2月26日，國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《關(guān)于在中國(guó)上市藥品專利信息登記平臺(tái)設(shè)置法律文書提交模塊的通知》（以下簡(jiǎn)稱《通知》）。
圖片來(lái)源：CDE官網(wǎng)
以下為中國(guó)上市藥品專利信息登記平臺(tái)當(dāng)前界面。
圖片來(lái)源：中國(guó)上市藥品專利信息登記平臺(tái)
以下為《通知》原文：
《藥品專利糾紛早期解決機(jī)制實(shí)施辦法（試行）》實(shí)施以來(lái)，在仿制藥上市申請(qǐng)審評(píng)時(shí)同步解決專利糾紛。為進(jìn)一步提高工作效率，方便專利權(quán)人、利害關(guān)系人及仿制藥申請(qǐng)人提交相關(guān)法律文書，在中國(guó)上市藥品專利信息登記平臺(tái)，設(shè)置法律文書提交模塊。
自本通知發(fā)布之日起，專利權(quán)人、利害關(guān)系人或仿制藥申請(qǐng)人可直接在中國(guó)上市藥品專利信息登記平臺(tái)提交“設(shè)置等待期申請(qǐng)書”、受理通知書、判決書、決定書或和解書等，無(wú)需再通過(guò)公文進(jìn)行提交。對(duì)于提交了相關(guān)資料的品種，專利權(quán)人、利害關(guān)系人及仿制藥申請(qǐng)人可直接在“申請(qǐng)人之窗”中查看進(jìn)度及處理結(jié)果。
此前專利權(quán)人、利害關(guān)系人或仿制藥申請(qǐng)人已通過(guò)公文形式提交資料，且相關(guān)仿制藥尚未完成審評(píng)的，為方便查看后續(xù)處理進(jìn)度及處理結(jié)果，請(qǐng)專利權(quán)人、利害關(guān)系人或仿制藥申請(qǐng)人在中國(guó)上市藥品專利信息登記平臺(tái)中再次進(jìn)行提交。
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