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豪森藥業(yè)阿美樂一線臨床研究結果將在ASCO公布

熱門推薦： 阿美樂 豪森藥業(yè) ASCO
作者：健聞君  來源：醫(yī)藥健聞
  2021-05-21
美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會是全球腫瘤領域最權威的學術交流盛會，江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥阿美樂?（甲磺酸阿美替尼片）一線治療EGFR敏感突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)III期臨床研究數據，將在2021年ASCO年會上公布。

      美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會是全球腫瘤領域最權威的學術交流盛會，江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）一線治療EGFR敏感突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)III期臨床研究數據，將在2021年ASCO年會上公布。作為首 個中國原創(chuàng)三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥，阿美樂®在肺癌一線治療領域取得重大突破，將為晚期肺癌患者帶來更多生存獲益。

      一線肺癌治療重大突破

      研究顯示，與現有的一線標準治療藥物吉非替尼相比：

  1. 使用阿美樂®作為一線治療的患者，無進展生存期(PFS)顯著延長（中位PFS 19.3個月 vs 9.9 個月），持續(xù)緩解時間(DoR)也顯著延長（中位DoR 18.1個月 vs 8.3個月）。
  2. 盡管阿美樂®組用藥時間顯著延長（中位用藥時間 463天 vs 254天），其藥物相關的皮疹、腹瀉、AST/ALT 升高及藥物相關的嚴重不良反應(SAEs)發(fā)生率更低（SAEs：阿美替尼 4.2% vs 吉非替尼 11.2%）。

      研究結果已顯示出阿美樂®用于一線治療EGFR敏感突變陽性局部晚期或轉移性NSCLC在安全性和有效性方面的優(yōu)勢，該適應癥的上市許可申請已經獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理，同時被納入優(yōu)先審評品種公示名單。此為阿美樂®第二個適應癥，預計獲批以后，將普惠更多患者。

      本研究結果將于6月4日，在 2021年ASCO 年會上以壁報討論形式展示（壁報摘要編號9013）。

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