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CPHI制藥在線 資訊 單抗藥物,不再是制藥界印鈔機(jī)?

單抗藥物,不再是制藥界印鈔機(jī)?

作者:李昀  來源:深藍(lán)觀
  2025-08-05
單抗(單克隆抗體),是過去生物制藥史上創(chuàng)造最高銷售額的領(lǐng)域之一,催生了年銷售10億、百億美金的多個(gè)“藥王”。

       單抗(單克隆抗體),是過去生物制藥史上創(chuàng)造最高銷售額的領(lǐng)域之一,催生了年銷售10億、百億美金的多個(gè)“藥王”。

       但最近,投資人對這一領(lǐng)域,已喪失高點(diǎn)時(shí)刻的激情。

       盡管,在2025上半年,根據(jù)Insight數(shù)據(jù),全球抗體類藥物(不含ADC)公司獲得投融資的共有141家企業(yè),其中單抗賽道企業(yè)有123家,占據(jù)絕 對大頭。

       從市場增長來看,單抗類藥物依然勢頭很足。根據(jù)The Business Research Company統(tǒng)計(jì),全球單抗市場從2024年的2343億美元增長至2025年約2617億美元,年復(fù)合增長率約為11.6%。

       然而,在市場增長中,單抗仿制藥才是主要引擎。根據(jù)各大咨詢公司的統(tǒng)計(jì)和預(yù)測,單抗類生物仿制藥年復(fù)合增長率在18%到28%這一區(qū)間,遠(yuǎn)高于整體單抗市場。

       另一方面,其它新興領(lǐng)域的增長也有后來居上的趨勢。但就抗體類藥物而言,根據(jù)Frost &Sullivan預(yù)測,未來抗體市場的增長焦點(diǎn)將逐步從傳統(tǒng)單抗轉(zhuǎn)向機(jī)制更復(fù)雜、壁壘更高的新結(jié)構(gòu)抗體項(xiàng)目,在不遠(yuǎn)的未來雙抗增速將超過單抗。

       因此,雖然目前單抗類藥物依然占據(jù)了創(chuàng)新藥的主體地位,但和十年前相比,它在投資人的眼里已經(jīng)“失去了高光”。

       “從技術(shù)的角度而言,單抗還并沒有觸到天花板。”一名投資人分析到,“比如還有很多新靶點(diǎn)可以探索,比如延長半衰期,比如和其它藥物協(xié)同治療等等。之所以它沒有之前那么火了,一是因?yàn)檫呺H效應(yīng),二是因?yàn)樾炉煼ǖ南♂?。?/strong>

       事實(shí)上,正是因?yàn)閱慰沟陌l(fā)展時(shí)間夠久,所以針對它的技術(shù)改造才能夠遍地開花,長成了一方獨(dú)立天地。其中最具代表性的便是ADC:通過在單抗上附加連接子和有效載荷,ADC成功解決了靶點(diǎn)低表達(dá)和耐藥問題。

       這恰恰證明了單抗這一技術(shù)寶庫并沒有枯竭,而是開發(fā)方式本身出了問題。上述投資人提到,自己所在的投資機(jī)構(gòu)依然每年會看很多單抗項(xiàng)目,但真正投錢的很少。

       “問題主要出在差異化上。我們非常希望看到一些新鮮的靶點(diǎn)。因?yàn)閱慰箍梢愿咛禺愋缘慕Y(jié)合靶點(diǎn),所以是非常重要的驗(yàn)證手段。但這樣的biotech在中國屈指可數(shù)。”

       這是中國biotech從發(fā)展初期就存在的老短板,并不會因?yàn)槠湓谏锕こ填惖拈L板就能補(bǔ)全。而單抗的邊際效益問題,正是因?yàn)槿狈υ搭^創(chuàng)新才在中國顯得尤其嚴(yán)重。

       -01-

       新靶點(diǎn)的缺失

       在海外,還有大量biotech依然在單抗領(lǐng)域嘗試全新靶點(diǎn),有一些甚至對于國內(nèi)業(yè)界人士而言也很陌生。

       比如Precision Biologics正在研發(fā)的一款治療胰腺癌和結(jié)腸癌藥物,針對的是core2 O-glycan這一靶點(diǎn);比如GV20 Therapeutics正在開發(fā)的IGSF8靶點(diǎn),目前處于多中心I期臨床試驗(yàn)階段,研究成果已發(fā)表于《Cell》雜志;再比如IL-7Rα這一靶點(diǎn),就有Zurabio、Allterum Therapeutics等多家美國公司開發(fā),主要針對癌癥和自免疾病。

