最早獲批的兩款國產(chǎn)PD-1單抗,一個被曝Q1銷售業(yè)績大縮水,一個被傳裁員......
知名藥企PD-1被曝銷售指標(biāo)大降
前段時間,業(yè)內(nèi)曝出禮來PD-1產(chǎn)品線的代表壓力大。近日,禮來PD-1產(chǎn)品又被指銷售指標(biāo)大調(diào)整,具體為“Q1指標(biāo)降低50%、Q2指標(biāo)預(yù)計降低40%”。就此消息,我們第 一時間詢問禮來,截止發(fā)稿,暫未得到回復(fù)。
關(guān)于禮來主動降低銷售指標(biāo),并且是Q1、Q2連降,行業(yè)人士稱,“禮來PD-1產(chǎn)品指標(biāo)達成有難度,一定程度上也是反應(yīng)出公司市場策略有點問題,當(dāng)然也有可能是資源不到位,例如在醫(yī)藥代表上投入較大,但是給到客戶的資源沒有足夠多。”
資料顯示,2015年3月,信達生物與禮來達成了一項生物技術(shù)藥物開發(fā)合作。根據(jù)合作條款,信達生物和禮來將在中國共同開發(fā)和商業(yè)化包括達伯舒?(信迪利單抗注射液)在內(nèi)的腫瘤藥物。2018年12月27日,信迪利單抗注射液在國內(nèi)上市,用于治療復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。
為推動PD-1出海,2020年8月,信達生物與禮來宣布將擴大達伯舒?的戰(zhàn)略合作,信達生物將授予禮來信迪利單抗在中國以外地區(qū)的獨家許可,禮來將致力于將信迪利單抗推向北美、歐洲及其他地區(qū)。
據(jù)爆料消息稱,對于全國市場來說,禮來和信達目前在聯(lián)合推廣PD-1,不過今年銷售似乎不太景氣,馬上Q1結(jié)束了,全國銷售指標(biāo)平均達成才到40%。如今降低50%,這意味著銷售業(yè)績能夠有90%+的達成,醫(yī)藥代表們也能拿上獎金......此舉似乎也很正常,因為若還是以高指標(biāo)去定,醫(yī)藥代表恐怕都要走光。
PD-1玩家越來越多,競爭影響顯現(xiàn)
信迪利單抗自2019年3月開始正式推廣銷售,2019年銷售收入達到10.16億元,2019年11月,信迪利單抗是首 個且唯一一個入醫(yī)保的PD-1產(chǎn)品,醫(yī)保支付價是2843元/每瓶(規(guī)格100mg),一年治療費用約9.88萬元。2020年全銷售額超22億元,較上一年增長一倍以上。
2020年國家醫(yī)保談判,恒瑞、君實、百濟神州三家國內(nèi)企業(yè)旗下PD-1平均降價78%進入醫(yī)保,二線肝癌、一線非鱗NSCLC、二線食管鱗癌3個大適應(yīng)癥首次進入醫(yī)保,年均費用平均5萬元左右。在國產(chǎn)PD-1產(chǎn)品成功進入醫(yī)保目錄,并且談判價格更為低的情況下,2020年12月31日,信達生物也推出“首輪2+2,后續(xù)5+N”的救助計劃。符合條件的患者只需自費3.98萬元,便享有達伯舒2年的使用權(quán)益。綜上,信迪利單抗的銷售指標(biāo)調(diào)整似乎更在情理之中。
據(jù)西南證券統(tǒng)計,目前我國是PD-1研發(fā)最為火熱的地區(qū),全球154個PD-1中85個由中國企業(yè)研發(fā)或合作開發(fā),占比達到55%,預(yù)計未來2-3年國內(nèi)上市的PD-1單抗將達到15個。在白熱化競爭下,適應(yīng)癥一直是PD-1間博弈取勝的關(guān)鍵因素之一。對于禮來先后調(diào)整PD-1產(chǎn)品Q1乃至Q2的銷售指標(biāo),分析者稱這或是因為信迪利單抗在同一適應(yīng)癥上也面臨越來越多的競爭。
在2019年進入醫(yī)保目錄時,信迪利單抗僅獲批了一個適應(yīng)癥。2021年2月,信迪利單抗獲NMPA批準(zhǔn)聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的非鱗狀非小細胞肺癌(nsqNSCLC)的一線治療。
