2019年10月29日,默沙東發(fā)布3季度財報,財報數(shù)據(jù)尤其是腫瘤業(yè)務(wù)無法再耀眼,關(guān)鍵詞有可瑞達(dá)、可瑞達(dá)、可瑞達(dá)、佳達(dá)修9、中國。
來源:默沙東
默沙東可瑞達(dá)在關(guān)鍵適應(yīng)癥肺癌風(fēng)光無兩,2019年Q3銷售額達(dá)到30.7億美元,同比+62%,2019年9個月銷售額79.73億美元,筆者預(yù)測2019年可瑞達(dá)銷售額預(yù)計達(dá)110億美元,超越歐狄沃,瑞復(fù)美,將會躋身全球最暢銷藥物第二,并終將取代修美樂,成為新一代藥王。
筆者同樣注意到,2019年10月30日,國內(nèi)企業(yè)江蘇懷瑜藥業(yè)有限公司申報一個PD-L1單抗,IgG4kappa,S228P,ADCC弱,CDC弱。這估計是國內(nèi)第40+家了。同時能夠查詢到該PD-L1單抗的專利,CN108699146A,PCTWO2017118321(A1),優(yōu)先權(quán)日2016年01月04日。
來源:CDE
筆者希望通過這篇文章盤點2019Q3時間段內(nèi)PD-(L)1單抗的一些重要進(jìn)展,預(yù)計會涉及到可瑞達(dá)、歐狄沃、Tecentriq、Imfinzi,同時會提到國內(nèi)的一些值得關(guān)注的進(jìn)展!
一.全球PD-(L)1單抗重要進(jìn)展一覽:
PD-(L)1單抗給腫瘤治療帶來了革命性進(jìn)展!大幅延長患者5年生存期,這是具有里程碑意義的,毫無疑問,Keytruda已經(jīng)建立強大的市場優(yōu)勢,具有越來越豐富的真實世界數(shù)據(jù),這一點已經(jīng)無可撼動。Opdivo和Tecentriq則緊跟Keytruda,成為該領(lǐng)域內(nèi)另外兩款具有強大競爭力的產(chǎn)品!
01
可瑞達(dá)
1.2019年10月8日,默沙東可瑞達(dá)頭頸部鱗狀細(xì)胞癌一線sBLA獲EUCHMP積極意見;
2.2019年10月02日,可瑞達(dá)單藥中國收獲非小細(xì)胞肺癌([TPS]≥1%)一線;
3.2019年09月29日,可瑞達(dá)更新KEYNOTE-522臨床進(jìn)展,高風(fēng)險早期TNBC患者輔助/新輔助治療有了新的進(jìn)展;
4.2019年09月17日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)可瑞達(dá)聯(lián)合LENVIMA(lenvatinib)子宮內(nèi)膜癌;
5.2019年09月10日,可瑞達(dá)更新KEYNOTE-189,KEYNOTE-407和KEYNOTE-021亞組分析數(shù)據(jù);
6.2020年06月29日,可瑞達(dá)將在美國收獲一個新的適應(yīng)癥,即CSCC。
02
歐狄沃:
1.2019年10月22日,CheckMate-9LA成功,CheckMate–227part1a和CheckMate-9LA預(yù)計將支持其獲批非小細(xì)胞肺一線療法;
2.2019年09月30日,歐狄沃公布ATTRACTION-3積極進(jìn)展,歐狄沃vs.化療可降低患者死亡風(fēng)險;
3.2019年09月30日,歐狄沃中國獲批頭頸部鱗狀細(xì)胞癌二線;
4.2019年09月10日,歐狄沃公布經(jīng)治非小細(xì)胞肺癌患者中的5年總生存期數(shù)據(jù),歐狄沃vs.多西他賽13.4%vs.2.6%;
03
Tecentriq:
1.2019年10月21日,IMbrave150成功,Tecentriq+Avastinvs.索拉非尼能夠給不可切除肝細(xì)胞癌患者帶來顯著的總生存期和無進(jìn)展生存期獲益;
2.2019年09月30日,IMvigor130一線治療膀胱癌進(jìn)展積極,Tecentriq聯(lián)合化療降低患者疾病進(jìn)展風(fēng)險;
3.2019年09月27日,IMpower110一線治療非小細(xì)胞肺癌積極進(jìn)展,Tecentriqvs.化療能夠給(TC3/IC3-WT)NSCLC患者帶來總生存期收益!?。?!
4.2019年09月6日,Tecentriq憑借IMpower130歐盟收獲一個非小細(xì)胞肺癌一線;
04
Imfinzi:
1.2019年10月28日,阿斯利康備受關(guān)注的POSEIDON更新進(jìn)展,IMFINZI+tremelimumab聯(lián)合化療vs.化療可改善患者PFS,達(dá)到一個主要臨床終點;
2.2019年08月21日,Imfinzi更新NEPTUNE,失??;
二.回到中國:第40+個中國PD-(L1)單抗IND了
正如上文,國內(nèi)的第40+個PD-(L1)單抗,全人PD-L1單抗,主要點如下:
1.發(fā)現(xiàn)方法,基因工程小鼠,雜交瘤技術(shù)篩選出來的,全人單抗;
2.不同于已上市的PD-L1單抗,懷瑜藥業(yè)采用IgG4kappa,S228P,ADCC弱,CDC弱;
3.提示關(guān)注克隆78A11F6和克隆73D3G2,具體序列可詳細(xì)看專利。
40+個PD-(L1)單抗國內(nèi)IND,同時值得注意的是國內(nèi)已有5款PD-(L1)單抗獲批上市,并全部已經(jīng)商業(yè)化上市,銷量增長極為迅速,遠(yuǎn)超國內(nèi)其他上市的創(chuàng)新藥。
站在2019年的尾巴上,預(yù)計國內(nèi)很快會迎來首個PD-L1單抗,2019年年底,國內(nèi)獲批上市的PD-(L1)單抗預(yù)計會到8個。
PS:一直覺得數(shù)字“3”具有強大的魔力,《道德經(jīng)》第四十二章有一句非常經(jīng)典的話,“道生一,一生二,二生三,三生萬物”,3這個數(shù)據(jù)非常值得深入研究,一致性評價、“4+7”等中國的多個地方用到了3,對于PD-(L)1單抗,某適應(yīng)癥的PD-(L)1獲批數(shù)量會不會與3掛上鉤?
作者簡介:1°C,醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員,希望自己的專業(yè)文字會越來越有溫度,醫(yī)藥知識能夠服務(wù)更多人,打破信息知識的壁壘!
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