欣喜與質(zhì)疑背后 從Aduhelm到GV-971 如何看待阿爾茨海默病的治療未來(lái)？

       在鋪天蓋地的鼓舞聲中，在此起彼伏的爭(zhēng)議聲中，人類抗擊阿爾茨海默病的征程終于又向前邁進(jìn)了一大步。

       美國(guó)時(shí)間6月7日，F(xiàn)DA加速審批渤健生物單抗藥物Aduhelm上市，用于治療早期阿爾茨海默?。ˋD）。

       這是自2003年以來(lái)，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的首 款A(yù)D新藥，同時(shí)也是阿爾茨海默病被命名100多年來(lái)，F(xiàn)DA首 個(gè)批準(zhǔn)的疾病修正類藥物。

       人們欣喜的地方在于，在這個(gè)千帆折戟的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，終于看見(jiàn)了新的曙光。同時(shí)伴隨著FDA對(duì)于AD藥物更加務(wù)實(shí)和靈活的態(tài)度，未來(lái)更多在研或已經(jīng)降至“冰點(diǎn)”的AD藥物有望進(jìn)一步找到生機(jī)，加速全球獲批征程，更快走近患者。

       而爭(zhēng)議的焦點(diǎn)在于，此前由于Aduhelm曾因臨床試驗(yàn)的不完整性及兩個(gè)III期試驗(yàn)結(jié)果相互矛盾，被FDA咨詢委員會(huì)幾乎一致否定。如今突然反轉(zhuǎn)獲批，科學(xué)界對(duì)這樣史無(wú) 前例的”危險(xiǎn)操作”感到無(wú)比震驚和失望，甚至有3位FDA咨詢委員會(huì)專家接連辭職，以示抗議。

       此外，Aduhelm備受質(zhì)疑的地方還在于：其背后的作用機(jī)理“Aβ”假說(shuō)本身用于治療阿爾茨海默病的證據(jù)還不充分。

       這樣的驚喜和質(zhì)疑似乎來(lái)得似曾相識(shí)，兩年前，GV-971在國(guó)內(nèi)有條件獲批上市時(shí)，同樣面臨著關(guān)于其臨床試驗(yàn)以及作用機(jī)理的諸多爭(zhēng)議。

       對(duì)此，一位長(zhǎng)期從事阿爾茨海默病研究的業(yè)內(nèi)人士向新浪醫(yī)藥表示：“不管是Aduhelm還是GV-971，證據(jù)不充分都提醒著我們不要盲目樂(lè)觀，但同時(shí)也提醒著我們不要著急否定。一切結(jié)論有待進(jìn)一步更充分的證據(jù)來(lái)證明。”

       而兩款A(yù)D治療藥物先后在國(guó)內(nèi)、國(guó)際獲批帶來(lái)的巨大驚喜與爭(zhēng)議背后，我們更應(yīng)該冷靜地探討其對(duì)患者現(xiàn)實(shí)之需的意義：

       ●  從GV-971、Aduhelm的作用機(jī)理來(lái)看，人類何時(shí)能找到真正對(duì)抗阿爾茨海默病的新武器？

       ●  借Aduhelm破例獲批東風(fēng)，國(guó)產(chǎn)GV-971離進(jìn)一步全球上市的道路還有多長(zhǎng)？

       ●  遠(yuǎn)在大洋彼岸獲批的Aduhelm，離惠及中國(guó)患者還有多遠(yuǎn)？

       ●  當(dāng)然，還有最重要的是，它們分別賣多少錢？患者藥物可及性如何？

       ……

       01 對(duì)抗阿爾茨海默病，對(duì)因治療或成真正武器？

       重壓之下，F(xiàn)DA和CDE頂住壓力分別批準(zhǔn)Aduhelm、GV-971兩款A(yù)D治療藥物有條件上市，最大的原因應(yīng)該是：一直在黑暗里徘徊的阿爾茨海默病留給我們的時(shí)間不多了。

