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復(fù)宏漢霖:完成HLX43晚期肺癌臨床研究美國首例患者給藥

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來源:醫(yī)藥投資部落
  2025-08-25
8月22日,復(fù)宏漢霖發(fā)布公告,近日完成了注射用HLX43(靶向PD-L1抗體偶聯(lián)藥物)在晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中的國際多中心2期臨床研究的美國首例患者給藥。

       8月22日,復(fù)宏漢霖發(fā)布公告,近日完成了注射用HLX43(靶向PD-L1抗體偶聯(lián)藥物)在晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中的國際多中心2期臨床研究的美國首例患者給藥。

       該臨床研究同時在中國境內(nèi)進(jìn)行,并計(jì)劃在條件具備后擴(kuò)展至澳大利亞和日本等國家。

       HLX43旨在評估其在晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的有效性和安全性,研究分為劑量探索和單臂、多中心的2期臨床研究。

       公告中提到的主要研究終點(diǎn)為由盲態(tài)獨(dú)立中心審查委員會根據(jù)RECISTv1.1標(biāo)準(zhǔn)評估的客觀緩解率。

       根據(jù)最新更新,HLX43在標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期NSCLC患者中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性,尤其在EGFR野生型非鱗狀NSCLC患者中,客觀緩解率達(dá)47.4%。

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