化療（n=242），或僅接受同步放化療（n=238）。中位隨訪時間為42.7個月，數(shù)據(jù)顯示：
誘導化療組的3年無復發(fā)生存率為85.3%，標準治療組為76.5%。誘導化療組的復發(fā)或死亡風險顯著降低49%?。℉R=0.51，95% CI 0.34 - 0.77，p=0.001）
誘導化療組和標準治療組的3年總生存率分別為94.6%和90.3%，誘導化療組的死亡風險降低57%?。℉R=0.43，95% CI 0.24 - 0.77）
誘導化療組的遠處無復發(fā)生存和局部無復發(fā)生存也得到了顯著改善。
共有96.7%的患者完成了全部3個周期的誘導化療。誘導化療組急性不良事件發(fā)生率為75.7%，標準治療組為55.7%，誘導化療組發(fā)生率較高的主要為中性粒細胞減少、血小板減少、貧血、惡心和嘔吐，臨床上比較容易處理控制。誘導化療組和標準化療組的3級或4級遠期**反應發(fā)生率分別為9.2%和11.4%。
研究表明，在局部區(qū)域晚期鼻咽癌患者中，增加誘導化療相較于單獨放化療可顯著延長患者的無復發(fā)生存期和總生存期，有望為鼻咽癌患者帶來新的治療選擇。
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