8 月 27 日,百奧泰宣布烏司奴單抗生物類似藥 Usymro 已獲得獲歐盟委員會(huì)上市批準(zhǔn),用于治療成人中重度斑塊狀銀屑病、活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎、中重度活動(dòng)性克羅恩病,以及兒童中重度斑塊狀銀屑病、中重度活動(dòng)性克羅恩病。
截圖來源:百奧泰官微
Usymro 是一款參照喜達(dá) 諾開發(fā)的烏司奴單抗生物類似藥。2024 年 10 月,百奧泰與吉瑞醫(yī)藥就 BAT2206 簽署歐盟、英國(guó)、瑞士等市場(chǎng)的授權(quán)許可及商業(yè)化協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,百奧泰負(fù)責(zé) BAT2206 的研發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化供應(yīng),吉瑞醫(yī)藥負(fù)責(zé) BAT2206 在歐盟、英國(guó)、瑞士、澳大利亞以及其他部分歐洲國(guó)家市場(chǎng)的商業(yè)化。
Usymro 是百奧泰第三個(gè)獲得歐洲 EMA 上市批準(zhǔn)的產(chǎn)品。此前,該公司開發(fā)的托珠單抗生物類似藥、貝伐珠單抗生物類似藥也已在歐洲獲批。
截圖來源:Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)
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