第十批集采擬中選結(jié)果公布,報(bào)價(jià)“卷”出新高度,行業(yè)高呼“仿制藥不用再立項(xiàng)了”。
01 第十批國采為什么那么卷?
回看本次集采,之所以卷成這樣,主要有下述幾個(gè)原因:
一、第十批集采距離上一批時(shí)間較長,每個(gè)產(chǎn)品的競爭對(duì)手積累的比較多,競爭更加激烈。
二、較上幾批集采,最多入圍企業(yè)數(shù)減少,競爭加劇。
三、首次引進(jìn)聯(lián)合體后,聯(lián)合體只能占一個(gè)入圍企業(yè)位置,聯(lián)合體內(nèi)企業(yè)很難分到量,13個(gè)產(chǎn)品涉及聯(lián)合體,共有氟尿嘧啶注射液、鹽酸納洛酮注射液、乳酸鈉林格注射液、左西孟旦注射液、注射用氨芐西林鈉和乳酸環(huán)丙沙星氯化鈉注射液6個(gè)產(chǎn)品聯(lián)合體企業(yè)中標(biāo),都出現(xiàn)了聯(lián)合申報(bào)非授權(quán)企業(yè)搶市場(chǎng)的局面。
四、委托生產(chǎn)新規(guī),除了聯(lián)合體之外如果還有委托生產(chǎn),最多入圍企業(yè)數(shù)要減少一家,競爭進(jìn)一步加劇。
五、取消了以往“降幅≥50%就可中選”的緩沖條款,“1.8倍熔斷機(jī)制”意味著同品種最低單位可比價(jià)基本決定了該產(chǎn)品的入圍價(jià)格上限。
六、企業(yè)在報(bào)價(jià)的時(shí)候可能首要思考的問題是如何“活下來”,至于是養(yǎng)著生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)活下來,還是完全止損活下來,每個(gè)企業(yè)對(duì)“止損”“盈虧”的定義不一樣,這也決定了每個(gè)企業(yè)有不同的報(bào)價(jià)表現(xiàn)。
第十批集采,卷出新的最 低價(jià),有人說“仿制藥黃金十年”已經(jīng)結(jié)束,也有人稱“仿制藥的微利時(shí)代到來不再是狼來了”。
02 企業(yè)究竟應(yīng)該如何立項(xiàng)?
一、“技術(shù)”護(hù)城河究竟在哪?
近年來的一致性評(píng)價(jià)/新注冊(cè)分類實(shí)施以來,我國的制劑技術(shù)大幅度提升,曾認(rèn)為很難的仿制藥項(xiàng)目最終獲批都超過十個(gè)廠家,在工業(yè)水平的進(jìn)步下,“制劑技術(shù)”已經(jīng)不是非常高的門檻。
監(jiān)管部門堅(jiān)持飛檢,堅(jiān)持質(zhì)量底線,對(duì)于獲評(píng)廠家來說,如何在控制成本的基礎(chǔ)上生產(chǎn)出高質(zhì)量且療效好的產(chǎn)品,將會(huì)是參與集采的最低門檻。
短期內(nèi),仿制藥企業(yè)會(huì)花更多的精力投入到“成本優(yōu)先戰(zhàn)略”,企業(yè)的研發(fā)/生產(chǎn)部門會(huì)聯(lián)手“降本增效”為已上市的產(chǎn)品提高競爭力,以應(yīng)對(duì)未來長久的價(jià)格戰(zhàn)。
仿制藥未來在研發(fā)階段的項(xiàng)目管理會(huì)積極考慮“成本”,這樣會(huì)導(dǎo)致企業(yè)聚焦于研究如何以最低成本拿到“通過一致性評(píng)價(jià)(含視同)”的注冊(cè)批件。
臨床研究也許會(huì)是一道護(hù)城河,畢竟上市臨床研究基本沒有低于千萬級(jí)別的。不過第十批集采后,如果一個(gè)產(chǎn)品需要如此高的投入,預(yù)計(jì)不少企業(yè)都會(huì)三思,當(dāng)然只要足夠多的企業(yè)入局,一個(gè)“好”項(xiàng)目也可能“卷生卷死”。
而且“好”產(chǎn)品都是公開信息,會(huì)不會(huì)成為研發(fā)爆品,主要還是看研發(fā)難度。
有些項(xiàng)目臨床研究是有門檻的,譬如各種外用制劑,如某陰道凝膠、某局部用藥貼劑,“斃”掉后據(jù)說都要做臨床,但是臨床怎么做?國外的指導(dǎo)原則沒要求仿制藥做臨床才能上市,國內(nèi)臨床專家也沒有任何建議,誰先掌握臨床研究誰就有可能快速獲批上市。
有些項(xiàng)目不是技術(shù)門檻而是法規(guī)路線根本沒有打通,這些項(xiàng)目就不要研究了——譬如遲遲出不來的、沒有參比制劑目錄的產(chǎn)品,以及在國外可以O(shè)TC簡化申報(bào)的產(chǎn)品。
專利挑戰(zhàn)期的產(chǎn)品如果不是大廠就不要碰了,專利挑戰(zhàn)可以打到專利到期那一天,花的是律師費(fèi),小公司還是算了。
專利挑戰(zhàn)成功之后的商業(yè)轉(zhuǎn)化也是問題——你敢不敢冒著可能毀約的風(fēng)險(xiǎn)銷售產(chǎn)品?你的營銷團(tuán)隊(duì)能不能在一年快速轉(zhuǎn)化仿制藥?
