亙喜生物科技集團（簡稱“亙喜生物”或“公司”；納斯達克股票代碼：GRCL）一家致力于開發(fā)高效、經濟的細胞療法用于癌癥治療的臨床階段生物制藥公司，今天宣布其專有的、旨在開發(fā)高質量同種異體CAR-T細胞療法的TruUCAR平臺取得諸多進展。基于該平臺，亙喜生物致力于打造一系列成本更低、使用更便捷的“即用型”同種異體CAR-T單藥療法。
近期，基于TruUCAR平臺開發(fā)的候選產品GC502針對復發(fā)/難治性急性B淋巴細胞白血病（r/r B-ALL）的首次人體臨床試驗數(shù)據(jù)摘要已被美國癌癥研究協(xié)會（AACR）接受，亙喜生物將在位于路易斯安那州新奧爾良市舉辦的AACR 2022年會期間以海報形式公布數(shù)據(jù)詳情。GC502是一種CD19/CD7雙靶向同種異體嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法。目前，一項在中國開展的、由研究者發(fā)起的I期臨床試驗（IIT）正在評估其針對B細胞惡性腫瘤的功效。TruUCAR平臺創(chuàng)新的雙靶向CAR結構，能使細胞藥物上的CD19 CAR特異性靶向惡性腫瘤細胞，同時CD7 CAR則用于抑制宿主抗移植物排斥反應（HvG）。這一獨特設計賦予GC502成為一款單藥療法的潛力，使患者在成功清淋后，無需輔助額外的治療以抑制HvG。以上摘要的完整標題將于美國東部時間2022年3月8日（星期二）下午4:30公布在AACR 的線上議程頁面（AACR Online Itinerary Planner），摘要內容則將于2022年4月8日（星期五）發(fā)布。
此外，基于TruUCAR平臺開發(fā)的另一款候選產品GC027，是一種靶向CD7的即用型同種異體嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法，用于治療急性T淋巴細胞白血病（T-ALL）成人患者。目前，GC027也正處于一項在中國開展的，旨在評估其安全性及有效性的由研究者發(fā)起的I期臨床試驗（IIT）。去年AACR年會期間，亙喜生物就已曾公布過GC027相關研究的初步數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示療效優(yōu)異、安全性良好。以上兩款產品在臨床研究階段的積極進展，有助于進一步佐證TruUCAR平臺技術在開發(fā)同種異體CAR-T細胞療法方面的強大實力。
“源于TruUCAR平臺的第二款候選產品GC502，治療復發(fā)/難治性B-ALL的初步臨床數(shù)據(jù)出爐在即。依托TruUCAR平臺，亙喜生物致力于解決自體CAR-T療法現(xiàn)存的一些挑戰(zhàn)，包括因患者自身細胞質量而導致的可及性問題、療法制備時間冗長、價格昂貴等。”亙喜生物首席醫(yī)學官Martina Sersch博士表示：“隨著兩款候選產品在臨床方面接連取得新突破，我們在開發(fā)同種異體CAR-T產品的道路上正昂首邁步，勢頭正盛；期待在今年的AACR年會上，向腫瘤學界分享更多GC502的數(shù)據(jù)詳情，并在接下來匯總呈現(xiàn)GC027 IIT研究的最新成果。”
亙喜生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官曹衛(wèi)博士表示：“GC502是基于亙喜生物開創(chuàng)性的TruUCAR平臺開發(fā)的第二款同種異體候選產品。 初步的臨床證據(jù)讓我們欣喜地看到，通過切換靶向不同腫瘤抗原的CAR結構，TruUCAR平臺針對各類腫瘤適應癥，展現(xiàn)出多樣化的適用性，臨床應用潛力巨大。展望未來，我們非常期待TruUCAR技術平臺能不斷結出碩果，打造出更多療效卓越的即用型CAR-T細胞療法。”
關于GC502
GC502是基于TruUCAR平臺開發(fā)的CD19/CD7雙靶向即用型同種異體CAR-T療法候選產品。目前，該候選產品正處于首次人體臨床試驗階段 ，主要針對B細胞惡性血液腫瘤。GC502使用來自無需人類白細胞抗原（HLA） 匹配的健康供者的T細胞進行制備。此外，該產品的設計中，亙喜生物還將一個增強型分子嵌入到TruUCAR的基礎結構中，以提升TruUCAR T細胞的擴增能力。得益于同時靶向CD19/CD7的雙CAR設計，以及在體內持久性方面的優(yōu)化，GC502在臨床前研究模型中展現(xiàn)出卓越的抗腫瘤活性，以及對宿主抗移植物（HvG）排斥反應的抑制效果。
關于急性B淋巴細胞白血?。˙-ALL）
急性淋巴細胞白血?。ˋLL）是一種以骨髓中未成熟淋巴細胞異常增殖為特征的惡性血液腫瘤，通常包括急性T淋巴細胞白血?。═-ALL）或急性B淋巴細胞白血病（B-ALL）。全球每年約有64,000名患者確診ALL；2020年，美國和中國分別預計約6,000名和7,400名患者確診ALL，其中B-ALL患者約占全體ALL患者總數(shù)的85%-88%。
關于GC027
GC027是一款首次用于人體試驗、靶向CD7的即用型同種異體CAR-T療法，針對性治療T-ALL成人患者。該候選產品使用無需人類白細胞抗原（HLA）匹配的健康供者的T細胞進行制備?；趤兿采锞哂兄R產權的TruUCAR平臺開發(fā)，GC027利用雙功能CAR設計，特異性靶向患者自身的T細胞和自然殺傷（NK）細胞，以防后者直接針對外源性或同種異體CAR-T細胞，引發(fā)患者的排斥反應。通過這一創(chuàng)新設計，GC027候選產品能在無需與額外的強效免疫抑制劑聯(lián)用的情況下，在患者的免疫系統(tǒng)中存活，從而成為一種差異化的單藥療法。
關于急性T淋巴細胞白血病（T-ALL）
T細胞惡性腫瘤是一系列與T淋巴細胞有關的癌癥，包括急性T淋巴細胞白血病（T-ALL）。T-ALL的標準治療包括放/化療和干細胞移植。標準化療方案只有30%-40%的響應率，且響應患者的中位總生存期為6個月。T細胞惡性腫瘤患者的復發(fā)率和死亡率通常都很高。復發(fā)患者預后較差，治療選擇極為有限，5年以上生存期不足10%。由于共有的表面抗原和潛在的惡性細胞污染，針對T-ALL的CAR-T細胞療法發(fā)展滯后。另外，自2005年FDA批準奈拉濱（由GlaxoSmithKline完成商業(yè)化上市）以來，尚未有任何其他針對T-ALL的新療法獲批。全球每年約有64,000名患者確診患有ALL；2020年，美國確診患者數(shù)量約為6,000名。T-ALL患者約占所有ALL成人確診患者的25% 。
關于TruUCAR
TruUCAR是亙喜生物具有知識產權的技術平臺，旨在開發(fā)高質量的“即用型”同種異體CAR-T細胞療法，進一步降低成本的同時，提供更好的便利性。TruUCAR通過基因編輯實現(xiàn)差異化設計，可在無需與免疫抑制性藥物聯(lián)用的情況下，分別控制宿主抗移植物排斥反應（HvG）和移植物抗宿主病（GvHD）。TruUCAR 創(chuàng)新的雙CAR設計，能使針對腫瘤抗原的CAR殺傷腫瘤細胞，而針對CD7的CAR抑制宿主抗移植物反應，使TruUCAR T細胞得以成為一款單藥使用的“即用型”同種異體CAR-T療法。
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