Cell子刊：劉福囝/聶廣軍/程科滿團隊開發(fā)可靜脈注射的溶瘤病毒，增強癌癥放療效果

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作者：王聰來源：生物世界

2025-04-16

2025年4月14日，中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院劉福囝教授等團隊在 Cell 子刊發(fā)表研究，開發(fā)出 AD@PSSP 定制溶瘤病毒制劑，可增強放療效果，克服腫瘤轉移和復發(fā)難題。

溶瘤病毒（Oncolytic virus，OV）是一種很有前景的癌癥治療方法，其具有選擇性裂解腫瘤細胞以及調節(jié)腫瘤微環(huán)境（TME）的能力。但對于轉移性或復發(fā)性腫瘤，要想實現(xiàn)最佳治療，通常還需要額外進行放療（RT）。

放療誘導的抗原釋放可增強溶瘤病毒觸發(fā)的免疫反應，溶瘤病毒對腫瘤細胞的感染會阻止放療誘導的 DNA 損傷的修復，從而提高放療效果。近期針對工程化溶瘤病毒聯(lián)合放療的臨床研究已證實其安全性。然而，治療效果卻未達預期。主要的挑戰(zhàn)在于腫瘤部位的溶瘤病毒感染性不足，這導致了抗腫瘤免疫反應較弱。此外，瘤內注射給藥的溶瘤病毒僅限于易接觸的腫瘤，因此，轉移性腫瘤的治療面臨重大挑戰(zhàn)。

要解決這些局限性，就需要開發(fā)出將溶瘤病毒與放療相結合的定制的合成遞送系統(tǒng)。

2025年4月14日，中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院劉福囝教授、國家納米科學中心聶廣軍研究員、程科滿副研究員等在 Cell 子刊 Cell Reports Medicine 上發(fā)表了題為：Tailoring an intravenously injectable oncolytic virus for augmenting radiotherapy 的研究論文。該研究開發(fā)了一種基于溶瘤腺病毒的多功能修

飾的溶瘤病毒制劑——AD@PSSP，具有改善的遞送、感染性、免疫反應和放療效果。

研究開發(fā)

在這項最新研究中，研究團隊通過將多功能聚乙烯亞胺-硒-硒-聚乙二醇（PEI-Se-Se-PEG，簡稱PSSP）整合到溶瘤腺病毒（AD）表面，開發(fā)了一種用于增強放療的定制溶瘤病毒——AD@PSSP，以改善溶瘤病毒的遞送、感染性、免疫反應和放療效果。

其中，PSSP 可增強溶瘤病毒通過靜脈注射給藥的效果，保護病毒免于被快速清除，延長其在血液循環(huán)中的時間，并在放療后實現(xiàn)向腫瘤部位的靶向遞送。硒-硒（Se-Se）鍵的設計旨在對低劑量放療后腫瘤內產(chǎn)生的活性氧（ROS）作出響應，促進聚乙二醇（PEG）的脫落并恢復溶瘤病毒的感染能力。在放療后，聚乙烯亞胺（PEI）可通過靜電相互作用增強溶瘤病毒對腫瘤細胞的感染。

該研究進一步發(fā)現(xiàn)，AD-PEI 能夠減弱 DNA 修復蛋白 CHEK1 和 CDK1 的表達，從而抑制腫瘤細胞對放療誘導的 DNA 損傷的修復。

此外，AD-PEI 還能夠捕獲放療誘導的腫瘤釋放的抗原，并將其遞送至淋巴結，顯著增強抗原特異性免疫反應，并產(chǎn)生長期免疫記憶，因此，其可作為一種原位腫瘤疫苗發(fā)揮作用。

AD@PSSP

進一步的動物實驗數(shù)據(jù)表明，AD@PSSP 能夠克服放療耐藥，靶向遠端轉移腫瘤，促進長期免疫，解決腫瘤的轉移和復發(fā)。

該研究的核心發(fā)現(xiàn)：

● AD@PSSP 能夠在腫瘤接受 2Gy 劑量輻射所產(chǎn)生的活性氧環(huán)境下釋放 AD-PEI；
● 釋放的 AD-PEI 可通過 CHK1-CDK1 通路增強對放療的敏感性；
● AD-PEI 通過將抗原捕獲至淋巴結來增強放療后的免疫殺傷作用；
● 動物實驗顯示，AD@PSSP 與放療聯(lián)合使用具有很強的臨床轉化價值。

AD@PSSP