武田計劃在馬薩諸塞州再裁員220人。一個月前，這家總部位于日本的制藥巨頭表示將在該州裁員641人。武田發(fā)言人在一份電子郵件聲明中表示，該公司正在優(yōu)先考慮三個主要領(lǐng)域：“提高組織敏捷性，改善采購節(jié)省，以及加強我們在整個武田利用數(shù)據(jù)、數(shù)字和技術(shù)的方式。與一些制藥同行一樣，武田正在經(jīng)歷廣泛的重組，包括產(chǎn)品線調(diào)整和員工變動。武田最近關(guān)閉了圣地亞哥的一個研究中心。今年5月，武田稱預(yù)計一次性重組成本為8.98億美元。
全球骨科巨頭Zimvie正考慮戰(zhàn)略發(fā)展方案，包括出售其全部業(yè)務(wù)。Zimvie作為全球性的牙科及脊柱業(yè)務(wù)巨頭，在上個月選擇了將其核心業(yè)務(wù)之一的脊柱業(yè)務(wù)出售，成為一家單純的牙科企業(yè)。2023年3月拆分后的ZimVie宣布，受中國脊柱國采影響，計劃將旗下脊柱業(yè)務(wù)完全撤出中國市場。此外，種植牙集采之下，其在華牙科業(yè)務(wù)也有待進一步評估。
輝瑞公司聘請了一位新的腫瘤學(xué)商業(yè)化負責(zé)人，以幫助該公司實現(xiàn)到2030年銷售8種重磅藥物的目標。在輝瑞公司工作了15年之后，現(xiàn)任輝瑞腫瘤部門商業(yè)總裁Suneet Varma決定退休。接替Varma職位的將是Tina Deignan博士，她最近擔(dān)任諾華美國腫瘤業(yè)務(wù)高級副總裁。Deignan博士還曾在百時美施貴寶工作了15年，其中大部分時間在該公司的腫瘤部門工作。Deignan將于今年秋天正式上任，而Varma將在輝瑞工作到2025年初，以確保平穩(wěn)過渡。
英國連鎖藥店博姿(Boots)的負責(zé)人Sebastian James即將離職；該公司的母公司沃博聯(lián)(Walgreens Boots Alliance)正面臨困境。James將于11月卸任Boots董事總經(jīng)理一職，此前出售該公司或?qū)⑵涔善惫_上市的計劃已陷入僵局。與其他藥店一樣，沃博聯(lián)也面臨著處方藥收入減少的問題，而處方藥一直是銷售的主要驅(qū)動力。
Aerovate Therapeutics計劃在其主要資產(chǎn)在中期試驗失敗兩周后解雇幾乎所有員工。該公司在提交給美國證券交易委員會(SEC)的一份文件中披露了裁員的消息，稱39名員工(約占公司員工總數(shù)的78%)已被告知他們將被解雇。Aerovate將裁員描述為“第一波”，并表示預(yù)計“幾乎所有員工將在未來幾個月內(nèi)被解雇”。該公司的肺動脈高壓(PAH)療法的2b期試驗失敗引發(fā)了人們對該公司未來的質(zhì)疑。
美諾醫(yī)療集團宣布獲得來自專注于全球供應(yīng)鏈投資的Novo Tellus的重大投資。此次合作旨在擴大全球生產(chǎn)、加強研發(fā)并提升產(chǎn)品質(zhì)量，以更好地服務(wù)全球客戶。美諾醫(yī)療與Novo Tellus曾在2011至2017年間合作并實現(xiàn)顯著增長，此次再度攜手預(yù)計將進一步推動公司成為下一代全球醫(yī)療用品供應(yīng)商。該投資由Novo Tellus基金全額出資。
Valneva寨卡病毒疫苗獲歐盟授權(quán)使用。歐洲委員會表示，在成員國一致支持下，授權(quán)使用寨卡病毒疫苗。這一授權(quán)覆蓋了單劑Ixchiq疫苗的使用，適用于年滿18歲的成年人。經(jīng)過對疫苗的免疫原性和安全性評估后，Ixchiq疫苗得到了歐洲藥品管理局的支持。公司的Ixchiq是該聯(lián)盟中針對蚊媒病毒疾病的首個成人疫苗。
英國政府已經(jīng)選擇輝瑞公司在未來兩年內(nèi)提供500萬劑RSV疫苗。英國推出了RSV免疫計劃，并說明了患者如何接種Abrysvo疫苗，這種疫苗預(yù)計將于8月初上市。
羅氏新一代抗體療法獲積極監(jiān)管決定。羅氏宣布，歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會已對其新一代C5循環(huán)抗體Piasky(crovalimab，可伐利單抗)用以治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)采納了積極意見。CHMP建議PiaSky適用于未曾或已接受過C5抑制劑治療的成年和青少年(12歲及以上且體重不低于40公斤)。如果獲批，PiaSky將成為歐盟首個每月一次的皮下(SC)注射PNH療法，且患者在經(jīng)過充分培訓(xùn)后可自行注射。
首個同種異體細胞療法獲美國FDA雙重認定。生物制藥公司Aurion Biotech宣布，美國食品與藥品管理局授予其同種異體細胞療法AURN001突破性療法認定和再生醫(yī)學(xué)先進療法認定。AURN001是首個同時獲得FDA的BTD與RMAT認定的同種異體細胞療法，用于治療角膜內(nèi)皮疾病繼發(fā)的角膜水腫。
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