28日，君實生物發(fā)布公告，就近期媒體報道稱其雙抗體療法在美國被停止分發(fā)一事作出回應。
據(jù)了解，當?shù)貢r間6月25日，美國衛(wèi)生部門宣布將停止分發(fā)禮來/君實的新冠中和抗體療法，直至另行通知。原因是美國疾控中心（CDC）監(jiān)測美國巴西突變株（P.1）與南非突變株（B.1.351）比例已經(jīng)超過11%，并呈現(xiàn)上升趨勢。
而對于上述暫停分發(fā)的消息，君實生物在公告中強調(diào)，暫停供應雙抗體療法并非撤回其在美國的緊急使用授權(quán)（EUA）。未來雙抗體療法仍有可能在美國恢復使用。公司合作伙伴美國禮來公司將繼續(xù)在除大中華地區(qū)外的其他區(qū)域與監(jiān)管機構(gòu)持續(xù)溝通，確保適當?shù)幕颊呖色@得雙抗體療法治療。
君實生物在公告中強調(diào)，禮來和君實生物的中和抗體療法對其他突變病毒株有效。
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