2024年4月9日，以創(chuàng)新靶向技術(shù)著稱的波士頓生物技術(shù)公司Solu Therapeutics宣布完成4100萬美元A輪融資，禮來、白血病與淋巴瘤協(xié)會治療加速計劃（LLS TAP）、橫店資本等新老機構(gòu)共同押注，同時還宣布啟動STX-0712的I期臨床試驗。這家公司憑借其獨有的CyTAC™和TicTAC™平臺，正在改寫小分子與抗體協(xié)同治療的規(guī)則。
CMML治療困局與STX-0712的破冰意義
慢性粒單核細胞白血?。–MML）作為罕見血液腫瘤，長期面臨治療選擇匱乏的困境?，F(xiàn)有療法對耐藥/難治性患者有效率不足20%，且常伴隨嚴重骨髓抑制。STX-0712的臨床推進直擊這一痛點：
● 精準靶向惡性單核細胞：通過靶向CCR2（G蛋白偶聯(lián)受體），選擇性清除驅(qū)動疾病進展的惡性細胞
● 突破傳統(tǒng)抗體局限：CyTAC技術(shù)將小分子靶向能力與抗體效應功能結(jié)合，攻克GPCR靶點成藥難題
● 臨床前數(shù)據(jù)亮眼：2024ASH年會披露的體外實驗顯示，該藥物對CMML患者樣本中CCR2+細胞清除率達90%以上
小分子連接抗體技術(shù)的范式革新
Solu的核心技術(shù)平臺正在重塑靶向治療邏輯：
1.CyTAC平臺（細胞毒性靶向嵌合體）
● 利用小分子高滲透性優(yōu)勢，靶向傳統(tǒng)抗體難以觸及的細胞內(nèi)/跨膜結(jié)構(gòu)域
● 實現(xiàn)GPCR、離子通道等"不可成藥"靶點的精準干預
2.TicTAC平臺（治療指數(shù)控制靶向嵌合體）
● 通過動態(tài)調(diào)控藥物活性，突破治療窗限制
● 在實體瘤微環(huán)境調(diào)控等場景展現(xiàn)獨特潛力
下一代靶向療法的三大演進方向
此次融資事件為行業(yè)提供關(guān)鍵風向標：
● 靶點深挖：從傳統(tǒng)激酶轉(zhuǎn)向GPCR、轉(zhuǎn)運蛋白等新型靶標（全球約34%已獲批藥物作用于GPCR，但腫瘤領域開發(fā)滯后）
● 技術(shù)融合：小分子與生物制劑的協(xié)同創(chuàng)新成為突破耐藥/毒性瓶頸的關(guān)鍵路徑
● 臨床開發(fā)提速：憑借清晰的機制驗證，Solu從種子輪到臨床管線推進僅用18個月，創(chuàng)下罕見病藥物開發(fā)新紀錄
血液腫瘤治療的精準化革命
隨著STX-0712一期臨床啟動（NCT未披露），Solu正站在技術(shù)轉(zhuǎn)化的重要節(jié)點。若該藥物能驗證"精準清除惡性細胞而不損傷正常造血"的假設，或?qū)㈤_啟以下變革：
● 為AML、MDS等血液腫瘤提供全新治療范式
● 推動CCR2靶點在實體瘤（如胰腺癌、動脈粥樣硬化）中的適應癥拓展
● 驗證CyTAC平臺在自身免疫疾?。ㄈ玳_發(fā)中的肥大細胞清除劑）中的應用潛力
結(jié)語
在腫瘤治療逐漸步入"細胞級精準打擊"的時代，Solu的階段性突破不僅為CMML患者帶來曙光，更標志著小分子連接抗體技術(shù)從概念驗證走向臨床轉(zhuǎn)化。當4100萬美元資本碰撞顛覆性技術(shù)平臺，這場由科學創(chuàng)新驅(qū)動的治療革命，正在改寫血液腫瘤乃至整個靶向治療領域的游戲規(guī)則。
*（數(shù)據(jù)來源：Solu官網(wǎng)及公開信息）
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