       數(shù)據(jù)顯示，目前全球阿爾茨海默病有患者超過(guò)5000萬(wàn)，預(yù)計(jì)2030年時(shí)，患者將超過(guò)7400萬(wàn)；2050年，患者總數(shù)將達(dá)到1.5億。其中我國(guó)目前有1000萬(wàn)阿爾茨海默病患者，數(shù)量已居全球之首，預(yù)計(jì)到2050年還可能爆發(fā)至4000萬(wàn)人！照這個(gè)趨勢(shì)下去，勢(shì)必將給越來(lái)越多的患者還有其家庭、社會(huì)帶來(lái)巨大的痛苦和負(fù)擔(dān)。

       而與形勢(shì)嚴(yán)峻相襯托的是現(xiàn)實(shí)慘淡。

       對(duì)于臨床研究而言，阿爾茨海默病是人類醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一個(gè)“絕 對(duì)死角”，是新藥研發(fā)的重災(zāi)區(qū)——臨床失敗率高達(dá)99.6%，艱辛程度可謂遠(yuǎn)勝登月。

       據(jù)悉，1998年-2017年間， 全球共有146個(gè)阿爾茨海默病藥物在臨床研發(fā)中心遭遇失敗。在Aduhelm之前，F(xiàn)DA僅批準(zhǔn)過(guò)6種阿爾茨海默病治療藥物，分別為：

       ①1993年批準(zhǔn)的他克林（已退市）；

       ②1996年批準(zhǔn)的多奈哌齊；

       ③2000年批準(zhǔn)的卡巴拉?。?/p>

       ④2001年批準(zhǔn)的加蘭他敏；

       ⑤2003年批準(zhǔn)的鹽酸美金剛；

       ⑥2014年批準(zhǔn)的美金剛/多奈哌齊復(fù)方制劑。

       但這些藥物都只能改善患者的癥狀，不能減輕AD的病理變化，也不能逆轉(zhuǎn)或減緩疾病進(jìn)程。

       而Aduhelm、GV-971兩款A(yù)D治療藥物之所以備受關(guān)注，又深陷爭(zhēng)議風(fēng)暴，就在于它們是針對(duì)阿爾茨海默病基本病理，是對(duì)因治療（疾病修飾）的藥物，研究基礎(chǔ)來(lái)源于假說(shuō)理論。

       由于阿爾茨海默病的發(fā)病原因和機(jī)制至今尚未明確，目前藥物研發(fā)都是基于各種假說(shuō)理論，包括大腦β-淀粉樣蛋白（Aβ）沉積、神經(jīng)纖維纏結(jié)、神經(jīng)炎癥（腦-腸軸）等。

       ◆  渤健的Aduhelm——靶向Aβ

       “β-淀粉樣蛋白異常沉積”是解釋阿爾茨海默病最為廣泛的假說(shuō)，渤健的Aduhelm的研發(fā)正是基于該假說(shuō)。Aduhelm是一種單克隆抗體，可以有選擇性地與β-淀粉樣蛋白沉積結(jié)合，通過(guò)激發(fā)免疫反應(yīng)，進(jìn)而清除沉積的蛋白斑塊。

       目前，關(guān)于渤健Aduhelm最大的爭(zhēng)議，一是其上市之路一波三折，不斷反轉(zhuǎn)，兩項(xiàng)關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)結(jié)果自相矛盾遭質(zhì)疑；另一個(gè)就是β-淀粉樣蛋白假說(shuō)本身，也充滿著爭(zhēng)議。

       據(jù)悉，基于患者腦部β-淀粉樣蛋白沉積的現(xiàn)象，研究者展開(kāi)了大量研究，試圖尋找治療阿爾茨海默病的特 效藥物。然而，這些研究療法雖然能夠成功降低Aβ水平或消除大腦中β-淀粉樣蛋白的沉積，但對(duì)患者認(rèn)知能力的衰退卻沒(méi)有幫助。這些發(fā)現(xiàn)讓β-淀粉樣蛋白假說(shuō)備受質(zhì)疑。

       據(jù)Aduhelm經(jīng)臨床研究顯示，可以選擇性結(jié)合β-淀粉樣蛋白，從而清除阿爾茨海默病患者大腦中的β-淀粉樣蛋白堆積，但清除β-淀粉樣蛋白能否帶來(lái)更佳的臨床結(jié)果，還有待進(jìn)一步的考證。

