江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準簽發(fā)的關于阿普唑 侖片的《藥品補充申請批準通知書》，批準該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價（以下簡稱“一致性評價”）?，F(xiàn)將相關情況公告如下：
一、《藥品補充申請批準通知書》主要內容及產(chǎn)品基本信息
藥品通用名稱：阿普唑 侖片
劑型：片劑
規(guī)格：0.4mg
申請內容：一致性評價申請
注冊分類：化學藥品
申請人：江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司
受理號：CYHB2250637
通知書編號：2023B05895
審批結論：
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)[2015] 44號）和《關于仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告》（2017年第100號）的規(guī)定，經(jīng)審查，本品通過仿制藥質量和療效一致性評價。
二、藥品其他情況
阿普唑 侖片主要用于焦慮、緊張、激動，也可用于催眠或焦慮的輔助用藥，也可作為抗驚恐藥，并能緩解急性酒精戒斷癥狀。公司在該產(chǎn)品的一致性評價項目上已投入研發(fā)費用約664萬元人民幣。
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