當?shù)貢r間4月10日，據(jù)美國哥倫比亞廣播公司（CBS）報道，美國佐治亞州8人注射強生新冠**后產(chǎn)生不良反應，該州宣布成為第3個暫時關閉強生**接種站點的州。
而在此之前，當?shù)貢r間9日，歐洲藥品管理局（EMA）表示，在注射強生**的群體之中發(fā)現(xiàn)了罕見但“嚴重”的血凝塊病例。該機構了解到4例在接種強生**后發(fā)生嚴重血栓的病例，包括1例死亡病例。
目前，EMA正在審查接種強生**后出現(xiàn)的血栓案例，尚不清楚強生**與血栓問題之間有無聯(lián)系。這也是繼阿斯利康**之后，歐洲藥管局對第二款新冠**審查其接種后出現(xiàn)血栓癥狀。
當然不僅僅是歐洲監(jiān)管機構密切關注著強生**的安全性，F(xiàn)DA也是如此。
FDA發(fā)言人當?shù)貢r間周五（9日）晚些時候表示，F(xiàn)DA注意到在美國發(fā)生嚴重血栓栓塞事件的相關報道，尚未發(fā)現(xiàn)與**接種有因果關系。FDA表示正在繼續(xù)對報告進行調(diào)查。
據(jù)悉，強生**目前僅在美國緊急使用。上個月，歐洲監(jiān)管機構批準了該**在整個歐盟范圍內(nèi)的使用，但尚未開始推廣。
參考來源：FDA joins Europe in probing rare blood clots after Johnson & Johnson's COVID-19 vaccine
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