近日，中國科學院院士、復旦大學生物醫(yī)學研究院院長葛均波院士團隊在Natrue子刊發(fā)文指出了心血管病治療的新思路：靶向作用于賴氨酸去乙酰化酶修飾。
葛均波等表示，未來的研究重點應放在組織特異性去乙?；敢种苿┑脑O計或尋找組織特異性病理靶標上。
據(jù)悉，大量研究顯示，賴氨酸乙酰化修飾與心血管病、癌癥等關系密切。賴氨酸乙?；揎検且环N可逆的蛋白翻譯后修飾，由賴氨酸乙?；D移酶（KATs）催化，由賴氨酸去乙酰化酶（KDACs）去修飾。KATs和KDACs通過組蛋白乙?；{控基因表達。
其中，KATs分A、B兩型；KDACs分為I類、II類（細分為IIa和IIb類），III類（sirtuins，其中只有SIRT1，SIRT2和SIRT3具有強去乙酰化酶活力)和IV類HDACs四類。
對于高血壓而言，相關血管內皮細胞的研究發(fā)現(xiàn)，組蛋白的乙?；脚c肌細胞增強因子2下游基因的表達和內皮素-1的表達相關聯(lián)，進而影響到高血壓的發(fā)生。
去乙酰化酶HDAC3通過去乙?；饔迷鰪婝}皮質激素受體的轉錄活性，促進高血壓的發(fā)展。而去乙?；窼IRT3通過調控線粒體蛋白的活力，SIRT1調控eNOS的活力，對高血壓的發(fā)展起到保護作用。推測去乙?；窰DAC3，SIRT1和SIRT3可能是高血壓早期診斷和治療的潛在靶標。
在心衰的心肌重構過程中，HDAC4、HDAC5和HDAC9通過抑制肥大相關轉錄因子，抑制心肌肥大，SIRT1、SIRT2、SIRT3也對心肌肥大起到抑制作用，其中SIRT3主要通過調控線粒體功能抑制心肌肥大和抑制SMAD信號通路抑制心肌纖維化。
與此同時，研究發(fā)現(xiàn)某些類型的HDAC可以促進病理的心肌增生，損害心臟功能。據(jù)此，去乙?；傅囊种苿┖图觿┛赡軐π呐K病理重構具有保護作用。
心?；颊呓?jīng)過血管再開通治療后，易引發(fā)一過性心肌缺血再灌注損傷，對心肌細胞造成額外的損傷。研究發(fā)現(xiàn)，HDAC6可加重缺血再灌注損傷，而位于心肌細胞線粒體中的HDAC1同樣對缺血再灌注損傷具有促進作用。
相反，SIRT1、SIRT3和SIR-T7通過保護線粒體功能或抑制凋亡通路，而緩解缺血再灌注損傷引發(fā)的心肌細胞死亡。
因此，HDAC6和線粒體中HDAC1的抑制劑將是減輕術后心肌缺血再灌注損傷的潛在藥物，而Sirtuin家族的激動劑同樣有助于心梗術后的恢復。
除乙?；猓嚢彼釟埢线€可發(fā)生不同類型的?；揎棥＝陙淼难芯窟€現(xiàn)，心血管病或心血管病風險因素與賴氨酸酰基化修飾水平具有顯著相關性。
高水平的組蛋白賴氨酸丙?；?、丁?；桶投辊；c肥胖相關，高水平的賴氨酸丙?；c糖尿病相關，高水平的賴氨酸琥珀酰化與心肌缺血再灌注損傷有關。去乙酰化酶SIRT1、SIRT2和SIRT3、SIRT5和HDAC3可能是干預這些風險因素和治療心血管疾病的特異靶點。
這些均提示抑制促進疾病發(fā)生、促進疾病恢復的過程，可實現(xiàn)心血管疾病分子層面的控制。
據(jù)介紹，目前用于治療癌癥的去乙酰化酶抑制劑常與室性心律失常的發(fā)生有關，從而限制了使用。
Isoform-selective去乙?；敢种苿π难芗膊≈委熆赡軐⒏踩陀行?，如HDAC3抑制劑治療高血壓，HDAC6抑制劑治療房顫和緩解缺血再灌注損傷。
與其他去乙?；覆煌?，sirtuin家族的SIRT1，SIRT2，SIRT3和SIRT5可以抑制心血管疾病的進程。因此，sirtuin激動劑如白藜蘆醇（SIRT1激動劑）、SRT2104（SIRT1激動劑）和煙酰胺核糖（泛sirtuin激動劑）是心血管疾病治療的潛在藥物。
值得關注的是，目前白藜蘆醇和煙酰胺核糖對外周動脈疾病、白藜蘆醇對擴張型心肌病治療的臨床III期實驗正在進行，水飛薊賓（SIRT3激動劑）對高血壓患者的臨床IV期實驗2018年已完成，說明sirtuin激動劑對于心血管疾病的治療比現(xiàn)有的去乙?；敢种苿┰诎踩院陀行陨细佑姓f服力，并有可能對多類型心血管疾病都存在治療的臨床價值。
原始出處：
Li P1,2, Ge J3,4, Li H5,6.Lysine acetyltransferases and lysine deacetylases as targets for cardiovascular disease.Nat Rev Cardiol. 2019 Jul 26. doi: 10.1038/s41569-019-0235-9. [Epub ahead of print]
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