奧拉帕利在美獲批用于胚系BRCA突變轉(zhuǎn)移性胰腺癌癥的一線維持療法

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來源：美通社

2020-01-02

2019年12月30日，阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布，奧拉帕利在美國獲批用于有害或疑似有害胚系BRCA突變 (gBRCAm) 轉(zhuǎn)移性胰腺癌成年患者的一線維持治療，這些患者在接受一線鉑類化療16周及以上仍未出現(xiàn)疾病進展。

針對接受一線鉑類化療至少持續(xù)16周仍未出現(xiàn)疾病進展的患者，奧拉帕利將患者的疾病進展或死亡風險降低47%

獲批用于治療胚系BRCA突變轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的PARP抑制劑

2019年12月30日，阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布，在美國獲批用于有害或疑似有害胚系BRCA突變 (gBRCAm) 轉(zhuǎn)移性胰腺癌成年患者的一線維持治療，這些患者在接受一線鉑類化療16周及以上仍未出現(xiàn)疾病進展?；颊呤欠襁m用奧拉帕利將取決于FDA批準的伴隨診斷的檢測結(jié)果。

這項批準遵循美國FDA腫瘤藥物咨詢委員會 (ODAC) 于12月17日發(fā)布的關于奧拉帕利用于此項適應癥的建議，同時基于關鍵性III期POLO臨床試驗的結(jié)果。這些結(jié)果已發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》，并在2019年美國臨床腫瘤學會年會上對外公布。

研究結(jié)果顯示，患者的無進展生存期呈現(xiàn)出具有統(tǒng)計學意義及臨床意義的改善。針對胚系BRCA突變轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者，奧拉帕利組患者的中位無進展生存期達到7.4個月，幾乎是安慰劑組（3.8個月）的兩倍。在POLO試驗中，奧拉帕利的安全性與耐受性與先前臨床試驗中觀察到的保持一致。

阿斯利康腫瘤事業(yè)部執(zhí)行副總裁Dave Fredrickson表示：“胰腺癌是一種侵襲性疾病，在過去十幾年里，相關治療方法的進展非常有限。因此，晚期胰腺癌患者的預后始終不佳。如今，對于生物標志物呈陽性的晚期胰腺癌患者，奧拉帕利成為了唯一獲批的靶向藥物。”

默沙東研究實驗室高級副總裁兼全球臨床開發(fā)負責人、首席醫(yī)學官Roy Baynes表示：“奧拉帕利體現(xiàn)了默沙東與阿斯利康始終致力于推動轉(zhuǎn)移性胰腺癌等難治癌癥的治療進展。對患者而言，奧拉帕利新適應癥的獲批是一個重要的里程碑，同時它肯定了患者接受胚系BRCA基因檢測的價值。”

POLO試驗聯(lián)合首席研究員、芝加哥大學醫(yī)學中心教授Hedy L. Kindler表示：“基于POLO試驗的結(jié)果，奧拉帕利的新適應癥今日獲批。這為臨床醫(yī)生提供了一款重要的一線維持療法，它能夠?qū)⑴呦礏RCA突變轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的無進展生存期幾乎延長一倍。”

胰腺癌行動網(wǎng)絡總裁兼首席執(zhí)行官Julie Fleshman表示：“很久以來，轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者一直在等待針對這種破壞性疾病的新療法。奧拉帕利的獲批將為胚系BRCA突變轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者帶來令人興奮的治療新選擇。”

胰腺癌行動網(wǎng)絡 (PanCAN) 是一家總部位于美國的組織，旨在為受胰腺癌影響的患者、護理人及社區(qū)提供支持，并為他們發(fā)聲。

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