國內生物科技企業(yè)相繼公布成績預告。
1月22日，諾輝健康發(fā)布公告表示，預計2023年總收入達到20.1億元人民幣，較2022年增長164%，現金回款超14億元人民幣，公司實現年度毛利潤18.4億元人民幣，首年實現稅后盈利。
同日，云頂新耀也是發(fā)布公告表示，得益于藥物收入大幅增加，預計2023年營收為1.24億-1.26億，2022年收入為1280萬元。
CXO繼續(xù)出海。
1月22日，九洲藥業(yè)公告，擬以自有資金通過公司在新加坡境內全資子公司在日本設立全資孫公司建設CRO服務平臺，項目預計總投資約4200萬美元。
過去一天，國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）九洲藥業(yè)擬在日本設立全資孫公司投資建設CRO服務平臺
1月22日，九洲藥業(yè)公告，擬以自有資金通過公司在新加坡境內全資子公司在日本設立全資孫公司建設CRO服務平臺，項目預計總投資約4200萬美元。
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資本信息
1）云頂新耀預計2023年營收為1.24億-1.26億
1月22日，云頂新耀發(fā)布公告表示，得益于藥物收入大幅增加，預計2023年營收為1.24億-1.26億，2022年收入為1280萬元。
2）諾輝健康預計2023年收入20.1億元，首次實現稅后盈利
1月22日，諾輝健康發(fā)布公告表示，預計2023年總收入達到20.1億元人民幣，較2022年增長164%，現金回款超14億元人民幣，公司實現年度毛利潤18.4億元人民幣，首年實現稅后盈利。
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醫(yī)藥動態(tài)
1）拓新天成TX103嵌合抗原受體T細胞注射液獲批臨床
1月22日，據CDE官網，拓新天成TX103嵌合抗原受體T細胞注射液獲批臨床，擬用于治療復發(fā)或進展的4級腦膠質瘤。
2）茵冠生物人臍帶間充質干細胞注射液獲批臨床
1月22日，據CDE官網，茵冠生物人臍帶間充質干細胞注射液獲批臨床，擬用于治療中、重度活動期潰瘍性結腸炎。
3）翰森生物HS-10501片獲批臨床
1月22日，據CDE官網，翰森生物HS-10501片獲批臨床，擬用于治療成人肥胖癥、成人2型糖尿病。
4）羅氏RO7538483注射液獲批臨床
1月22日，據CDE官網，羅氏RO7538483注射液獲批臨床，擬開展治療實體瘤的研究。
5）阿斯利康AZD9833片獲批臨床
1月22日，據CDE官網，阿斯利康AZD9833片獲批臨床，擬開展治療晚期實體惡性腫瘤的研究。
6）正大天晴TQB2928注射液獲批臨床
1月22日，據CDE官網，正大天晴TQB2928注射液獲批臨床，擬與派安普利單抗注射液聯合用于晚期惡性腫瘤的治療。
7）正大天晴安羅替尼獲批臨床
1月22日，據CDE官網，正大天晴安羅替尼獲批臨床，擬聯合TQB2450注射液鞏固治療同步/序貫放化療后未進展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小細胞肺癌，初治的晚期腎細胞癌等。
8）石藥集團注射用西羅莫司（白蛋白結合型）獲批臨床
1月22日，據CDE官網，石藥集團注射用西羅莫司（白蛋白結合型）獲批臨床，擬聯合內分泌治療經標準治療失敗的HR陽性、HER2陰性晚期乳腺癌。
9）江蘇吳中聚乳酸面部填充劑AestheFill獲得醫(yī)療器械注冊證
1月22日，江蘇吳中公告，公司孫公司產品聚乳酸面部填充劑 AestheFill收到了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》。
10）邁威生物阿達木單抗和地舒單抗在俄羅斯獲批開展III期臨床研究
1月22日，邁威生物宣布，阿達木單抗和地舒單抗在俄羅斯獲批開展III期臨床研究。
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海外藥聞
1）Sandoz引進雷珠單抗類似藥
1月22日，Sandoz宣布，以1.7億美元的預付款獲得Coherus雷珠單抗類似藥的專營權。
2）針對肝癌患者，阿斯利康一線免疫組合療法達3期臨床終點
日前，阿斯利康公司宣布，PD-L1抑制劑Imfinzi與經動脈化療栓塞和貝伐珠單抗聯用，在治療適合栓塞治療的肝細胞癌患者的3期臨床試驗中，在主要終點無進展生存期（PFS）方面提供統(tǒng)計顯著和具有臨床意義的改善。數據顯示，組合療法組的PFS為15個月，而只接受TACE療法的對照組PFS為8.2個月，將PFS延長接近1倍。
3）諾華放射配體療法III期數據積極
日前，諾華公布放射配體療法Lutathera的III期NETTER-2試驗數據顯示，與單獨使用高劑量長效釋放奧曲肽相比，Lutathera聯合長效奧曲肽一線治療可將生長抑素受體陽性高分化2級和3級晚期胃腸胰神經內分泌腫瘤患者的疾病進展或死亡風險降低72%。
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