勃林格殷格翰公司在澳大利亞墨爾本舉行的2019年國際血栓與止血學會（ISTH）年會上，對外公布了兩項使用達比加群治療兒童疾病的研究結果。
研究數(shù)據(jù)顯示，在治療兒童急性靜脈血栓栓塞（VTE）時，達比加群與目前的標準療法（SOC）擁有相似的療效與安全性。另一項研究同樣證實了達比加群良好的安全性，這項研究首次評估了采用直接口服抗凝劑（DOAC）在存在持續(xù)性VTE風險因素的兒童中預防復發(fā)性VTE的效果。
目前，用于治療與預防兒童復發(fā)性VTE的標準療法存在一定的局限性，包括需要頻繁監(jiān)測與非口服給藥等。上述針對達比加群的全新研究旨在為對VTE患兒及存在VTE復發(fā)風險的兒童采用抗凝治療提供更多的洞見與專業(yè)知識。
達比加群（泰畢全，Pradaxa）尚未在任何國家獲批用于治療VTE患兒。上述研究反映了勃林格殷格翰公司始終致力于拓展血栓疾病治療領域的科學知識。廣泛的RE-VOLUTION?臨床試驗項目已充分證實達比加群在成人患者中的安全性與療效，并擁有大量臨床試驗數(shù)據(jù)。
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