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CPHI制藥在線 資訊 華特達(dá)因:丙戊 酸鈉口服溶液獲得藥品注冊(cè)證書(shū)

華特達(dá)因:丙戊 酸鈉口服溶液獲得藥品注冊(cè)證書(shū)

來(lái)源:深圳證券交易所
  2025-05-23
近日,山東華特達(dá)因健康股份有限公司的子公司山東達(dá)因海洋生物制藥股份有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊(cè)證書(shū)》。

       近日,山東華特達(dá)因健康股份有限公司 (以下簡(jiǎn)稱公司)的子公司山東達(dá)因海洋生物制藥股份有限公司 (以下簡(jiǎn)稱達(dá)因藥業(yè))收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊(cè)證書(shū)》(證書(shū)編號(hào):2025S01383)。

       丙戊 酸鈉口服溶液適應(yīng)癥為適用于全面性、部分性或其他類型癲癇(該品種規(guī)格 40ml:8g)是目前國(guó)內(nèi)上市的丙戊 酸鈉口服溶液(規(guī)格300ml:12g)的獨(dú)家規(guī)格。該品種的研發(fā)得到十四五國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的支持。

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