二、原料企業(yè)也要“卷”起來,無菌制劑成為“立項(xiàng)鄙視鏈”底層
“成本”優(yōu)先戰(zhàn)略下,“供應(yīng)鏈”管理為王。
供應(yīng)鏈不僅僅是原料、輔料和包材的價(jià)格管理,還包括整個(gè)生產(chǎn)體系。
在第十批集采競爭壓力下,國內(nèi)制劑企業(yè)必然會(huì)尋求原輔包企業(yè)一同降價(jià)應(yīng)對(duì)競爭。國內(nèi)原料企業(yè)將要面臨來勢(shì)洶洶的印度原料企業(yè)的競爭,制劑企業(yè)的采購也要面向國際。
原料制劑一體化未必是未來應(yīng)對(duì)價(jià)格戰(zhàn)的最優(yōu)解,擁有成本領(lǐng)先的采購鏈才是。
生產(chǎn)體系方面,以注射劑為代表的風(fēng)險(xiǎn)劑型,更加高度依賴健全的質(zhì)量管理體系,在監(jiān)管從嚴(yán)的體系下,注射劑的質(zhì)量體系不會(huì)便宜。
注射劑的研發(fā)成本低,原料可及的話,比的就是及格的質(zhì)量體系下的生產(chǎn)成本和輔料包材的采購成本。
如果各劑型有鄙視鏈的話,注射劑目前可能是企業(yè)最不想立的項(xiàng)目——質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)較大、維護(hù)成本較高、最卷;下一級(jí)的鄙視鏈可能是同樣是無菌制劑的滴眼液,再下一級(jí)可能是口服溶液。
第十批集采下,成本壓力會(huì)傳遞到藥品研發(fā)到生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié),原料藥企業(yè)乃至上游中間體企業(yè)均要考慮如何成本優(yōu)先。
部分企業(yè)為了成為世界供應(yīng)鏈的一部分,可能會(huì)考慮“出海建廠”。
三、B證企業(yè)的未來:來自營銷的,回歸營銷本質(zhì)
目前打擊的B證企業(yè)主要來自營銷體系。原本營銷體系的老板們想擁有自己的產(chǎn)品,期望參與藥品全渠道環(huán)節(jié)越多、獲得利潤更多。
縱觀監(jiān)管、成本、集采機(jī)會(huì),獲得更高額利潤的可能性基本沒有,反而B證所帶來的人力成本和管理成本日益增加。
營銷體系為主的B證企業(yè)要么轉(zhuǎn)A、要么退出競爭,所擁有的批文轉(zhuǎn)給生產(chǎn)企業(yè)代持。
在目前不缺仿制藥批文的情況下,B證的老板們可能需要回歸到營銷本質(zhì),采取代理、貼牌等多種模式獲得產(chǎn)品的銷售權(quán)益。生產(chǎn)企業(yè)也充分認(rèn)識(shí)到了商業(yè)化需要專業(yè)的營銷團(tuán)隊(duì),未來雙方的合作會(huì)增加。
03 行業(yè)還會(huì)發(fā)生什么
預(yù)計(jì)短期內(nèi)仿制藥研發(fā)的立項(xiàng)會(huì)減少,已經(jīng)在研的項(xiàng)目預(yù)計(jì)會(huì)“砍砍砍”,特別是沒有集采競爭優(yōu)勢(shì)的項(xiàng)目。
已上市的項(xiàng)目的命運(yùn),要看目前營銷團(tuán)隊(duì)評(píng)估其是否有營銷價(jià)值以決定未來能否商業(yè)化。
短期內(nèi)仿制藥相關(guān)的研發(fā)、生產(chǎn)和營銷人員的崗位都可能面臨寒冬。研發(fā)能力差(項(xiàng)目常常趕不上集采、和成本管控弱)的企業(yè)必須加快重組研發(fā)團(tuán)隊(duì)。
個(gè)別企業(yè)會(huì)將資源投放到中藥。
個(gè)別企業(yè)將會(huì)更看重短期批文變現(xiàn),通過代持、貼牌方式先獲得產(chǎn)品營銷權(quán),替換目前已經(jīng)沒有市場(chǎng)機(jī)會(huì)的產(chǎn)品。
企業(yè)將會(huì)對(duì)已經(jīng)研發(fā)的項(xiàng)目進(jìn)行梳理,需要臨床的項(xiàng)目根據(jù)各個(gè)企業(yè)的資金匹配度進(jìn)行布局,大廠可能更樂意投需要臨床研究的項(xiàng)目。
大家都能看到的“好項(xiàng)目”未來非常有可能“卷”到不行,謹(jǐn)慎投入。
寒冬已至,唯有價(jià)美物廉還有利潤者能存也。
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