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國(guó)際化是中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)達(dá)致遠(yuǎn)的必由之路。自中國(guó)加入ICH后,中國(guó)藥企開(kāi)始深入?yún)⑴c國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。這不僅需要我們深刻了解多種中外法規(guī),經(jīng)歷一系列技術(shù)挑戰(zhàn),同時(shí)也需要企業(yè)熟知如何建立合規(guī)的CMC/GMP研發(fā)和生產(chǎn)體系,獲得GLP條件下的有針對(duì)性的藥動(dòng)、藥代、藥效和毒理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),以實(shí)現(xiàn)在不同國(guó)家開(kāi)展GCP合規(guī)的臨床試驗(yàn)并上市。
為了幫助業(yè)內(nèi)專(zhuān)家洞悉各國(guó)制藥法規(guī)與指南,接軌國(guó)際化頂層設(shè)計(jì),進(jìn)而優(yōu)化全球戰(zhàn)略布局。第八屆中國(guó)生物制藥峰會(huì)將聚焦中國(guó)生物藥出海戰(zhàn)略與關(guān)鍵環(huán)節(jié)主題,邀請(qǐng)中外藥監(jiān)局前審評(píng)官員、成功出海企業(yè)家、美國(guó)臨床試驗(yàn)運(yùn)營(yíng)專(zhuān)家、中美臨床試驗(yàn)CRO負(fù)責(zé)人等行業(yè)專(zhuān)家一起,同臺(tái)研討中國(guó)生物藥出海戰(zhàn)略、海外CRO和臨床中心/PI選擇及注冊(cè)、中外臨床試驗(yàn)運(yùn)營(yíng)的GCP合規(guī)與合同、管理與質(zhì)控、溝通與協(xié)調(diào)、電子平臺(tái)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。此外,也將重點(diǎn)介紹選擇海外臨床團(tuán)隊(duì)和注冊(cè)團(tuán)隊(duì)的要點(diǎn)及合作戰(zhàn)略。
第八屆中國(guó)生物制藥峰會(huì)
2021年12月17日
上海新國(guó)際博覽中心E3館M23會(huì)議室
主辦單位:
中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)
上海博華國(guó)際展覽有限公司
聯(lián)合主辦:
北京海金格醫(yī)藥科技股份有限公司
主題:中國(guó)生物藥出海戰(zhàn)略與關(guān)鍵環(huán)節(jié)
09:45-10:00
開(kāi)幕辭
齊學(xué)兵,海金格醫(yī)藥董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理
10:00-10:30
美國(guó)臨床試驗(yàn)在FDA注冊(cè)的準(zhǔn)備與歷程
Frank Li,邦領(lǐng)(BLA Regulatory, LLC, 美國(guó))總裁
10:30-11:00
美國(guó)藥品臨床試驗(yàn)的管理及經(jīng)驗(yàn)分享
Jane Fang,海金格醫(yī)藥首席戰(zhàn)略官;美國(guó)Polaris 總裁
11:00-11:30
從監(jiān)管與技術(shù)審評(píng)角度談新藥立項(xiàng)
張哲峰,培優(yōu)創(chuàng)新醫(yī)藥生物科技科學(xué)總監(jiān);前CDE審評(píng)官
11:30-12:00
核酸藥物浪潮已至,揚(yáng)帆出海未來(lái)可期
楊永勝,白橡樹(shù)醫(yī)藥集團(tuán)首席科學(xué)官;前FDA審評(píng)官
12:00-13:30
午餐時(shí)間
13:30-14:00
在出海項(xiàng)目中作用與任務(wù)
齊學(xué)兵,海金格醫(yī)藥董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理
14:00-14:30
美國(guó)CMC、注冊(cè)、臨床試驗(yàn)、上市及市場(chǎng)拓展的歷程概要
孟曉峰,美國(guó)人福(Epic Pharma)總裁
14:30-15:00
美國(guó)臨床機(jī)構(gòu)和PI特點(diǎn)與選擇
孫立英,海金格醫(yī)藥首席科學(xué)官;前FDA審評(píng)官
15:00-15:30
細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品的臨床前研究
