信達生物2025年度中期業(yè)績亮點

收入盈利大幅提升，雙輪驅(qū)動和全球創(chuàng)新戰(zhàn)略高效落地

信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司公布2025年度中期業(yè)績和公司業(yè)務(wù)進展。

信達生物制藥集團創(chuàng)始人、董事會主席、首席執(zhí)行官俞德超博士表示："2025年上半年我們交出了一份令人振奮的成績單，雙輪驅(qū)動與全球創(chuàng)新戰(zhàn)略全面提速。依托腫瘤板塊的強勁表現(xiàn)，以及綜合管線商業(yè)化的順利啟航，我們的產(chǎn)品線擴充至16款藥物，實現(xiàn)了收入和盈利的顯著躍升，延續(xù)了強勁的成長勢頭。

在創(chuàng)新端，多款具備全球化潛力的核心管線取得關(guān)鍵性概念驗證數(shù)據(jù)，并逐漸邁入全球注冊臨床開發(fā)，標志著信達生物創(chuàng)新力的厚積薄發(fā)，也為全球化拓展夯實了根基。

我們堅信，清晰的戰(zhàn)略方向與卓越的執(zhí)行能力將持續(xù)驅(qū)動信達生物不斷突破邊界。展望未來，我們將進一步穩(wěn)固在腫瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位，繼續(xù)推動綜合產(chǎn)品線商業(yè)化多元創(chuàng)新策略的探索和落地，并加快新一代創(chuàng)新管線的全球開發(fā)進程。信達生物將錨定‘2027年產(chǎn)品收入突破200億元、2030年5個管線進入全球III期臨床研究'的戰(zhàn)略目標，持續(xù)努力，成為國際一流的生物制藥企業(yè)！"

雙輪驅(qū)動全面起航，精益運營愈見成效

收入盈利大幅提升，持續(xù)實現(xiàn)卓越運營[1]

• 總收入59.5億元，同比增長50.6%

• 產(chǎn)品收入52.3億元，同比增長37.3%

• 凈利潤12.1億元；息稅折舊前利潤14.1億

• 毛利率86.8%，同比上升2.7個百分點

• 銷售和行政開支比率44.2%，同比下降7.9個百分點

• 研發(fā)投入9.0億元

• 在手現(xiàn)金約20億美元[2]

雙輪驅(qū)動全面起航，產(chǎn)品矩陣強大豐富

• 腫瘤領(lǐng)域三款新品成功上市

• 達伯樂?（他雷替尼膠囊）-潛在同類最佳的ROS1抑制劑

• 奧壹新?（利厄替尼片）-第三代EGFR TKI 肺癌靶向藥

• 捷帕力?（匹妥布替尼片）-血液瘤首個非共價BTK抑制劑

• 慢病領(lǐng)域注入創(chuàng)新動力

• 信必樂?（托萊西單抗注射液）:首個且唯一納入國家醫(yī)保的中國原研PCSK-9抑制劑，并于2025年5月獲得澳門藥監(jiān)局（ISAF）批準上市

• 信必敏?(替妥尤單抗N01注射液): 中國七十年來首個治療甲狀腺眼?。═ED）的突破性創(chuàng)新藥

• 信爾美? (瑪仕度肽注射液): 全球首個且唯一獲批針對GCG/GLP-1的雙靶點減重藥物；另一項針對2型糖尿病的上市申請（NDA）正在國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)審評中 

推廣理念與時俱進，渠道觸達多元創(chuàng)新

• 積極響應(yīng)國家"體重管理年"：參與減重產(chǎn)業(yè)生態(tài)建設(shè)，推動科學(xué)減重理念普及，推動肥胖防控與慢病管理

• 深耕院內(nèi)布局與學(xué)術(shù)影響力：強化公立醫(yī)院學(xué)術(shù)覆蓋，GLORY-1研究榮登《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》大幅提升學(xué)術(shù)影響力

• 多元渠道創(chuàng)新覆蓋：依托超過千人的綜合管線銷售團隊，整合公立醫(yī)院、零售藥房、線上醫(yī)療平臺及私立診所網(wǎng)絡(luò)，實現(xiàn)慢病患者便捷用藥

• 重視疾病教育與患者管理：整合數(shù)字化工具及專業(yè)推廣，通過構(gòu)建以患者為中心的疾病管理, 強化慢性疾病教育及用藥依從性

打造生命周期管理體系，加固品牌護城河

• 達伯舒?（信迪利單抗注射液）：腎癌、結(jié)腸癌兩項新增NDA審評中，肺癌新輔助III期研究進行中

• 瑪仕度肽：糖尿病NDA審評中，新增第6和第7項臨床III期研究（OSA、肥胖合并MAFLD），更多PoC研究進行中（青少年肥胖、MASH、心衰等）

• 匹康奇拜單抗：即將獲批的銀屑病強效長效IL-23p19生物制劑；臨床III期研究探索治療后撤藥維持、IL-17響應(yīng)不佳人群治療潛力

• 信必敏?(替妥尤單抗N01注射液)：計劃新開III期臨床研究，探索治療靜止期甲狀腺眼病，及頭對頭激素治療甲狀腺眼病的臨床潛力

全球化戰(zhàn)略漸成體系，管線潛力凸顯

領(lǐng)航管線亮相頂尖大會，邁入全球注冊臨床開發(fā)

• IBI363(PD-1/IL-2α-bias)：新一代全球首 創(chuàng)IO療法

• ASCO三項口頭報告亮相，針對免疫治療失敗、冷腫瘤、PD-L1低表達均讀出突破性PoC數(shù)據(jù)，展現(xiàn)出雙免疫激活和長期生存獲益的獨特優(yōu)勢