       ◆  GV-971——靶向腦-腸軸

       GV-971由中科院上海藥物研究所的耿美玉教授和綠谷制藥共同研發(fā)，2019年11月在我國(guó)獲CDE批準(zhǔn)有條件上市。（嚴(yán)格意義上來(lái)講，2019年GV-971獲CDE批準(zhǔn)有條件上市，應(yīng)該是自2003年之后的全球范圍內(nèi)第一個(gè)獲批上市的AD藥物，目前該藥正在進(jìn)行國(guó)際多中心Ⅲ期臨床研究，還在等待國(guó)際臨床獲批結(jié)果。）

       傳統(tǒng)阿爾茨海默病藥物研究往往針對(duì)在大腦中逐漸累積成塊的β-淀粉樣蛋白，以及由Tau蛋白過(guò)度磷酸化引發(fā)的神經(jīng)原纖維纏結(jié)。

       GV-971是一款另辟蹊徑的對(duì)因治療藥物，其作用靶點(diǎn)是腦-腸軸。

       要理解靶向腦腸軸機(jī)制，首 先需要理解腸道菌群與大腦中樞神經(jīng)之間的關(guān)聯(lián)。近年來(lái)研究表明，作為機(jī)體的重要組成部分，腸道菌群的作用不僅限于胃腸道，還對(duì)腦功能和行為起到了重大的影響。

       耿美玉團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)，腸道菌群的變化會(huì)引起苯丙氨酸和異亮氨酸在外周血內(nèi)的積累，從而導(dǎo)致神經(jīng)炎癥的發(fā)生，最終產(chǎn)生認(rèn)知功能障礙。

       而GV-971作為以海洋褐藻提取物為原料、制備獲得的低分子酸性寡糖化合物，可通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群，減少菌群異常代謝產(chǎn)物，從而減輕腦內(nèi)神經(jīng)炎癥。

       此外，GV-971還能直接與Aβ結(jié)合，并減少Aβ在腦中的沉積。根據(jù)該藥物在國(guó)內(nèi)Ⅲ期臨床研究主要療效指標(biāo)顯示，GV-971可在36周的觀察期內(nèi)持續(xù)平穩(wěn)地改善患者的認(rèn)知功能，從基線到第36周，GV-971組在用藥第4周后就與安慰劑組相比有顯著差異，到試驗(yàn)結(jié)束的第36周時(shí)，兩組的ADAS-cog12分差達(dá)到最大的-2.54分，整個(gè)試驗(yàn)期間兩組之間的平均模型差異為-2.15分（95％CI [−3.07至−1.23]）。試驗(yàn)結(jié)果還證實(shí)，GV-971的安全性良好，不良事件發(fā)生率與安慰劑無(wú)顯著差異。

       作為一個(gè)近乎全新的AD致病機(jī)理，GV-971腦-腸軸中每一環(huán)間的因果性而非相關(guān)性的證明都至關(guān)重要而又困難重重。并且正是由于腦-腸軸是一個(gè)全新的AD致病機(jī)理，受到了許多質(zhì)疑。

       這些爭(zhēng)議，同樣都只能交給更多的時(shí)間、更充分的臨床證據(jù)去驗(yàn)證。

       02 兩款有條件上市藥物，同樣任重而道遠(yuǎn)

       盡管兩款藥物都受到爭(zhēng)議，但毫無(wú)疑問(wèn)，兩者都已在各自領(lǐng)域取得成績(jī)，率先搶跑，備受關(guān)注，而矚目之下它們也都面臨著更大的挑戰(zhàn)與壓力。

       ◆  Aduhelm的挑戰(zhàn)

       在FDA力排眾議為渤健Aduhelm放行后，Aduhelm并非“高枕無(wú)憂”，仍有許多棘手問(wèn)題懸在眼前——

       ●  退市風(fēng)險(xiǎn)：據(jù)悉，獲批后，渤健需要進(jìn)一步進(jìn)行確證性試驗(yàn)確證藥物的預(yù)期臨床獲益，否則可能會(huì)導(dǎo)致將該藥從市場(chǎng)上撤銷。

       ●  起效較慢且效果不明顯：在ADUHELM的三期臨床試驗(yàn)EMERGE中，高劑量ADUHELM™組與低劑量組的ADAS-cog13分值在0至50周時(shí)與安慰劑相比無(wú)顯著差異，直到50周后，高劑量ADUHELM組才逐漸與安慰劑組拉開(kāi)顯著性差異，在78周時(shí)達(dá)到最大差異-1.4分，但這一差異與同類藥物試驗(yàn)的有效性結(jié)果相比并不明顯。在ADUHELM的另一項(xiàng)三期臨床試驗(yàn)ENGAGE中，三組的ADAS-cog13分值從基線到第78周期間始終沒(méi)有達(dá)到顯著性差異。