陸金華,星塵生物創(chuàng)始人;前FDA審評(píng)官
15:40-16:10
Pre-IND會(huì)議、IND資料準(zhǔn)備與提交的問(wèn)題與案例分享
范立爽,海金格醫(yī)藥注冊(cè)部總監(jiān)
16:10-16:40
上市前后藥品警戒實(shí)踐及案例分享
張新蕊,海金格藥物警戒部副總監(jiān)
16:40-16:50
出海項(xiàng)目的數(shù)字化平臺(tái)與eCTD系統(tǒng)介紹
趙娜,海金格醫(yī)藥信息部產(chǎn)品經(jīng)理
16:50-17:20
互聯(lián)網(wǎng)患者招募新模式及創(chuàng)新支付
李睿凝,惠醫(yī)健康科技有限公司創(chuàng)始人、CEO
嘉賓介紹
齊學(xué)兵
海金格醫(yī)藥創(chuàng)始人兼總裁
齊學(xué)兵董事長(zhǎng)是哈爾濱商業(yè)大學(xué)中藥制藥專(zhuān)業(yè)學(xué)士、黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)碩士,北京大學(xué)大健康產(chǎn)業(yè)、醫(yī)藥、醫(yī)療器械企業(yè)家EMBA,美國(guó)企業(yè)家商學(xué)院(BSE)EMBA。負(fù)責(zé)海金格醫(yī)藥的戰(zhàn)略發(fā)展、整體運(yùn)營(yíng),有近20年的醫(yī)藥研發(fā)及臨床研究行業(yè)實(shí)戰(zhàn)管理經(jīng)驗(yàn),12年CRO行業(yè)創(chuàng)業(yè)經(jīng)驗(yàn)。是全國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)與認(rèn)證專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員、中國(guó)藥學(xué)會(huì)中藥臨床評(píng)價(jià)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員、早期臨床/BE研究專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員、新疆藥學(xué)會(huì)臨床評(píng)價(jià)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員。
Frank Li
BLA Regulatory創(chuàng)始人兼首席顧問(wèn)
李博士在生物制藥行業(yè)的藥事法規(guī)方面工作超過(guò)15 年,包括在CRO,SNBL,AstraZeneca,MedImmune 等藥物開(kāi)發(fā)公司工作的經(jīng)驗(yàn)。他參與了新藥FASENRA(一種針對(duì)哮喘的抗IL5R 抗體)藥物研發(fā)的整個(gè)過(guò)程,包括從Ph-2 到世界主要國(guó)家的監(jiān)管部門(mén)的申請(qǐng)和批準(zhǔn)。李博士于日本京都大學(xué)醫(yī)學(xué)院獲得分子醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。他曾于國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)院畢業(yè)后,經(jīng)歷外科住院醫(yī)師培訓(xùn)后,在北京中日友好醫(yī)院和中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)獲得了臨床碩士學(xué)位。曾任美國(guó)華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)(CBA)第二十三任會(huì)長(zhǎng)。
Jane Fang
海金格醫(yī)藥首席戰(zhàn)略官,美國(guó)Polaris 總裁
醫(yī)學(xué)博士,在阿斯利康國(guó)際制藥公司主管臨床試驗(yàn)項(xiàng)目決策管理系統(tǒng),在國(guó)際藥物信息協(xié)會(huì)(DIA)、美國(guó)華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)(CBA)、美中藥協(xié)協(xié)會(huì)(SAPA)、留美華人企業(yè)家聯(lián)合會(huì)(OCEAN)、美國(guó)醫(yī)療信息管理協(xié)會(huì)(HIMSS)、美國(guó)制藥教育及研究所(PERI)、華西醫(yī)科大學(xué)臨床流行病研究中心均有重要任職或相關(guān)工作。
