一品紅藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）子公司廣州瑞安博醫(yī)藥科技有限公司和廣州一品紅制藥有限公司申報的化學藥品1類創(chuàng)新藥AR882膠囊（受理號：CXHL2200692、CXHL2200693）于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書（通知書編號：2022LP02044、2022LP02045），同意本品進行痛風適應癥臨床試驗。
AR882 是公司與美國 Arthrosi 公司合作研發(fā)的 1 類創(chuàng)新藥，是一種高效選擇性尿酸轉運蛋白(URAT1) 抑制劑，旨在通過抑制 URAT1 使尿液尿酸鹽排泄正?；?，從而降低血清尿酸(sUA)水平。AR882 克服了雷西納德和苯溴馬隆的缺點，能夠與尿酸轉運蛋白長效結合，延長抑制作用的時間，臨床結果顯示其藥效長達 24 小時。同時，全天候的阻斷尿酸重吸收不會加重腎負荷，可以避免腎毒 性。
目前，一品紅與 Arthrosi 在全球合作的 AR882 在美國、新西蘭、澳大利亞和中國臺灣超預期完成了全球Ⅱb 期臨床試驗受試者入組及全部給藥，展現(xiàn)出了優(yōu)異的療效及卓越的安全性，為 AR882 進一步研究奠定了堅實的基礎。
在國外，AR882 完成了腎功能損傷的臨床前研究；臨床觀察和研究數(shù)據(jù)顯示，AR882 對包括 2 型糖尿病患者在內(nèi)的不同程度腎功能損傷的患者表現(xiàn)出良好的有效性和耐受性。
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