       而在以上這些靶點(diǎn)上,中國幾乎沒有biotech進(jìn)行跟進(jìn)。

       新靶點(diǎn)研發(fā)和基礎(chǔ)研究息息相關(guān)。數(shù)據(jù)顯示,我國每年醫(yī)學(xué)科技成果轉(zhuǎn)化率低于8%,低于全領(lǐng)域重大科技成果平均轉(zhuǎn)化率的20%。而在美國和日本,同領(lǐng)域比率接近70%。

       眾所周知,我國是論文大國,但這也造成了科研人員往往是“數(shù)量”導(dǎo)向而不是“落地”導(dǎo)向。其成果要么是距離臨床很遠(yuǎn),要么是缺乏中間的產(chǎn)業(yè)環(huán)節(jié)支持,最終掉入死亡谷。和美國一樣,我國科研人員大部分是學(xué)術(shù)型醫(yī)生,但二者的工作內(nèi)容和職權(quán)劃分不同。

       一名擁有中美投資經(jīng)驗(yàn)的產(chǎn)業(yè)人士介紹到,中國的一些實(shí)力強(qiáng)勁的大型醫(yī)院隸屬于大學(xué),因此年資較高的醫(yī)生往往在行醫(yī)之余,還承擔(dān)了很重的教學(xué)和行政任務(wù);而在美國,這種類型醫(yī)院的醫(yī)生,往往會被分到不同的Track,可以分別專注臨床、研究或教學(xué),考核條件和晉升條件不同。

       除了基礎(chǔ)研究轉(zhuǎn)化弱以外,中國單抗行業(yè)缺乏新靶點(diǎn)的另一個(gè)原因在于:如今產(chǎn)業(yè)投資已經(jīng)形成了一定的路徑依賴。

       截至目前,中國biotech的成功案例,幾乎都是圍繞PD-1、VEGF、EGFR等熱門靶點(diǎn)起家。同時(shí),中國的產(chǎn)業(yè)鏈配套更多支持成熟靶點(diǎn)。CRO平臺普遍對常見靶點(diǎn)抗體開發(fā)更熟悉,“一站式” CRO也在推行高標(biāo)準(zhǔn)化、模板化的研發(fā)路徑,能做探索型靶點(diǎn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的服務(wù)商很少。

       尤其是在如今的資本語境下,新靶點(diǎn)驗(yàn)證需要投入的時(shí)間和金錢,比起“老靶點(diǎn)+新技術(shù)”來說要更多,久而久之市場上也看不到有新鮮感的單抗藥物了。

       -02-

       MNC的態(tài)度

       其實(shí),從MNC近幾年的態(tài)度來看,也可以得出“單抗并沒有被放棄”這一結(jié)論。

       2023年3月,輝瑞以430億美元的天價(jià)收購了藥物研發(fā)企業(yè)Seagen。Seagen最為人熟知的是它的ADC管線,但事實(shí)上它的很多核心資產(chǎn)走的都是傳統(tǒng)單抗路線。

       Seagen做單抗的優(yōu)勢在于可以用其SEA平臺提升Fc區(qū)功能。比如SEA-TGT就是一款靶向TIGIT的單抗藥物,經(jīng)過非核心巖糖化改造,可增強(qiáng)ADCC / CDC功能,未來將用于治療實(shí)體瘤和淋巴瘤。SEA-CD40則是靶向CD40,適應(yīng)癥包括胰腺癌等,目前處于PhaseI早期臨床試驗(yàn)。

       除了輝瑞和Seagen這筆世紀(jì)交易以外,其它MNC收購單抗類biotech的步伐也沒停下來過。

       2023年4月,默克宣布以每股200美元、共計(jì)108億美元的價(jià)格收購Prometheus Biosciences,后者的主要候選藥物是一種針對腫瘤壞死因子樣配體1A(TL1A) 的人源化單抗,能夠治療潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病和其他自身免疫性疾病。

       另一樁被業(yè)內(nèi)熟悉的案例是去年GSK對Aiolos的收購。其核心資產(chǎn)AIO-001是一種長效的抗胸腺間質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)單抗,用于治療成人哮喘患者,在2023年由恒瑞轉(zhuǎn)讓給Aiolos。

       從以上案例可以看出,目前MNC對于單抗的興趣大多集中在非腫瘤領(lǐng)域。對于這些MNC而言,腫瘤類單抗早已成為標(biāo)配,反而是其它領(lǐng)域、尤其是炎癥免疫領(lǐng)域的單抗價(jià)值還沒有被完全發(fā)揮出來。

       那么,這是否意味著中國的單抗類biotech依然有出海機(jī)會呢?

