5月29日，港股上市的Biotech公司和譽(yù)宣布，公司附屬企業(yè)上海和譽(yù)生物醫(yī)藥科技有限公司，已收到默克（Merck）根據(jù)授權(quán)協(xié)議支付的匹米替尼（ABSK021）全球商業(yè)化選擇權(quán)行權(quán)費(fèi)8500萬(wàn)美元（相當(dāng)于人民幣6億元）。
該款項(xiàng)將全額計(jì)入公司2025年度營(yíng)業(yè)收入。
匹米替尼系由和譽(yù)醫(yī)藥獨(dú)立研發(fā)的一種新型口服高選擇性小分子CSF-1R抑制劑，具有高效藥理特性，已獲NMPA、美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局授予突破性療法認(rèn)定，并被歐洲藥品管理局授予優(yōu)先藥物認(rèn)定，用于治療不可手術(shù)的TGCT患者。
近期，匹米替尼已被中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心納入優(yōu)先審評(píng)，用于需要系統(tǒng)性治療的腱鞘巨細(xì)胞瘤（TGCT）患者。
2023年12月，和譽(yù)醫(yī)藥授權(quán)默克在大中華區(qū)（含內(nèi)地、港、澳、臺(tái)）獨(dú)家商業(yè)化CSF-1R抑制劑匹米替尼所有適應(yīng)癥，并賦予其全球商業(yè)化選擇權(quán)。和譽(yù)醫(yī)藥可獲最高6.055億美元收益，含首付款、里程碑款項(xiàng)及全球年凈銷售額兩位數(shù)分成。
2025年3月，默克行使該選擇權(quán)，獲得匹米替尼全球獨(dú)家授權(quán)。
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