       考慮到ADUHELM在兩項(xiàng)臨床研究中的有效性證據(jù)較弱，F(xiàn)DA在公告承認(rèn)了該藥物在臨床試驗(yàn)中的有效性結(jié)果“喜憂參半”。

       ●  副作用危害：據(jù)華爾街見(jiàn)聞報(bào)道，從渤健公布的詳細(xì)數(shù)據(jù)來(lái)看，接受高劑量 aducanumab 治療的患者中，~35% 的患者出現(xiàn) ARIA 相關(guān)的大腦水腫（ARIA-E），~18% 到 22.7% 的患者出現(xiàn) ARIA 相關(guān)的微出血（ARIA-H）。這些潛在副作用，也引發(fā)科研界許多擔(dān)憂甚至批判。

       ●  給藥難以及費(fèi)用高昂：據(jù)悉，患者接受Aduhelm治療需要在醫(yī)院靜脈給藥（約1小時(shí)）并配合監(jiān)控，每四周輸液一次，每次輸液約4312美元，高劑量輸液的成本約為5.6萬(wàn)美元/年，對(duì)于患者而言，這無(wú)疑是一筆比較高昂的治療費(fèi)用。

       可以看到，Aduhelm雖然獲FDA批準(zhǔn)上市，但還遠(yuǎn)未站穩(wěn)腳跟，因此對(duì)于中國(guó)患者翹首期盼地其何時(shí)能進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)這個(gè)問(wèn)題，有業(yè)內(nèi)人士分析稱，Aduhelm離惠及中國(guó)患者應(yīng)該還有比較遠(yuǎn)的距離，主要原因在于：

       ●  Aduhelm目前還有很多關(guān)于自身的難題未解，需要應(yīng)對(duì)，可能暫時(shí)無(wú)暇進(jìn)擊中國(guó)市場(chǎng)；

       ●  Aduhelm進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)需要要求較高的臨床試驗(yàn)設(shè)備（如pet等復(fù)雜的分析影像診斷，國(guó)內(nèi)目前還沒(méi)有相應(yīng)上市的診斷產(chǎn)品等），以及嚴(yán)格的用藥管理，這些具體操作的問(wèn)題一時(shí)之間可能難以解決，增加了其進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的難度；

       ●  Aduhelm目前的年治療費(fèi)用約5.6萬(wàn)美金，約合人民幣35.8萬(wàn)，如果按照這個(gè)價(jià)格進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，對(duì)于我國(guó)患者而言，將是一筆非常沉重的負(fù)擔(dān)，藥物可及性不高。

       ◆  GV-971的挑戰(zhàn)

       GV-971在我國(guó)有條件獲批后，也面臨著上市后需繼續(xù)進(jìn)行藥理機(jī)制方面的研究和長(zhǎng)期安全性有效性研究，完善寡糖的分析方法，并按時(shí)提交有關(guān)時(shí)間數(shù)據(jù)的監(jiān)管壓力。

       同時(shí)，對(duì)于GV-971的信號(hào)作用通路和作用機(jī)理等諸多問(wèn)題仍然備受關(guān)注。比如：

       ●  能夠調(diào)控腸道的哪個(gè)細(xì)菌？

       ●  調(diào)控通道是什么？

       ●  作用位點(diǎn)是什么？

       ●  上市之后用于AD臨床治療是否達(dá)到滿意結(jié)果？

       ●  是否發(fā)現(xiàn)新的副作用？

       ……

       對(duì)于這些問(wèn)題，目前，GV-971已經(jīng)在我國(guó)上市超過(guò)1年半，許多答案漸漸浮出水面。一份從病人和醫(yī)生角度做的調(diào)查回訪顯示：

