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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 珍寶島全資子公司獲得鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液藥品注冊(cè)證書(shū)

珍寶島全資子公司獲得鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液藥品注冊(cè)證書(shū)

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-12-03
近日,珍寶島全資子公司珍寶制藥收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液《藥品注冊(cè)證書(shū)》。

       近日,黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)全資子公司哈爾濱珍寶制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液《藥品注冊(cè)證書(shū)》(證書(shū)編號(hào):2024S02856),現(xiàn)就相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品的基本情況

       藥品名稱(chēng):鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液

       劑型:注射劑

       規(guī)格:250ml:鹽酸莫西沙星(按 C21H24FN3O4計(jì))0.4g 與氯化鈉 2.0g

       注冊(cè)分類(lèi):化學(xué)藥品 4 類(lèi)

       藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):YBH21842024

       證書(shū)編號(hào):2024S02856

       藥品有效期:24 個(gè)月

       處方藥/非處方藥:處方藥

       上市許可持有人:哈爾濱珍寶制藥有限公司

       生產(chǎn)企業(yè):山東華魯制藥有限公司

       藥品批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字 H20249449

       藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期:至 2029 年 11 月 21 日

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊(cè),發(fā)給藥品注冊(cè)證書(shū)。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷(xiāo)售。

       二、藥品的其他情況

       莫西沙星是具有廣譜活性和殺菌作用的喹諾酮類(lèi)抗菌藥,作用機(jī)制為干擾拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ和Ⅳ。莫西沙星對(duì)β-內(nèi)酰胺類(lèi)和大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)耐藥的細(xì)菌亦有效。鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液用于治療成人(≥18 歲)敏感細(xì)菌所引起的急性細(xì)菌性鼻竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)獲得性肺炎、非復(fù)雜性皮膚和皮膚組織感染、復(fù)雜性皮膚和皮膚組織感染、復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染、鼠疫等感染。

       鹽酸莫西沙星是由德國(guó)拜耳公司(Bayer)研發(fā)的第四代氟喹諾酮類(lèi)抗生素。2004 年,德國(guó)拜耳公司研發(fā)生產(chǎn)的鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液以“拜復(fù)樂(lè)”為商品名正式被引入中國(guó)市場(chǎng)。鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液為國(guó)家醫(yī)保乙類(lèi)品種,同時(shí)也是國(guó)家基本藥物目錄品種。截至目前,鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液國(guó)內(nèi)上市家數(shù)為 36 家。米內(nèi)網(wǎng)中國(guó)城市公立醫(yī)院化學(xué)藥終端競(jìng)爭(zhēng)格局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)顯示,鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液 2021 年至 2023 年銷(xiāo)售額分別為人民幣 125,488 萬(wàn)元,144,835 萬(wàn)元,196,071 萬(wàn)元。

       公司于 2023 年 1 月向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心提交鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液上市許可申請(qǐng),并獲受理,于 2024 年 11 月取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。截至目前,公司針對(duì)該藥品已投入研發(fā)費(fèi)用約為人民幣 628.86 萬(wàn)元。

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