1月8日，貝達藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“NMPA”）簽發(fā)的《受理通知書》（受理號：CXHL2400010國、CXHL2400011 國、CXHL2400012 國），公司申報的 BPI-520105 片藥品臨床試驗（以下簡稱“該臨床試驗”）申請已獲得 NMPA 受理，現(xiàn)將具體情況公告如下：
一、該臨床試驗的基本情況
產(chǎn)品名稱：BPI-520105 片
受理號：CXHL2400010 國；CXHL2400011 國；CXHL2400012 國
申請事項：境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗
申請人：貝達藥業(yè)股份有限公司
結論：根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定，經(jīng)審查，決定予以受理。
二、該臨床試驗用藥的研究情況
BPI-520105 是由公司自主研發(fā)的擁有完全自主知識產(chǎn)權的新分子實體化合物，是一種新型強效、高選擇性的針對多種表皮生長因子受體（EGFR）突變的泛 EGFR（Pan-EGFR）抑制劑，擬用于治療攜帶 EGFR 突變的實體瘤患者。
臨床前研究顯示，BPI-520105 能夠高效抑制多種 EGFR 突變，包括 EGFR 常見及罕見的單突變、攜帶 T790M 和/或 C797S 的雙突變和三突變等。BPI-520105通過抑制 EGFR 磷酸化及下游信號通路發(fā)揮抗腫瘤作用。BPI-520105 臨床前研究展現(xiàn)出良好的體外及體內(nèi)活性、藥代動力學性質及安全性。
截至本公告披露日，全球尚無 Pan-EGFR 小分子抑制劑上市，BPI-520105 屬于“境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥”，其注冊分類為化學藥品 1 類。
三、對公司的影響及風險提示
在臨床試驗申請獲得受理后，若在受理之日起 60 日內(nèi)未收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的否定或質疑意見，公司便可以按照提交的方案開展臨床試驗，在開展一系列臨床試驗并經(jīng) NMPA 批準后方可上市，短期內(nèi)對公司經(jīng)營業(yè)績不會產(chǎn)生大的影響。
新藥臨床試驗、審批的結果以及時間都具有一定的不確定性?？紤]到研發(fā)周期長、投入大，過程中不可預測因素較多，敬請廣大投資者注意防范投資風險，謹慎決策。
特此公告。
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