張哲峰
北京培優(yōu)創(chuàng)新醫(yī)藥,科學(xué)總監(jiān)、首席咨詢(xún)師
張哲峰現(xiàn)任北京培優(yōu)創(chuàng)新醫(yī)藥生物科技有限公司科學(xué)總監(jiān)、首席咨詢(xún)師,培優(yōu)藥學(xué)苑藥學(xué)部主任。博士后,二級(jí)教授。中國(guó)醫(yī)藥教育學(xué)會(huì)藥物創(chuàng)新與臨床評(píng)價(jià)分會(huì)名譽(yù)主委,中國(guó)海南藥物創(chuàng)新基金會(huì)名譽(yù)主委,中國(guó)藥學(xué)會(huì)抗生素專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員,科技部“新藥創(chuàng)制重大專(zhuān)項(xiàng)”評(píng)審會(huì)成員。北京市及河北省科技成果評(píng)審專(zhuān)家。國(guó)家“十三五”重點(diǎn)出版物《中華醫(yī)學(xué)百科全書(shū)》編委,沈陽(yáng)藥科大學(xué)“藥品注冊(cè)于技術(shù)評(píng)價(jià)”專(zhuān)題學(xué)者。中國(guó)藥科大學(xué)、北京理工大學(xué)碩士生導(dǎo)師,《中國(guó)藥學(xué)雜志》,《全球藥訊》,《藥物與臨床》,《藥品評(píng)價(jià)》等雜志編委。在國(guó)家藥品審評(píng)中心工作期間參與起草了《化學(xué)藥物雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,《化學(xué)藥品變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,《化學(xué)仿制藥CTD格式申報(bào)資料撰寫(xiě)要求》等9項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則和審評(píng)指南。
楊永勝
白橡樹(shù)醫(yī)藥集團(tuán)首席科學(xué)官
醫(yī)學(xué)博士,現(xiàn)任白橡樹(shù)醫(yī)藥集團(tuán)首席科學(xué)官,前FDA 評(píng)審官員。
孫立英
海金格醫(yī)藥首席科學(xué)家,前FDA審評(píng)官
醫(yī)學(xué)博士,博士生導(dǎo)師,三泰eCTD系統(tǒng)/百合腫瘤智庫(kù)創(chuàng)始人,國(guó)家衛(wèi)計(jì)委大 數(shù)據(jù)專(zhuān)家,國(guó)家藥監(jiān)局信息中心專(zhuān)家,《藥學(xué)進(jìn)展》/ 《中華創(chuàng)傷雜志》(英文版)/《數(shù)字醫(yī)學(xué)雜志》編委, 國(guó)際數(shù)字醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)創(chuàng)始人之一,AIU聯(lián)盟人工智能+食品 安全健康專(zhuān)業(yè)委員會(huì)專(zhuān)家委員,中國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)營(yíng)養(yǎng)大數(shù)據(jù)與健康分會(huì)董事,世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)中醫(yī)藥數(shù)據(jù)監(jiān)查工作委員會(huì)執(zhí)行董事。歷任美國(guó)食品藥品管理局(FDA)評(píng)審組長(zhǎng)/資深流行病學(xué)家,美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院 (NIH)/國(guó)家癌癥所(NCI)項(xiàng)目主任/統(tǒng)計(jì)學(xué)家,美國(guó)杜克大學(xué)(Duke University)前列 腺中心數(shù)據(jù)庫(kù)和組織庫(kù)主任,美國(guó)軍醫(yī)大學(xué)(Uniformed Services University of Health Sciences)創(chuàng)傷分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室主任和前列腺病研究中心數(shù)據(jù)庫(kù)主任,美國(guó)海軍醫(yī)學(xué)研究所創(chuàng)傷愈合項(xiàng)目組負(fù)責(zé)人。1992 年出國(guó)前,心血管外科醫(yī)生,副教授/副主任。國(guó)務(wù)院《政府特殊津貼獲得者》(1993),中國(guó)國(guó)家科學(xué)進(jìn)步一等獎(jiǎng)和二等獎(jiǎng)各一次,軍隊(duì)科學(xué)進(jìn)步一等獎(jiǎng)和二等獎(jiǎng)各兩次。
