3月30日,陽普醫(yī)療發(fā)布晚間公告稱,公司研發(fā)的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)獲得歐盟CE認證。
該核酸檢測產品為新冠肺炎的疑似患者、無癥狀患者、密切接觸者提供PCR實驗室檢測手段,為疾控部門和醫(yī)療機構提供診斷參考依據,在全球范圍內助力新型冠狀病毒感染的疫情防控工作。
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