近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司、上海盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準簽發(fā)關于SHR-4712注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。
根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經審查，2025年3月6日受理的SHR-4712注射液臨床試驗申請符合藥品注冊的有關要求，同意本品開展晚期實體瘤的臨床試驗。
藥物的其他情況
SHR-4712 注射液是公司自主研發(fā)且具有知識產權的1類治療用生物制品，擬用于治療晚期實體瘤。SHR-4712能夠與腫瘤相關抗原特異性結合，并誘導激活腫瘤微環(huán)境中的免疫細胞，發(fā)揮靶向抗腫瘤作用。經查詢，國內外尚無同類藥物獲批上市。截至目前，SHR-4712注射液相關項目累計研發(fā)投入約2,492萬元。
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