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CPHI制藥在線 資訊 數(shù)據(jù)被刪,劑量給錯,被拒后還能上市嗎?

數(shù)據(jù)被刪,劑量給錯,被拒后還能上市嗎?

熱門推薦: NDA govorestat Applied Therapeutics
作者:無言  來源:生物制藥小編
  2024-12-09
上周,Applied Therapeutics的核心管線govorestat的新藥上市申請(NDA)收到了FDA發(fā)出的完整回應函(CRL),批準拒絕上市。

       上周,Applied Therapeutics的核心管線govorestat的新藥上市申請(NDA)收到了FDA發(fā)出的完整回應函(CRL),批準拒絕上市。

       關于為何被拒,CRL中只是提及了臨床應用缺陷(deficiencies in the clinical application),具體原因并未披露。

       而在同一天,Applied還收到了FDA發(fā)出的一封警告信,從這封警告信中,也能看出為何FDA在取消召開Adcomm后,仍做出了拒絕批準govorestat上市的決定。

       警告信中的指控

       警告信中指出了兩個問題:臨床數(shù)據(jù)被刪除,以及給藥劑量錯誤。

       FDA在對govorestat的臨床數(shù)據(jù)進行審查期間,該公司報告,其一個臨床中心數(shù)據(jù)被其委托的第三方供應商刪除,盡管Applied采取了補救措施,但其中11位患者的臨床數(shù)據(jù)無法以電子格式恢復。

       這致使FDA無法訪問、復制和核實其有關臨床試驗的記錄和報告,驗證其在檢查期間所收集數(shù)據(jù)的有效性和完整性。

臨床數(shù)據(jù)被刪除

       此外,在FDA還指出Applied沒有提供“有關govorestat安全性和有效性評價的任何其他分析和描述”。

       具體而言,F(xiàn)DA在審查期間發(fā)現(xiàn),其中一個臨床中心的患者被給予了錯誤的藥物劑量,2021年3月至6月期間,至少有19名患者在3個月接受的實際給藥劑量低于試驗方案規(guī)定劑量(80%),而該公司未能向FDA提供有關“錯誤劑量的性質和程度”的信息。

給藥劑量錯誤

       針對這些問題,Applied表示已經在之前與FDA的溝通中得到了解決,公司打算在未來15個工作日內對此作出回應。

       govorestat是Applied開發(fā)的一種具有中樞神經系統(tǒng)滲透性的醛糖還原酶抑制劑(ARI),被開發(fā)用于治療多種罕見的神經系統(tǒng)疾病,包括半乳糖血癥、山梨醇脫氫酶缺乏癥(SORD)和磷酸甘露糖變位酶2-先天性糖基化障礙(PMM2-CDG)。

       半乳糖血癥是govorestat的首發(fā)適應癥。2024年2月,govorestat治療半乳糖血癥的NDA獲得了FDA受理,并獲得了優(yōu)先審評。如果獲得批準,govorestat將是首個治療半乳糖血癥藥物。

       2024年2月,govorestat治療半乳糖血癥的NDA獲得了FDA受理,并獲得了優(yōu)先審評。不過在去年Ⅲ期臨床試驗失敗后,今年3月,F(xiàn)DA把上審評期延長了三個月,理由是需進一步審查之前提交數(shù)據(jù)的補充分析。

       此外,F(xiàn)DA也曾計劃在2024年10月召開專家咨詢委員會(adcomm)來針對govorestat的上市批準進行討論。不過在今年9月FDA又改變了主意,取消了adcomm召開。

       然而,在2024年11月27日,F(xiàn)DA因其臨床應用缺陷拒絕批準上市,消息披露當天,Applied股價盤后暴跌近80%。

       收到CRL后,該公司還表示計劃與FDA會面,探討重新提交NDA或對該決定提出上訴的可能性。

       不過從FDA發(fā)出的這封警告信看來,短期內govorestat上市無望。

       可能沒有退路

       從管線布局來看,Applied似乎沒有給自己留有退路,除了govorestat之外,公司的另外兩條管線AT-001和AT-003也都為醛糖還原酶抑制劑。

       AT-001已經推進到了臨床Ⅲ期階段,不過,最近報告的消息看起來也不算樂觀,2024年1月,AT-001治療糖尿病心肌病ARISE-HF的Ⅲ期臨床沒有達到主要終點,隨后公司表示以外部合作方式開發(fā)AT-001。

       govorestat能否取得監(jiān)管認可決定了公司是否可以繼續(xù)走下去。截至2024年9月30日,公司現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物、以及短期投資共計9890萬美元。

       除了半乳糖血癥外,Applied正在準備Govorestat另一個適應癥的上市計劃。

       今年2月,Govorestat治療山梨醇脫氫酶缺乏癥(SORD)的Ⅲ期臨床INSPIRE試驗達到了主要終點和幾個關鍵次要終點?;谄駷橹沟呐R床數(shù)據(jù),公司計劃在2025年第一季度初提交針對該適應癥的新藥上市申請。

       參考出處

       https://www.biospace.com/fda/fda-warns-applied-therapeutics-of-objectionable-conditions-in-govorestat-study

       https://appliedtherapeutics.gcs-web.com/static-files/b7f63e5f-8834-46e0-a96a-508b02d72588

       https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/applied-therapeutics-inc-696833-12032024

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