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CPHI制藥在線 資訊 近2萬名患者參與!諾華發(fā)布Aimovig真實世界長期積極數(shù)據(jù)

近2萬名患者參與!諾華發(fā)布Aimovig真實世界長期積極數(shù)據(jù)

熱門推薦: Aimovig 諾華 偏頭痛
作者:柯柯  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-09-07
4月16日,諾華發(fā)布了關(guān)于Aimovig(erenumab)預(yù)防性偏頭痛治療的最新臨床數(shù)據(jù),證實該藥對于偶發(fā)性和慢性偏頭痛患者的真實和長期安全性與療效益處。

       4月16日,諾華發(fā)布了關(guān)于Aimovig(erenumab)預(yù)防性偏頭痛治療的最新臨床數(shù)據(jù),證實該藥對于偶發(fā)性和慢性偏頭痛患者的真實和長期安全性與療效益處。

       此次公布的真實數(shù)據(jù),一項來自TELESCOPE的臨時探索性結(jié)果,該研究針對德國109例患者進行分析,結(jié)果顯示,接受Aimovig治療的患者中80%報告偏頭痛強度降低,92%發(fā)作次數(shù)減少,平均減少8個每月偏頭痛天(MMD)。另一項來自PERISCOPE的中期結(jié)果,涉及19,740例偏頭痛患者,其中包括91例總體平均病程長達18年的患者,結(jié)果顯示,接受Aimovig治療的患者中有85%可以更好地應(yīng)對日?;顒?。重要的是,自開始治療以來,83%的患者偏頭痛的天數(shù)有所減少。

       另一項長期數(shù)據(jù)來自針對發(fā)作性、慢性偏頭痛患者的2期臨床試驗開放標(biāo)簽治療階段的4.5年中期分析,結(jié)果顯示,長期接受Aimovig治療可使MMD持續(xù)降低。發(fā)作性偏頭痛的患者從70 mg轉(zhuǎn)換為140 mg劑量,并持續(xù)使用140 mg劑量≥4年時,與研究基線8.7個MMD相比,平均減少至5.8個MMD。

       在對于急性藥物過度使用(AMO)的慢性偏頭痛患者進行的單獨子分析中(NCT02066415)發(fā)現(xiàn),長期使用70 mg和140 mg 劑量Aimovig治療分別使患者降低了8.9個和10個MMD,非藥物治療降低了8.2個和10.8個MMD。對于AMO患者來說,這一結(jié)果進一步支持了將Aimovig用于整個偏頭痛頻譜中的預(yù)防作用。該分析最終結(jié)果有望在今年晚些時候的醫(yī)學(xué)會議上公布。

       諾華還公布了兩項關(guān)于偏頭痛天數(shù)和急性用藥數(shù)據(jù)的研究結(jié)果,包括涉及428例患者偏頭痛急性發(fā)作的研究STRIVE(NCT02456740)和涉及457例慢性偏頭痛患者使用急性偏頭痛特異性藥物(AMSM)的事后分析(NCT02066415),結(jié)果表明,與僅使用AMSM相比,根據(jù)需要使用Aimovig聯(lián)合AMSM進行預(yù)防性治療可顯著降低MMD、AMSM的使用率以及致殘率。

       進一步使用來自藥房和醫(yī)療索賠數(shù)據(jù)庫的真實世界數(shù)據(jù)進行的回顧性隊列研究,加強證實了Aimovig優(yōu)于AMSM的潛在優(yōu)勢。該研究在185例患者中使用了43例的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),接受Aimovig的患者中有三分之一以上停用AMSM,超過80%的患者減少了AMSM的單位使用量。

       諾華神經(jīng)科學(xué)醫(yī)學(xué)事務(wù)全球負責(zé)人Estelle Vester-Blokland表示:“最新數(shù)據(jù)加強了諾華希望重塑偏頭痛醫(yī)療護理現(xiàn)狀的承諾,增加的真實世界、長期證據(jù)證明了Aimovig在整個偏頭痛疾病領(lǐng)域內(nèi)預(yù)防該病的功效。”

       偏頭痛是一種極易使人衰弱的疾病,對患者的生活和工作會產(chǎn)生深遠的影響。這種獨特的神經(jīng)系統(tǒng)疾病涉及反復(fù)發(fā)作的中度至重度頭疼,通常為搏動性或單側(cè)性,并伴有惡心、嘔吐以及對光、聲音和氣味的敏感性。據(jù)世界衛(wèi)生組織報道,偏頭痛是數(shù)年來造成殘疾的十大原因之一。但該疾病仍然未被充分認識和治療。

       由安進和諾華在美國共同銷售的Aimovig是第一個也是目前唯一一個獲得美國FDA批準的針對降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)受體的偏頭痛預(yù)防藥物,同時是第一種獲得歐洲、瑞士、澳大利亞和美國批準的偏頭痛預(yù)防治療藥物。

       Aimovig已完成多項大型研究,評估其在預(yù)防偏頭痛中的安全性和有效性,其中包括4項安慰劑對照的關(guān)鍵性2期和3期臨床研究,以及1項針對治療失敗的難治性偏頭痛患者的專門研究。

       諾華公布的最新數(shù)據(jù),旨在與其合作伙伴安進在CGRP偏頭痛預(yù)防領(lǐng)域保持住地位。在Aimovig獲得批準后,梯瓦Ajovy和禮來Emgality也緊隨其后分別獲得了FDA“點頭”。4月7日,靈北Vyepti也宣布在美國上市,成為美國市場上第4款CGRP靶向偏頭痛預(yù)防療法。但Aimovig在市場份額和銷售額方面一直都于競爭對手。RBC資本市場分析師Brian Abrahams在一份報告中指出:截至3月,Aimovig在偏頭痛預(yù)防市場上占有49.2%的份額, Emgality和Ajovy分別占37.9%和12.8%。銷售額方面,Aimovig在2019年創(chuàng)造了3.06億美元的收入,Emgality和Ajovy分別為1.62億美元和9600萬美元。

       但在這場競賽中,Emgality對Aimovig緊追不舍。據(jù)悉,禮來也開始了一項真實世界的研究,以了解更多有關(guān)患者使用Emgality的獲益。

       參考來源:

       1、Novartis, Amgen tout Aimovig's benefits with real-world and long-term data

       2、Novartis announces data in Neurology reinforcing the real-world and long-term effectiveness and safety of Aimovig? as a preventive treatment across the full spectrum of migraine

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