       上述投資人提到,靶點(diǎn)和適應(yīng)癥固然重要,但MNC在考量中國資產(chǎn)時(shí)和投資人的視角不同?!白詈诵牡倪€是交易價(jià)格?!彼f。相比ADC和CAR-T這種與生產(chǎn)工藝強(qiáng)相關(guān)的領(lǐng)域,傳統(tǒng)單抗藥物的研發(fā)在這些環(huán)節(jié)省不了多少錢,因此也沒有太強(qiáng)的價(jià)格優(yōu)勢。

       “對于單抗類藥物而言,可用人體數(shù)據(jù)是最重要的。而且往往是一個(gè)靶點(diǎn)、一種抗體結(jié)構(gòu)、再加一個(gè)適應(yīng)癥,三者是綁定的。它不像ADC那樣,不同組成部分是可以搭配組合的,替代性比較高,所以兩者在交易價(jià)格上肯定不一樣。”

       也正是因?yàn)閱慰沟摹罢恍浴?,如今MNC買相關(guān)管線時(shí)都傾向于采用收購的方式。而對于中國biotech而言,這方面的實(shí)踐和成功經(jīng)驗(yàn)還太少了。

       -03-

       未來的方向

       可以預(yù)測的是,在未來很長一段時(shí)間里,單抗類藥物會依然活躍在產(chǎn)業(yè)前線,只是會換上一副進(jìn)化之后的面貌。

       首先,改良型抗體會大量出現(xiàn)。一些已經(jīng)被驗(yàn)證成功的經(jīng)典靶點(diǎn)在經(jīng)過結(jié)構(gòu)優(yōu)化后,會成為再開發(fā)的重點(diǎn)。比如針對HER2這一老靶點(diǎn),MacroGenics和再鼎合作的Margetuximab就是一款Fc段優(yōu)化的的單抗藥物,改造后能更有效激活NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)更強(qiáng)的ADCC。

       其次,新靶點(diǎn)的功能會有方向上的轉(zhuǎn)變。經(jīng)過很長時(shí)間的探索,人們發(fā)現(xiàn)在單抗藥物治療中,免疫耐受機(jī)制非常強(qiáng)大,而免疫環(huán)境也會導(dǎo)致藥物毒性問題。因此,未來的研究重點(diǎn)之一會從單純提升藥物殺傷力,轉(zhuǎn)變?yōu)楦纳泼庖攮h(huán)境。

       一些新功能的典型靶點(diǎn)包括CD47/SIRPα、Siglec家族、VISTA、ILT2/ILT4、CD24/Siglec10,主要聚焦在TME免疫微環(huán)境重塑、巨噬細(xì)胞調(diào)控、樹突狀細(xì)胞激活等方向。目前,已有大量biotech如ALX Oncology、Alector、Trillium等,聚焦在這些新免疫靶點(diǎn)的開發(fā)上。

       最后,針對不同的適應(yīng)癥,器官或疾病特異特異性,一些非通用型靶點(diǎn)也會受到重視。比如,對于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,TREM2可以激活微膠質(zhì)細(xì)胞,從而影響神經(jīng)退行速度,而GPR56/GPRC5B則和神經(jīng)發(fā)育和修復(fù)相關(guān),從而促進(jìn)靶向神經(jīng)再生;而在皮膚和免疫疾病領(lǐng)域,IL-31R會介導(dǎo)瘙癢感受,靶點(diǎn)開發(fā)則可以治療相關(guān)癥狀的疾病。

       總的來說,單抗可以做的事情還有很多,只是和過去“藥王”敘事不同,在未來它的細(xì)節(jié)化和多元化才是生存和發(fā)展之道。


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