孟曉峰
美國(guó)人福Epic Pharma CEO
孟曉峰博士,現(xiàn)任人福醫(yī)藥集團(tuán)下屬美國(guó)人福Epic Pharma CEO,兼任人福普克藥業(yè)(武漢)有限公司和人福利康藥業(yè)有限公司總經(jīng)理。美國(guó)Rutgers新澤西州立大學(xué)博士、工商管理碩士,上海醫(yī)藥工業(yè)研究院碩士。孟博士曾擔(dān)任美國(guó)普克藥業(yè)有限公司的質(zhì)量和法規(guī)副總,全面負(fù)責(zé)公司ANDA仿制藥的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)管理、注冊(cè)、申報(bào)方面的工作,主導(dǎo)的鹽酸美金剛片,鹽酸匹格列酮片和布諾芬軟膠囊等多個(gè)產(chǎn)品先后獲得FDA批準(zhǔn)上市;2015年帶領(lǐng)人福普克藥業(yè)零缺陷首次通過(guò)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查。在美國(guó)期間,孟博士先后在赫利醫(yī)藥咨詢(xún)公司負(fù)責(zé)CMC管理,成功參與了Leo Pharma和NycoMed等公司在歐美的新藥開(kāi)發(fā)和上市;在Kos制藥公司(后為雅培收購(gòu))孟博士從事包括吸入劑在內(nèi)的制劑研發(fā)方面的工作。
陸金華
星辰生物的共同創(chuàng)始人、首席科學(xué)家
陸博士,現(xiàn)任星辰生物的共同創(chuàng)始人、首席科學(xué)家。此前他在FDA生物制品審評(píng)和研究中心,組織和先進(jìn)治療部工作了九年。作為臨床前專(zhuān)家審評(píng)員,他負(fù)責(zé)審評(píng)醫(yī)療器械,細(xì)胞和基因治療,以及組合產(chǎn)品的送審文件。他專(zhuān)長(zhǎng)的領(lǐng)域是免疫治療,干細(xì)胞治療和治療性**。他的工作包括了從前-前臨床到生物制品上市許可的全過(guò)程。在審評(píng)工作之外,他還任職各種科學(xué)委員會(huì)和工作小組,參與撰寫(xiě)FDA指導(dǎo)文件,授課,作會(huì)議報(bào)告或擔(dān)任講評(píng)嘉賓以及其他與FDA的職能有關(guān)的工作。在任職FDA之前,他作為資深科學(xué)家,部門(mén)主管和咨詢(xún)顧問(wèn)服務(wù)于政府和生物技術(shù)工業(yè)界,負(fù)責(zé)研發(fā)用于腫瘤治療的病毒載體和病毒**。在這期間,他積累了戰(zhàn)略規(guī)劃,項(xiàng)目管理,工藝和檢驗(yàn)方法開(kāi)發(fā),制劑以及法規(guī)依從等方面的經(jīng)驗(yàn)。陸金華從美國(guó)國(guó)防醫(yī)科大學(xué)獲得微生物/免疫學(xué)博士學(xué)位,隨后在美國(guó)食品藥物管理局,生物制品審評(píng)和研究中心作完了博士后, 研究肝炎病毒的發(fā)病機(jī)理。
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特別提醒
第八屆中國(guó)生物制藥峰會(huì)將與世界生物醫(yī)藥科技中國(guó)展bioLIVE China 同期舉辦,研討之余還可免費(fèi)觀展。
關(guān)于bioLIVE China 2021
2021世界生物醫(yī)藥科技中國(guó)展(bioLIVE China 2021)將于12月16-18日在上海新國(guó)際博覽中心再啟新征程。屆時(shí),展會(huì)將攜手第二十一屆世界制藥原料中國(guó)展(CPhI China 2021),以20萬(wàn)平米展示規(guī)模及2000+參展品牌助力行業(yè)升級(jí),為中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)貿(mào)易合作創(chuàng)造良好環(huán)境,構(gòu)建專(zhuān)業(yè)人士深度參與的高端平臺(tái)。
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3. 免費(fèi)參與現(xiàn)場(chǎng)50余場(chǎng)會(huì)議活動(dòng)
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