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CPHI制藥在線 資訊 這一進(jìn)口注射液品種恢復(fù)銷售使用,此前因不合規(guī)被叫停

這一進(jìn)口注射液品種恢復(fù)銷售使用,此前因不合規(guī)被叫停

來源:制藥網(wǎng)
  2020-04-28
4月27日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于恢復(fù)銷售使用德國(guó)B.Braun Melsungen AG的中長(zhǎng)鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液的公告(2020年第59號(hào)),恢復(fù)德國(guó)B.Braun Melsungen AG的中長(zhǎng)鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液在中國(guó)境內(nèi)的銷售使用。

       4月27日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于恢復(fù)銷售使用德國(guó)B.Braun Melsungen AG的中長(zhǎng)鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液的公告(2020年第59號(hào)),恢復(fù)德國(guó)B.Braun Melsungen AG的中長(zhǎng)鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液在中國(guó)境內(nèi)的銷售使用。

       據(jù)了解,2017年11月,原食藥監(jiān)總局組織開展進(jìn)口藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查,發(fā)現(xiàn)德國(guó)B.BraunMelsungen AG生產(chǎn)的中長(zhǎng)鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液;規(guī)格:1250ml、1875ml、2500ml;及ω-3魚油中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液;規(guī)格:100ml、250ml、500ml的生產(chǎn)和質(zhì)量管理不符合我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求。

       為保證公眾用藥安全,原食藥監(jiān)總局決定在中國(guó)境內(nèi)暫停銷售使用該產(chǎn)品,各口岸食藥監(jiān)局暫停發(fā)放該產(chǎn)品的進(jìn)口通關(guān)憑證,并組織依法處理。

       國(guó)家藥監(jiān)局此次發(fā)布的公告顯示,在上述兩種注射液被暫停于境內(nèi)銷售使用后,德國(guó)B.Braun Melsungen AG進(jìn)行整改后,接受國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)于中長(zhǎng)鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的再次核查,并于日前向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告已于2019年11月22日完成了整改要求。

       國(guó)家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)過技術(shù)評(píng)定,認(rèn)為其整改到位,符合我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等要求。依據(jù)相關(guān)政策法規(guī),經(jīng)企業(yè)申請(qǐng),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定,自公告發(fā)布之日起,恢復(fù)德國(guó)B.Braun Melsungen AG自2019年11月22日之后生產(chǎn)的中長(zhǎng)鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液,規(guī)格2500m、1875ml、1250ml]在中國(guó)境內(nèi)的銷售使用,各口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門恢復(fù)發(fā)放該產(chǎn)品的進(jìn)口通關(guān)單。

       資料顯示,該注射液的生產(chǎn)商為德國(guó)貝朗醫(yī)療有限公司,公司始創(chuàng)于1839年,總部位于德國(guó)梅爾松根,是世界上專業(yè)的醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)藥制品以及手術(shù)醫(yī)療器械供應(yīng)商。在全球50多個(gè)國(guó)家建立了分支機(jī)構(gòu)。

       1999年12月,貝朗醫(yī)療(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司正式成立,貝朗醫(yī)療持續(xù)創(chuàng)新及以客戶為導(dǎo)向的理念,全力服務(wù)于各大醫(yī)療機(jī)構(gòu)及廣大病人。目前,貝朗在中國(guó)擁有七家獨(dú)立的法人實(shí)體公司,其還在山東淄博投資興建了大輸液生產(chǎn)基地,加強(qiáng)院企合作,減少中間環(huán)節(jié),成立貝朗山東,進(jìn)行系統(tǒng)推廣,逐步形成以大輸液為核心的全面發(fā)展戰(zhàn)略。

       為了保證百姓的用藥安全,近年來,相關(guān)部門對(duì)于進(jìn)口藥的監(jiān)管力度不斷強(qiáng)化。據(jù)業(yè)內(nèi)透露的數(shù)據(jù)顯示,2011年到2019年,我國(guó)共對(duì)171個(gè)進(jìn)口藥品的境外生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)開展檢查,目前為止已發(fā)出公告禁止進(jìn)口22個(gè)。今年3月份,美國(guó)Celgene Corporation的注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)也因存在生產(chǎn)過程無菌控制措施不到位等問題被叫停,并且被取消帶量采購(gòu)中標(biāo)資格,為中標(biāo)企業(yè)敲響了警鐘。

       截止2019年8月30日,中國(guó)已批準(zhǔn)進(jìn)口藥品總體數(shù)量為3739個(gè)(按文號(hào)計(jì)),品種數(shù)為1341種。

      

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