梅開二度再傳捷報索凡替尼即將國內申報第二個適應癥

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作者：小藥丸來源：CPhI制藥在線

2020-01-22

和黃醫(yī)藥計劃將與中國國家藥品監(jiān)督管理局進行提交新藥上市申請（NDA）前的會議，以進一步討論索凡替尼就該適應癥提交新藥上市申請的準備工作，并計劃于隨后的學術會議上提交SANET-p 研究結果。

近日，和黃醫(yī)藥宣布旗下在研1類新藥索凡替尼用于晚期胰腺神經內分泌瘤治療的III 期關鍵性研究SANET-p已經成功達到了預設的主要療效終點，根據獨立數據監(jiān)察委員會的建議，該項研究提前結束。按照計劃，和黃醫(yī)藥即將國內提交索凡替尼用于該項新適應癥的上市申請。

梅開二度索凡替尼SANET-p試驗提前完成

在2019年9月的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，和黃醫(yī)藥展示了索凡替尼用于晚期非胰腺神經內分泌瘤治療的臨床數據。在這項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期研究中，臨床的主要終點為無進展生存期（PFS），共有198名患者參與最終的評估，與安慰劑組比較，索凡替尼治療組患者的中位PFS數據改善顯著（9.2個月VS3.8個月)。同時，亞組指標客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）等次要終點的統(tǒng)計數據也支持了索凡替尼的療效改善。最終，這項臨床試驗提前達到了主要研究終點，研究提前結束。

此次，索凡替尼梅開二度，SANET-p臨床試驗原計劃將在今年9月完成，近日索凡替尼的治療結果提前成功達到了無進展生存期（PFS）這一預設主要療效終點。該項III期臨床試驗（NCT02589821）擬招募195名尚無有效治療的低級別或中級別晚期胰腺神經內分泌瘤患者。其中，隨機130名患者接受每天口服一次300 mg 索凡替尼治療，剩余患者進行安慰劑對照治療。除了主要終點無進展生存期（PFS）之外，該研究還設置了客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、到達疾病緩解的時間（TTR）、緩解持續(xù)時間（DoR）、總生存期（OS）、安全性及耐受性等次要終點。

Study Title

資料來源：Clinicaltrials

國內已報產有望填補NET?領域國產靶向新藥空白

11月13日，和黃醫(yī)藥提交了索凡替尼膠囊國內的1類新藥上市申請，擬用于治療晚期非胰腺神經內分泌瘤，這是國內神經內分泌瘤（NET）治療領域首個申報上市的國產靶向藥物。2019年12月中旬，索凡替尼膠囊的上市申請獲得CDE納入優(yōu)先審評公示，擬優(yōu)先審評的理由為"具有明顯治療優(yōu)勢"。

目前，國內可供神經內分泌瘤（NET）患者使用的有效靶向治療藥物非常稀缺，臨床需求迫切。和黃醫(yī)藥擁有索凡替尼在全球范圍內的所有權利，憑借出色的臨床治療效果，索凡替尼在未來獲批用于神經內分泌瘤（NET）患者治療是大概率事件，有望填補國產靶向藥物在這一治療領域的空白。

即將國內申報新適應癥--晚期胰腺神經內分泌瘤

此次，索凡替尼III 期關鍵性研究SANET-p 傳捷報，用于胰腺神經內分泌瘤的新適應癥即將國內申報上市。據報道，和黃醫(yī)藥計劃將與中國國家藥品監(jiān)督管理局進行提交新藥上市申請（NDA）前的會議，以進一步討論索凡替尼就該適應癥提交新藥上市申請的準備工作，并計劃于隨后的學術會議上提交SANET-p 研究結果。

多項適應癥在研

在藥物臨床試驗登記與信息公示平臺公示的信息中，索凡替尼國內開展了11項臨床試驗，適應癥涉及到晚期非胰腺神經內分泌瘤、晚期胰腺神經內分泌瘤、膽道癌及甲狀腺癌等。其中，大多數的治療方案為單藥治療。

另外，鑒于抗腫瘤血管生成與免疫調節(jié)的雙重機制，索凡替尼與其他免疫療法聯(lián)合使用可能是一種更加有效的療法。目前，和黃醫(yī)藥正在積極開發(fā)聯(lián)合用藥療法，比如索凡替尼與君實生物特瑞普利單抗聯(lián)合治療晚期實體瘤。

作者簡介：小藥丸，制藥行業(yè)從業(yè)者，自媒體時代的文字搬運工，專注于制藥圈內的陰晴冷暖。

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