2025年8月22日，杭州愛科瑞思生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱"愛科瑞思"）和紹興睿核企業(yè)管理有限公司（以下簡稱"紹興睿核"）在杭州順利完成投資簽約儀式，愛科瑞思喜獲投數(shù)千萬元融資。本輪融資款主要用于加速推進(jìn)ACR246項目臨床Ib/IIa期試驗，以及其他ADC藥物的臨床前研究。
關(guān)于ACR246
ACR246是全球首個進(jìn)入臨床階段以拓?fù)洚悩?gòu)酶-1抑制劑為載荷的抗5T4-ADC產(chǎn)品（臨床登記號：NCT06238401），靶向是在多種實體瘤和癌癥起始細(xì)胞中高表達(dá)的癌胚胎抗原5T4，具有同類最佳（BIC）和全球首個上市的潛力。ACR246在2024年10月29日首次人體給藥（FIH），已經(jīng)在臨床Ia-期劑量爬坡（0.6mg-4.5mg/kg）研究中顯示出良好的安全性、耐受性和卓越的抗腫瘤活性。
ACR246的Ia期臨床分別在北京大學(xué)附屬北京腫瘤醫(yī)院、山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬山東省腫瘤醫(yī)院和浙江省腫瘤醫(yī)院進(jìn)行。領(lǐng)導(dǎo)臨床試驗的首席專家沈琳教授對于ACR246給予了很高的評價，"ACR246在低劑量就顯示出抗腫瘤活性，在高劑量具有很好的安全性，是一款非常有前景的ADC藥物"；另一位參與臨床試驗的專家反饋："這么好的ADC藥物，我們要加快推進(jìn)"。
關(guān)于愛科瑞思
愛科瑞思是一家臨床階段的生物偶聯(lián)技術(shù)及藥物研發(fā)的公司，聚焦于腫瘤和其他臨床未滿足疾病的精準(zhǔn)治療。公司自主開發(fā)了ADC和AXC兩大類技術(shù)平臺，包括具有自主知識產(chǎn)權(quán)的高活性的載荷藥物（PHAPsTM）、可裂解的柔性連接子（CLEFSTM）、多功能定點定量偶聯(lián)技術(shù)（MuSCTM），能夠快速實現(xiàn)從抗體到ADC候選藥物的轉(zhuǎn)化，開發(fā)同類首 創(chuàng)（FIC，F(xiàn)irst In Class）和代際首 創(chuàng)（FIG，F(xiàn)irst In Generation）的ADC產(chǎn)品。
公司創(chuàng)始人和團(tuán)隊深耕ADC藥物治療領(lǐng)域20多年，具備豐富的ADC藥物研發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化的成功經(jīng)歷?；谧灾鏖_發(fā)的技術(shù)平臺，已經(jīng)建立10條FIC和FIG產(chǎn)品管線，其中ADC2122已完成I-期臨床、ACR246正在進(jìn)入Ib/IIa期、ACR331和ACR317處于接近IND 申報的臨床前研究。
愛科瑞思?xì)g迎投資者和行業(yè)伙伴交流合作，共同推進(jìn)創(chuàng)新型ADC藥物的發(fā)展。
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