2025年4月8日，美國國家新興生物技術安全委員會（National Security Commission on Emerging Biotechnology，NSCEB），發(fā)布了其成立以來的最終報告。
2021年，美國國會兩黨一致通過，成立了這個所謂的“國家新興生物技術安全委員會”（NSCEB）。
作為年度國防授權法案（2022財年NDAA）的一部分，該委員會被賦予了明確且緊迫的使命：全面評估新興生物技術對國家安全的影響，并提供切實可行的建議，以保持美國在這一領域的主導地位。
國家新興生物技術安全委員會（NSCEB）是一個獨立的委員會，目前由11名委員組成，這些委員由眾議院和參議院的兩黨議員小組任命，包括四名國會議員——每院兩名，每黨各兩名——以及七位來自國防和情報界的行業(yè)領袖、學術專家和前政府官員。
可以認為，NSCEB的這份報告，是未來幾年美國政府在生物技術領域的行動性綱領之一。
一個頗為有趣的關注點是，該報告指出，即使在美國這樣的資本環(huán)境中，Biotech企業(yè)融資也不是一件容易的事情。
許多在21世紀20年代初看起來很有前景的生物技術公司，正在努力為后續(xù)的發(fā)展爭取投資資金。
VC往往愿意為早期的Biotech開發(fā)提供資金，一旦產品得到驗證，私募股權（PE）資本也愿意為擴張?zhí)峁┵Y金，但在這兩個階段之間，資金更難獲得。
根據來自該報告的數(shù)據，Biotech公司破產數(shù)量在2023年達到10年來的峰值，導致許多公司倒閉、裁員和重組。
作為去年一度沸沸揚揚的《生物安全法案》的幕后推手之一，該報告有相當篇幅強調了來自中國的競爭，尤其是中國CXO產業(yè)成為其關注的重點。
作為全球CXO行業(yè)絕 對龍頭企業(yè)的藥明康德，毫不意外地被該報告點名。
該報告指出，2024年，一個行業(yè)貿易組織對美國生物制藥公司進行了調查，發(fā)現(xiàn)79%的公司至少在某些生產環(huán)節(jié)依賴于藥明康德和其他中國公司。隨著行業(yè)的不斷發(fā)展進步，這種依賴可能只會增加。
總之，藥明康德已經與美國生物制藥公司“根深蒂固地綁定在了一起”。
NSCEB估計，若要建立可以替代藥明康德的本土服務體系，美國企業(yè)可能至少需要八年時間。
2024年5月版本的《美國生物安全法案》，相比于之前的版本，有一個明顯的變化：將要求美國公司在2032年之前結束與包括藥明康德在內的中國公司的合作。
相比于之前版本的《美國生物安全法案》，這顯著延長了美國公司尋找新合作伙伴的緩沖時間。
目前來看，上述修改與NSCEB本次發(fā)布的報告相吻合。
2024年，雖然美國《生物安全法案》并沒有立法成功，但是并不意味著這件事情就此偃旗息鼓。
2024年9月，美國眾議院以306票贊成、81票反對通過《生物安全法案》（H.R.8333），要求禁止美國政府資助的機構與中國生物技術企業(yè)（如藥明康德、華大基因等）合作。
但是，該法案??未能在參議院獲得通過??，主要因兩黨對條款的爭議及程序復雜性。
美國杰富瑞證券的分析師認為，此次NSCEB出臺該報告的核心目的，是推動國會出臺具體立法，以增強美國在全球生物技術產業(yè)鏈中的獨立性和安全性。
可以預見，在2025年~2026年，《生物安全法案》的立法流程大概率將卷土重來。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