• 三項注冊臨床研究陸續(xù)開出：首個全球注冊III期臨床研究在中美啟動，解決全球IO耐藥肺鱗癌未滿足需求；首個黑色素瘤關(guān)鍵II期臨床研究已啟動，挑戰(zhàn)一線療法Keytruda；首個后線腸癌注冊III期臨床研究即將啟動

• 持續(xù)拓寬適應(yīng)癥至一線療法及更多癌種，包括一線肺癌，一線腸癌，肺癌新輔助，EGFR突變肺癌，鉑耐藥卵巢癌等治療潛力

• IBI343（CLDN18.2 ADC）：胃癌、胰腺癌雙注冊臨床，全球首個開展胰腺癌III期臨床的ADC

• 首 個胃癌國際多中心III期臨床研究進行中

• 首 個胰腺癌III期注冊臨床研究啟動

• 胰腺癌全球多中心III期臨床研究規(guī)劃中

獲CDE突破性療法、FDA快速審評通道多項資格

• 聚焦全球創(chuàng)新戰(zhàn)略，超十款創(chuàng)新管線陸續(xù)步入全球開發(fā)

• 腫瘤：IBI3009(DLL3 ADC), IBI3001 (EGFR/B7H3 ADC)，IBI3003（GPRC5D/BCMA/CD3）, IBI3005（EGFR/HER3 ADC）, IBI3014(PD-L1/TROP2 ADC) ，IBI3020（CEACAM5 dp ADC）等

• 自免：IBI356（OX40L），IBI3002（TSLP/IL-4Rα）等

• CVM：IBI3016（AGT siRNA），IBI3032（口服小分子GLP-1）等

多元化出海模式，加速全球化布局

• IBI3009（DLL3 ADC）：授權(quán)羅氏全球開發(fā)，加速造福全球小細胞肺癌患者

拓展新興市場產(chǎn)品上市，提升全球準入能力

• 6款產(chǎn)品（達伯舒?、達攸同?、信必樂?、達伯特?、達伯坦?、信必敏?）在港澳臺、東南亞等市場上市

• 多款產(chǎn)品在巴西、墨西哥、哥倫比亞、印度等地擬注冊申報上市中

高質(zhì)量研究結(jié)果榮登國際知名學(xué)術(shù)會議及期刊

• 腫瘤管線創(chuàng)新結(jié)果：AACR、ASCO、Nature Medicine

• 綜合產(chǎn)品線重磅研究：ADA、NEJM

拓展全球布局 堅守高質(zhì)量生產(chǎn)標準

• 7500名員工遍布全球

• 全球研發(fā)中心分別坐落于舊金山、上海、蘇州

• 截至目前，信達生物已投入使用的產(chǎn)能共14萬升，占全國生物藥總產(chǎn)能20%

• 第一基地6萬升抗體產(chǎn)能和ADC產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線，保障高質(zhì)量產(chǎn)能供應(yīng)

• 第二基地8萬升已建成抗體產(chǎn)能，保障全球供應(yīng)和CDMO業(yè)務(wù)

高質(zhì)量可持續(xù)發(fā)展 切實踐行ESG承諾

• 每天超過3000名新的腫瘤患者開始使用信達生物研發(fā)的藥物，截止目前超過500萬患者受益于信達生物的創(chuàng)新藥產(chǎn)品

• MSCI ESG評級躍升至AAA，在中國醫(yī)藥行業(yè)處于領(lǐng)先水平

• 響應(yīng)"體重管理年"號召，創(chuàng)新發(fā)布《減重?zé)o難事》公益MV，倡導(dǎo)科學(xué)健康減重；發(fā)布《體重向下、人生向上》公益片，呼吁關(guān)注體重早干預(yù)

• 支持推出《甲狀腺眼病科普教育手冊》、《醫(yī)生教你科學(xué)減重》疾病科普書籍，推動社會健康意識提升

• 發(fā)起、參與多項患者援助項目，累計已惠及20余萬普通患者，藥物捐贈總價值36億元人民幣

• 榮獲"醫(yī)療公益推動者"公益榮譽獎項和 "中國公益企業(yè)"稱號，來自社會各界的認可，激勵著我們持續(xù)回饋社會

• 累計為應(yīng)屆生提供2200多份就業(yè)崗位

• 截至目前，信達生物制藥集團累計納各類稅費等60多億人民幣

關(guān)于信達生物

"始于信，達于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有16個產(chǎn)品獲得批準上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒?），貝伐珠單抗注射液（達攸同?），阿達木單抗注射液（蘇立信?），利妥昔單抗注射液（達伯華?），佩米替尼片（達伯坦?），奧雷巴替尼片（耐立克?）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇?），塞 普替尼膠囊（睿妥?），伊基奧侖賽注射液（福可蘇?），托萊西單抗注射液（信必樂?），氟澤雷塞片（達伯特?），匹妥布替尼片(捷帕力?)，己二酸他雷替尼膠囊（達伯樂?），利厄替尼片（奧壹新?）和替妥尤單抗N01注射液（信必敏?）和瑪仕度肽注射液（信爾美?）。目前，同時還有2個品種在NMPA審評中，4個新藥分子進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有15個新藥品種已進入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。信達生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時，秉承經(jīng)濟建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來，始終心懷科學(xué)善念，堅守"以患者為中心"，心系患者并關(guān)注患者家庭，積極履行社會責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進步，買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前，信達生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者，藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

聲明：

1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。

2.雷莫西尤單抗注射液（希冉擇?）塞 普替尼膠囊（睿妥?）和匹妥布替尼片（捷帕力?）由禮來公司研發(fā)