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CPHI制藥在線 資訊 21億美元!艾伯維收購顛覆性技術!免疫系統(tǒng)實現(xiàn)瞬時“重寫”!

21億美元!艾伯維收購顛覆性技術!免疫系統(tǒng)實現(xiàn)瞬時“重寫”!

熱門推薦: 艾伯維 apstan Therapeutics CAR-T
來源:求實藥社
  2025-07-02
2025年6月30日,艾伯維宣布將以21億美元現(xiàn)金收購Capstan Therapeutics。

       2025年6月30日,艾伯維宣布將以21億美元現(xiàn)金收購Capstan Therapeutics。這家成立不到3年的初創(chuàng)公司,主打的是一種正在重塑免疫治療邏輯的技術路徑:在體內(nèi)直接制造CAR-T細胞,而不是從體外“定制”。

       Capstan的核心項目CPTX2309是一款基于mRNA和肝臟去靶向脂質(zhì)納米顆粒(tLNP)的體內(nèi)CAR-T療法,專注于治療B細胞介導的自身免疫病。與傳統(tǒng)CAR-T需要采血、體外改造和淋巴耗竭不同,CPTX2309直接將編碼CAR的mRNA精準遞送至體內(nèi)CD8+ T細胞,短暫“編程”其清除B細胞,隨后表達衰退,降低長期免疫激活風險。目前,該項目已進入I期臨床。

       Capstan由CAR-T領域先驅(qū)Carl June、Bruce Levine及mRNA疫苗技術諾獎得主Drew Weissman共同創(chuàng)立,技術實力雄厚。與傳統(tǒng)追求持久殺傷的CAR-T不同,Capstan采用“任務型免疫”策略:打一針,啟動短期干預,隨后免疫系統(tǒng)自我恢復,促進致病記憶B細胞耗竭和免疫重置,實現(xiàn)疾病緩解。

       這不是效率的簡單優(yōu)化,而是一次治療方式的根本轉向。對艾伯維來說,這不僅是押注一個項目,更是在提前鎖定一種可能主導未來的免疫編程平臺。

       從“手工訂制”到“現(xiàn)場制造”:CAR-T開始逃逸傳統(tǒng)流程

       傳統(tǒng)CAR-T的療效毋庸置疑,但高成本、高門檻也讓它遠離主流治療場景。從采集白細胞到病毒轉導、擴增、冷鏈運輸與住院回輸,每一步都是時間和金錢的疊加。

       Capstan試圖跳出這套模式。其tLNP系統(tǒng)可精準將mRNA遞送到CD8+ T細胞,在體內(nèi)直接“編程”出CAR結構。這些T細胞短時間內(nèi)獲得清除B細胞的能力,隨后表達衰退、功能結束,避免了長期免疫激活帶來的副作用。

       與傳統(tǒng)CAR-T追求持久殺傷不同,Capstan更像是一種“任務型免疫”:打一針、啟動一輪干預,然后免疫系統(tǒng)自行恢復。這種“短打型”策略,恰好契合自身免疫病的治療邏輯。

       為什么不做腫瘤,先攻自身免疫病?

       盡管CAR-T技術最初在腫瘤治療中大放異彩,但Capstan將首個臨床項目聚焦在B細胞相關的自身免疫疾病。這看似反常,實則精準。

       許多自身免疫病的關鍵在于記憶B細胞錯誤地產(chǎn)生自身抗體,而CD19是這些B細胞的“身份標簽”。通過臨時性CAR-T清除異常B細胞,有望打斷病理性免疫循環(huán),為免疫系統(tǒng)“重啟”創(chuàng)造條件。更重要的是,這種清除是“瞬時的”,不像傳統(tǒng)免疫抑制那樣長期壓制免疫功能。

       對藥企而言,這也是一個巨大的未被滿足市場。當前的自免病治療手段仍停留在控制癥狀和壓制免疫,真正能“校準”免疫系統(tǒng)的療法鳳毛麟角。而Capstan提出的方式,提供了一種清晰的路徑。

       mRNA + tLNP,不是新瓶裝舊酒,而是技術的代際進化

       Capstan并非第一個用mRNA治療疾病的公司,但它結合的技術路徑確實處于多個成熟技術的交匯點。

       首先是遞送的精度。傳統(tǒng)mRNA疫苗的大部分LNP遞送至肝臟,對細胞療法來說是“跑偏了”。Capstan通過抗體偶聯(lián)的tLNP,能將mRNA特異性地遞送給T細胞,實現(xiàn)“送到該送的地方”。

       其次是表達的可控性。Capstan不采用病毒轉導,而是用mRNA短期表達CAR結構,既避免了病毒整合帶來的安全隱患,也實現(xiàn)了“時間可控”的治療窗口。

       艾伯維押注的,是一個“免疫編程平臺”

       表面上看,這是一筆對CD19體內(nèi)CAR-T的收購。但實質(zhì)上,Capstan的價值在于它的可拓展性。只要遞送系統(tǒng)和表達邏輯成立,這個平臺未來可以編寫不同的免疫指令、針對不同細胞類型、應用于不同疾病。

       這不只是“打一針治一次病”,更可能是為整個免疫系統(tǒng)裝上“可控開關”。未來通過更精細的mRNA編程,醫(yī)生也許可以選擇“關掉某個免疫細胞”“增強某類清除功能”“只在特定時間點激活”——這與傳統(tǒng)意義上“用藥物打壓或刺激免疫”的方式完全不同。

       在自免病、移植排異、甚至早期癌癥預防等領域,這樣的平臺潛力巨大。作為全球在免疫學領域布局最深的企業(yè)之一,艾伯維顯然不愿錯過這個新入口。

       結束語

       體內(nèi)CAR-T正成為細胞治療的新方向,已有多家公司布局不同路徑。Capstan的特點在于采用mRNA+tLNP的方式,在體內(nèi)實現(xiàn)對T細胞的短時重編程,減少了傳統(tǒng)CAR-T的復雜流程和風險暴露。其所代表的,是一種技術邏輯的轉變:不是造一個細胞,而是臨時“喚醒”一個功能。

       21億美元的收購價,買的不只是一個項目,而是一個潛在的治療范式:免疫系統(tǒng)可以在無需耗竭的前提下被瞬時“重寫”,只要找到合適的語言(mRNA)和接口(靶向遞送)。

       這不是為CAR-T“換打法”,而是在重新定義細胞治療的本質(zhì)——從體外制造,轉向體內(nèi)調(diào)控。

       對艾伯維而言,下注Capstan,意味著它不只是參與體內(nèi)CAR-T這場游戲,而是試圖成為下一階段治療規(guī)則的設計者。

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