九安醫(yī)療公告，公司于北京時(shí)間1月15日凌晨獲悉，經(jīng)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授權(quán)，公司美國(guó)子公司iHealth美國(guó)的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）抗原快速檢測(cè)POC（PointOfCare）專(zhuān)業(yè)版試劑盒（膠體金免疫層析法）獲得應(yīng)急使用授權(quán)（EUA），并收到了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）向iHealth美國(guó)發(fā)送的授權(quán)信。該產(chǎn)品獲得美國(guó)應(yīng)急使用授權(quán)（EUA）后，可在美國(guó)公共衛(wèi)生健康應(yīng)急狀態(tài)期間，在美國(guó)和認(rèn)可美國(guó)FDAEUA的國(guó)家/地區(qū)使用。
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