當Semaglutide與tirzepatide在肥胖癥領域的競爭如火如荼之時，后浪們的較量已經箭在弦上、一觸即發(fā)，針對BIC（Best-in-class，同類最 佳）的競爭已經拉開序幕。
01
12周減重13.1%，
BIC潛力巨大
首先聲稱有望成為BIC的候選藥是諾和諾德的每日口服制劑amycretin，諾和諾德的首席執(zhí)行官Lars Fruergaard J?rgensen最近表示，amycretin可能成為治療肥胖癥的BIC。
Amycretin是GLP-1和胰淀素雙受體共激動劑（圖1），目前處在I期階段，并取得了12周減重13.1%的成績，遠超Wegovy同期6%的表現(xiàn)。
圖1 Amycretin的減肥作用機制
圖片來源：Novo Nordisk
目前尚不清楚amycretin的分子結構，但從其使用滲透增強劑SNAC的技術特征來看，其分子應該是多肽模態(tài)。諾和諾德表示，amycretin將于今年下半年進入II期研究，預計2026年初獲得結果，期待2030年前將其推向市場。
與諾和諾德發(fā)布amycretin I期結果幾乎同時，Viking Therapeutics也公布了I期減肥候選藥資產VK2735口服制劑的臨床結果。VK2735在一項非常小型的試驗中，接受最高劑量水平的患者在28天后體重減輕了5.3%，多達57%的患者體重減輕了至少5%。在治療13周后，VK2735可使體重平均減輕13.1%，這個成績已經超越了同為GLP-1/GIP雙受體共激動劑的tirzepatide的同期表現(xiàn)。Leerink Partners分析師在其研究報告中表示，結果支持VK2735具備BIC的潛力。
Amycretin和VK2735都成為了潛在的BIC，但這在邏輯上并不矛盾，在BIC沒有正式加冕之前，在研藥物都具有成為BIC的潛力。
但這里的BIC，可能并非狹義上的概念。狹義上的BIC中的“同類”指定通常需要針對相同的靶標，而Amycretin是GLP-1和胰淀素雙受體共激動劑，VK2357則是GLP-1和GIP雙受體受體激動劑，所以從嚴格意義上來說這兩種藥物并非標準的“同類”，Amycretin自成一類，而VK2357和tirzepatide屬于“同類”。
BIC藥物是指在既定作用機制內被認為優(yōu)于首 創(chuàng)藥物（FIC，first-in-class）和同類藥物的后續(xù)藥物（next-in-class）。與它們相比，BIC可提供更優(yōu)的療效、安全性、患者依從性或降低治療成本。這些優(yōu)勢可以使BIC藥物成為其治療領域的首選療法。
02
FIC與BIC的商業(yè)競爭
FIC是制藥公司追求的目標，但如果在追逐FIC的競賽中失利，仍然可以通過成為BIC實現(xiàn)逆轉。
一項研究發(fā)現(xiàn)，排名前十的制藥巨頭，他們開發(fā)的靶點中，有68%存在著至少5項資產的競爭。例如至少有50幾項涉及PD(L)1的資產開發(fā)正在進行之中，因此BIC的競爭非常激烈。
FIC和BIC究竟誰更能取得商業(yè)成功？這不能一概而論。
在一項專項研究中，研究人員評估了2010年之后推出的29類具有新機制的藥物，總共包括104個產品。研究人員對每種產品的3個指標：上市順序、治療優(yōu)勢（按照療效、安全性和遞送打分，1最差，3最好）以及商業(yè)成功（預測到2028年的全球銷售額）進行了排序，從中分析FIC和BIC的商業(yè)表現(xiàn)。
圖2 上市順序和療效與銷售額的關聯(lián)
銷售額以FIC/BIC藥物標準化（左上角，100%）
圖片來源：Nature Reviews Drug Discovery
分析結果表明，首先推出的具有新機制產品往往表現(xiàn)更好。第二批上市的BIC的銷售額，只有那些即是FIC，又是BIC的產品的38%。相比之下，療效中等的FIC的銷售額是那些同為FIC和BIC產品的82%，但卻是第二批上市的BIC藥物的兩倍多。即便是那些相對療效最差的FIC，也能獲得同為FIC和BIC產品54%的銷售。這一結果似乎說明了FIC與商業(yè)成功之間的關聯(lián)。
圖3 產品銷售額與療效/上市順序關系的市場細分圖
（a）腫瘤學產品，（b）非腫瘤學產品，（c）具有多種適應癥的產品
圖片來源：Nature Reviews Drug Discovery
從適應癥的角度細分，腫瘤學產品似乎更青睞FIC。研究發(fā)現(xiàn)（圖3a），F(xiàn)IC腫瘤學產品只要具有中等的療效，就能獲得相對于next-in-class產品顯著的優(yōu)勢。
相比之下，腫瘤學之外的市場對于后來者更加友善（圖3b），尤其是患者有可能“橫條”的適應癥領域，例如偏頭痛、牛皮癬和其他炎癥類疾病。在這些領域，產品形成明顯差異化的可能性相對較小，進入市場的第一款產品不太可能占據(jù)絕 對的統(tǒng)治地位。對于這種特征的產品來說，開發(fā)商需要考慮除功效和上市時間之外的其他潛在的差異化因素，包括促銷策略或獲取優(yōu)勢準入的方法。
在涵蓋多種適應癥的藥物類別中，F(xiàn)IC/BIC的優(yōu)勢非常明顯，部分原因在于它們能更快地擴展適應癥范圍（圖3c）。BIC但第二位上市的產品的銷售額只有FIC/BIC的20%。
03
后來者的策略
后來者在上市時間上已經喪失了先機，但它們仍然可能取得顯著的商業(yè)成功。
盡快緊隨FIC的腳步推出BIC，或者加大BIC的療效優(yōu)勢。大多數(shù)在FIC推出后2年內上市的BIC能獲得至少與FIC相當?shù)纳虡I(yè)表現(xiàn)。如果BIC的優(yōu)勢更明顯，它們則有望超越FIC的銷售額。
開發(fā)更有價值的適應癥來擴大潛在市場。例如第三個上市的SGLT2抑制劑empagliflozin，即使在沒有2型糖尿病的患者中也能降低心衰的風險。
使用具有更好表現(xiàn)的新模態(tài)藥物：例如CAR-T療法brexucabtagene autoleucel能夠取代雙特異性抗體blinatumomab，用于治療急性淋巴細胞白血病。
市場后來者還可以通過創(chuàng)新的市場準入策略，或者通過更方便的給藥方式來促進競爭。
回到諾和諾德和Viking的減肥藥潛在BIC，它們在臨床數(shù)據(jù)上已經表現(xiàn)出了超越前輩tirzepatide和semaglutide的減重率。更為重要的是，這兩款減肥候選藥都是通過口服遞送的方式給藥。盡管距離這些藥物上市還需時間，但面對肥胖癥這個龐大的市場（有分析師預測其規(guī)模能夠達到每年800-1000億美元的規(guī)模），這些潛在的BIC有可能會對市場產生顯著的影響。
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