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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 “中國諾獎”揭曉 砒 霜抗腫瘤功不可沒

“中國諾獎”揭曉 砒 霜抗腫瘤功不可沒

作者:小藥丸  來源:CPhI制藥在線
  2020-09-07
9月6日,"中國諾獎"2020未來科學(xué)大獎獲獎名單揭曉,張亭棟、王振義憑借在急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL)的治愈領(lǐng)域研究獲得了"生命科學(xué)獎"。

       未來科學(xué)大獎

       9月6日,堪稱"中國諾獎"的“2020未來科學(xué)大獎”獲獎名單揭曉,張亭棟、王振義憑借在急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)的治愈領(lǐng)域研究獲得了"生命科學(xué)獎"。這兩位科學(xué)家的工作使得APL治愈率達(dá)到90%,同時其決定性的貢獻(xiàn)也在國際上得到了廣泛的驗(yàn)證和推廣,使得三 氧化二砷(ATO)與全反式維甲酸(ATRA)成為當(dāng)今全球APL白血病治療的標(biāo)準(zhǔn)藥物。

       砒 霜的兩面性

       砒 霜是砷的化合物三 氧化二砷,作為劇毒物質(zhì),這種化合物的**早已深入人心,砷和無機(jī)砷化合物都被歸為一類致癌物清單中。然而,有趣的是,在疾病治療領(lǐng)域,"砒 霜治病"也是由來已久,中醫(yī)古方中多有砒 霜對昏睡病、肺結(jié)核治療良好效果記載;砒 霜呈現(xiàn)出了典型的藥毒兩面性。

       遲遲揭開的抗腫瘤分子機(jī)制

       1995年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了三 氧化二砷(ATO)與全反式維甲酸(ATRA)聯(lián)合使用治療急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)。然而彼時,學(xué)術(shù)界尚不完全清楚這兩款藥物聯(lián)合使用對抗腫瘤的作用機(jī)制。

       直到2018年,由盧坤平教授團(tuán)隊(duì)在Nature子刊《Nature Communications》(自然通訊)雜志發(fā)表的一項(xiàng)研究成果打破了這一研究領(lǐng)域的空白,揭示了三 氧化二砷(ATO)與全反式維甲酸(ATRA)共同對抗癌癥的作用機(jī)制:簡單來說,全反式維甲酸(ATRA)會為三 氧化二砷(ATO)打開并穩(wěn)定進(jìn)入腫瘤細(xì)胞的通道,后者通過摧毀Pin1蛋白酶來抑制癌癥驅(qū)動途徑。

       Pin1蛋白酶是肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶,在體內(nèi)這種酶是癌癥信號傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)的主要調(diào)節(jié)因子,還能使超過20種腫瘤抑制蛋白失活。其致癌的簡要途徑可以描述為改變磷酸化蛋白質(zhì)功能,激活癌癥驅(qū)動蛋白,尤其是在癌癥干細(xì)胞中特別活躍,這種酶是驅(qū)動腫瘤起始、進(jìn)展和轉(zhuǎn)移進(jìn)程的限速酶。

       在臨床安全劑量的情況下,對抗Pin1蛋白酶時,三 氧化二砷(ATO)單獨(dú)使用會引起藥物抗性,全反式維甲酸(ATRA)單獨(dú)使用的效果一般。然而,當(dāng)兩者聯(lián)合使用時,協(xié)同作用產(chǎn)生的腫瘤細(xì)胞殺滅效果就不同了:三 氧化二砷(ATO)進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后,可強(qiáng)力非共價結(jié)合Pin1活性位點(diǎn),滅活多種癌蛋白,激活許多腫瘤抑制因子,抑制癌細(xì)胞生長;全反式維甲酸(ATRA)能夠增加細(xì)胞對三 氧化二砷(ATO)的吸收攝取,解除腫瘤細(xì)胞對ATO的抗性,二者協(xié)同抑制Pin1功能,阻斷多種致癌途徑。

       適用于不同類型的Pin1陽性癌癥

       值得關(guān)注的是,Pin1蛋白酶在大多數(shù)人類癌癥中過度活化,其表達(dá)程度與細(xì)胞的分裂能力成正比。對大多數(shù)分裂旺盛的腫瘤細(xì)胞來說,Pin1酶總是過表達(dá)的。

       盧坤平教授團(tuán)隊(duì)的研究成果在細(xì)胞水平上解釋了三 氧化二砷(ATO)與全反式維甲酸(ATRA)對腫瘤的作用機(jī)制,同時也為多種不同類型癌癥的治療提供了一種Pin1酶抑制劑的解決方案,通過在現(xiàn)有的腫瘤治療方案中添加三 氧化二砷(ATO),對于Pin1陽性患者,有望獲得顯著改善的癌癥治療效果,同時治療的**低。

       臨床應(yīng)用局限

       需要注意的是,盡管三 氧化二砷(ATO)的抗腫瘤作用可以通過全反式維甲酸(ATRA)聯(lián)合治療而顯著增強(qiáng),但后者在體內(nèi)的半衰期只有約45分鐘,這使得其臨床應(yīng)用受限,尤其是在實(shí)體腫瘤的治療領(lǐng)域。

       針對這一問題,研究人員已經(jīng)開展了長效全反式維甲酸(ATRA)與三 氧化二砷(ATO)用于抗腫瘤的研究,同時其他潛在Pin1蛋白酶抑制劑也被用于抗腫瘤的研究,這代表了一種對抗多種癌癥的廣譜式的在研解決方案。

       另外,針對三 氧化二砷(ATO)即砒 霜這款劇毒化合物深入人心的**,通過藥物設(shè)計(jì)技術(shù)進(jìn)行優(yōu)化,獲得**相對較低的新分子實(shí)體,放寬臨床入藥對安全劑量的嚴(yán)格限制,也是未來研究的一個方向。

       總之,正確對待和運(yùn)用砷和無機(jī)砷化合物將是未來抗腫瘤領(lǐng)域的一個熱點(diǎn)領(lǐng)域。

       作者簡介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時代的文字搬運(yùn)工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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