       ●  73%的AD臨床醫(yī)生認(rèn)為GV-971能夠改善或保持阿爾茨海默病患者的認(rèn)知癥狀；

       ●  63%的醫(yī)生觀察到GV-971可以改善神經(jīng)行為癥狀；

       ●  47%的醫(yī)生評(píng)價(jià)服用GV-971的AD患者日常生活能力有改善作用；

       ●  35%的醫(yī)生認(rèn)為GV-971患者語(yǔ)言能力、情緒、飲食、睡眠等有顯著改善。

       從這個(gè)數(shù)據(jù)上來(lái)看，GV-971在國(guó)內(nèi)上市之后用于AD臨床治療效果是比較良好的，此外，從價(jià)格上來(lái)看，目前GV-971在國(guó)內(nèi)的售價(jià)為是895元/盒，“36周治療期”的費(fèi)用為3.2萬(wàn)人民幣左右。據(jù)悉該藥在我國(guó)還有贈(zèng)藥援助項(xiàng)目，并且正在積極申請(qǐng)納入醫(yī)保，由此來(lái)看，我國(guó)患者或?qū)⒖梢砸愿?jīng)濟(jì)的手段獲得該藥物。

       此外，從藥效來(lái)看，GV-971已經(jīng)開(kāi)始走出國(guó)門，接受全球檢驗(yàn)：

       ●  2020年4月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)GV-971國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)IND；

       ●  2020年11月，綠谷制藥開(kāi)始患者招募，目前已經(jīng)實(shí)現(xiàn)首例患者用藥；

       ●  2024年，GV-971計(jì)劃完成臨床階段工作，2025年全球注冊(cè)上市；

       ……

       究竟GV-971國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)將會(huì)展示怎樣的臨床效果？在Aduhelm上市后這個(gè)問(wèn)題無(wú)疑將更受關(guān)注。

       不過(guò)值得注意的的是，在基于在AD治療領(lǐng)域巨大的社會(huì)壓力和輿論訴求下，如今FDA破例為渤健Aduhelm放行的態(tài)度，既是為全球AD患者提供了嶄新的希望，同時(shí)也是對(duì)未來(lái)研發(fā)AD藥物的研究者們的一劑強(qiáng)心劑。

       對(duì)此，有業(yè)內(nèi)人士分析稱，“FDA的態(tài)度勢(shì)必會(huì)引起一些市場(chǎng)變化。此前因試驗(yàn)失敗而導(dǎo)致藥物上市失敗的AD制藥商或許會(huì)尋求其它‘替代終點(diǎn)’來(lái)重新尋求上市可能。而未來(lái)FDA是否會(huì)考慮放開(kāi)，使用‘替代終點(diǎn)’作為藥物審批上市的一個(gè)依據(jù)成為非常值得關(guān)注的一件事情。”

       而對(duì)于已獲FDA批準(zhǔn)的國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)IND的GV-971，未來(lái)能否借此東風(fēng)加快全球上市征程，新浪醫(yī)藥將持續(xù)關(guān)注。

       03 結(jié)語(yǔ)

       我們習(xí)慣于用“九死一生”來(lái)形容一件事情的艱難，但在全球阿爾茨海默研究領(lǐng)域，99.6%的失敗率早已超過(guò)“九死一生”的概率。多年來(lái)，無(wú)數(shù)科研工作者、制藥商的信心被打擊、被澆滅。有人將人類與阿爾茨海默病之間的戰(zhàn)爭(zhēng)，形容為一場(chǎng)徹徹底底的“遠(yuǎn)征”，好在，Aduhelm、GV-971的獲批讓我們看到在這條漫長(zhǎng)而艱險(xiǎn)的道路上終究有人走了下來(lái)，并帶來(lái)了希望。

       盡管爭(zhēng)議滔天，但是不破不立，我們?cè)谄诖蜥t(yī)學(xué)界帶來(lái)更多突破的同時(shí)，也呼吁大家在日常生活中要早預(yù)防、早干預(yù)，一旦確診要堅(jiān)持規(guī)范診療，共同抗拒阿爾茨海默病。

       因?yàn)樵S多人把阿爾茨海默病當(dāng)成衰老的一種現(xiàn)象，但事實(shí)上，阿爾茨海默病是一個(gè)致死性疾病，它是導(dǎo)致老年人死亡的第四大原因（僅次于心臟病、癌癥和心腦血管意外），需要人們?cè)谌粘Ｉ钪幸鸶嗟闹匾暋?/p>