應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”）宣布近日已與羅氏制藥（F. Hoffmann-La Roche Ltd.，以下簡稱“羅氏”）達(dá)成一項(xiàng)全球范圍內(nèi)的臨床試驗(yàn)合作，雙方將就應(yīng)世生物旗下的黏著班激酶（FAK）抑制劑IN10018與羅氏旗下的小分子MEK抑制劑Cobimetinib展開聯(lián)合用藥臨床研究。
本次試驗(yàn)旨在評估IN0018和Cobimetinib的聯(lián)合用藥在葡萄膜黑色素瘤癌癥患者中的安全性、耐受性、以及抗腫瘤療效。基于合作協(xié)議，應(yīng)世生物將作為該臨床試驗(yàn)的發(fā)起者，羅氏將向應(yīng)世生物提供試驗(yàn)所需的Cobimetinib。
哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心（Columbia University Medical Center）實(shí)驗(yàn)治療主任和黑色素瘤服務(wù)中心（Melanoma Service）主任Richard Carvajal博士表示：“我們目前致力于開發(fā)針對葡萄膜黑色素瘤和其他癌癥患者的新療法，針對轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤，沒有有效的藥物，IN10018與Cobimetinib聯(lián)合用藥有堅(jiān)固的生物學(xué)基礎(chǔ)，這種聯(lián)合治療有可能為黑色素瘤患者提供治療選擇。”
應(yīng)世生物創(chuàng)始人兼CEO王在琪博士表示：“羅氏選擇應(yīng)世生物作為合作伙伴，不但是看好IN0018的潛力，更是對于我們整個臨床研發(fā)團(tuán)隊(duì)和能力的認(rèn)可。我們十分期待此次聯(lián)合治療方案能夠?yàn)楹谏亓龅闹委煄硇碌耐黄啤Ｗ鳛橐患以谛滤幯邪l(fā)2.0時代定位于“中國創(chuàng)新、全球影響”的生物技術(shù)公司，這次合作也是應(yīng)世生物向全球化邁出的又一個堅(jiān)實(shí)步伐。”
關(guān)于應(yīng)世生物
應(yīng)世生物創(chuàng)立于2018年底，以疾病生物學(xué)為創(chuàng)新源頭，致力于打造“最佳聯(lián)合用藥研發(fā)策略”，建立具備快速臨床轉(zhuǎn)化與概念驗(yàn)證能力的平臺，成為一家在新藥研發(fā)2.0時代立足于中國服務(wù)全球新藥研發(fā)公司。公司已經(jīng)完成數(shù)千萬美元的A輪融資，建立起跨上海、北京、美國和澳洲的國際化高水平研發(fā)與臨床團(tuán)隊(duì)，同包括羅氏和勃林格殷格翰在內(nèi)諸多跨國藥企達(dá)成合作伙伴關(guān)系，并已將化合物推進(jìn)到臨床開發(fā)階段。
公司的核心團(tuán)隊(duì)曾在羅氏、默沙東、先靈葆雅、葛蘭素史克、強(qiáng)生、諾華、百濟(jì)神州等跨國藥企擔(dān)任高級研發(fā)和管理職位，擁有涵蓋創(chuàng)新藥物的研究、開發(fā)、臨床轉(zhuǎn)化，概念驗(yàn)證、再到產(chǎn)品上市的全部環(huán)節(jié)的豐富經(jīng)驗(yàn)，曾帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成包括Keytruda、Gardasil等在內(nèi)的十多種藥物在中國的臨床開發(fā)與注冊上市。公司已經(jīng)初步建立起一個由“同類第一”和“最佳聯(lián)合用藥研發(fā)策略”組成的一系列具有顯著臨床價值和協(xié)同效應(yīng)的研發(fā)管線，同時持續(xù)積極尋找對外授權(quán)許可或合作開發(fā)的機(jī)會，最大限度地豐富和優(yōu)化產(chǎn)品組合，為全球患者帶來真正的高水平臨床獲益。
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