不過,在國內(nèi)默沙東的K藥和恒瑞醫(yī)藥的艾瑞卡2款已獲批一線治療非鱗狀NSCLC,此外百濟的替雷利珠單抗也已在2020年6月遞交上市申請,以及還有3款PD-1的非鱗狀 NSCLC適應(yīng)癥處于III期臨床階段。
據(jù)了解,接下來達伯舒另有三項新增適應(yīng)癥申請(“sNDA”)已獲NMPA受理審評。2020年8月,NMPA正式受理達伯舒聯(lián)合吉西他濱和鉑類化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的新增適應(yīng)癥申請。2021年1月,NMPA正式受理達伯舒聯(lián)合達攸同(貝伐珠單抗注射液)治療一線肝癌患者的新適應(yīng)癥申請和達伯舒用于鱗狀非小細胞肺癌二線治療的新適應(yīng)癥申請。此外,2020年5月,達伯舒單藥二線治療晚期/轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的ORIENT-2研究也達到主要研究終點。
不過對比整個國內(nèi)PD-1研發(fā)現(xiàn)狀,這些適應(yīng)癥的競爭局勢也是相當(dāng)激烈。按照腫瘤部位分類的24個類型的腫瘤,競爭最激烈的肺癌、胃癌、肝癌、食管癌四大腫瘤,每個適應(yīng)癥均有超過10家在研。
首 個PD-1產(chǎn)品裁員
依照目前各企業(yè)的財報以及行業(yè)預(yù)估,僅國產(chǎn)4款PD-1產(chǎn)品2020年銷售額就逼近百億。其中信達的達伯舒22億,恒瑞的艾瑞卡預(yù)估50億元,百濟神州的百澤安10.57億,君實生物的拓益約為14億左右。
PD-1市場“紅海”一片,除了有企業(yè)調(diào)整銷售指標(biāo),也有企業(yè)在相應(yīng)的調(diào)整銷售人員來優(yōu)化人員結(jié)構(gòu),節(jié)省成本。
君實生物的拓益(特瑞普利單抗注射液)作為首 個在國內(nèi)上市的PD-1產(chǎn)品,享受到的“紅利時間”算起來似乎并不長,在國內(nèi)市場價格下行之下,各家PD-1產(chǎn)品都在積極與外企合作,拓展市場,君實生物的選擇也不意外。
今年3月1日,君實生物宣布把自家PD-1在國內(nèi)非核心市場的推廣權(quán),以及后續(xù)獲批上市的尿路上皮癌適應(yīng)癥的全國獨家推廣權(quán)給到了阿斯利康。君實生物將繼續(xù)負責(zé)該產(chǎn)品在國內(nèi)除尿路上皮癌之外獲批適應(yīng)癥的核心市場推廣。在該合作宣布之后,近期業(yè)內(nèi)也曝出君實生物PD-1團隊開始裁員的消息。而數(shù)據(jù)顯示,截止去年11月,君實生物的銷售團隊一度達700人,人數(shù)較2019年的360人翻了一倍。
君實生物目前負責(zé)非核心市場的代表,或者核心市場負責(zé)尿路上皮癌適應(yīng)癥的醫(yī)藥代表面臨裁員。據(jù)悉,被裁的醫(yī)藥代表可以選擇轉(zhuǎn)崗,或者去阿斯利康面試,或者是直接拿賠償離開,賠償方案大約是N+1。
據(jù)Research and Markets預(yù)測,隨著適應(yīng)癥的不斷獲批和新藥上市的持續(xù)加速,未來全球PD-1/PD-L1銷量將保持23.4%的年復(fù)合增長率,至2025年有望達500億美元。西南證券測算,國內(nèi)PD-1單抗總體市場規(guī)模有望達到305億元。其中非鱗非小細胞肺癌、胃癌(her2陰性) 、肝癌、鱗狀非小細胞肺癌合計市占率將超過70%。
經(jīng)歷醫(yī)保談判,國內(nèi)市場PD-1價格雖然大幅降低,但是可及性提高。但是面對未來如此之大的市場蛋糕,國內(nèi)藥企選擇了多手抓,制定贈藥方案、布局大適應(yīng)癥、積極出海...誰也不想在第 一梯隊上落后,頭部之間的競爭決定了自家市場份額,加之后面還有不少企業(yè)在研發(fā),緊迫感更甚之。
(爆料消息參考自E藥狗子、羅濕兄公眾號)
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