致力于研發(fā)和商業(yè)化全球同類首 款及/或同類最 優(yōu)血液及創(chuàng)新腫瘤療法的領 先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準其ATG-101的新藥研究申請（IND）。ATG-101是德琪醫(yī)藥正在開發(fā)的一種雙特異性單克隆抗體，用于治療轉移性或晚期實體瘤及B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。該IND的批準使德琪醫(yī)藥能夠啟動此項I期臨床研究，旨在評估ATG-101在晚期實體瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性及耐受性。
ATG-101是德琪醫(yī)藥研發(fā)團隊第一個開發(fā)進入臨床，并且具有全球權益的一款創(chuàng)新藥。此次批準是繼在澳大利亞獲批并啟動I期臨床試驗后，ATG-101在全球范圍內獲批的第二個臨床試驗申請，也是德琪醫(yī)藥在美國獲批的首 個臨床試驗申請，具有重要里程碑意義。
ATG-101作為一款新型PD-L1/4-1BB雙特異性抗體，可阻斷免疫抑制性的PD-L1/PD-1結合，同時條件性激活4-1BB共刺激信號，從而激活抗腫瘤免疫效應細胞，在增強藥效的同時，增強安全性。ATG-101在免疫檢查點抑制劑耐藥或復發(fā)的動物模型中顯示了顯著的抗腫瘤藥效，并在GLP毒理研究中展現(xiàn)了極 佳的安全性。
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