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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 雙鶴藥業(yè)全資子公司部分產(chǎn)品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)

雙鶴藥業(yè)全資子公司部分產(chǎn)品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)

來(lái)源:上海證券交易所
  2025-01-15
近日,雙鶴藥業(yè)全資子公司雙鶴利民收到了國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的阿奇霉素分散片、碳酸氫鈉注射液《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》。

       近日,華潤(rùn)雙鶴藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)全資子公司華潤(rùn)雙鶴利民藥業(yè)(濟(jì)南)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“雙鶴利民”)收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國(guó)家藥監(jiān)局”)頒發(fā)的阿奇霉素分散片、碳酸氫鈉注射液《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》(通知書(shū)編號(hào)2025B00016、2025B00105)?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、阿奇霉素分散片

       (一)批件主要內(nèi)容

阿奇霉素分散片

       (二)藥品相關(guān)情況

       阿奇霉素是一種大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗菌藥物,用于治療由指定微生物敏感菌株感染引起的輕度至中度感染。

       雙鶴利民自2020年啟動(dòng)阿奇霉素分散片的一致性評(píng)價(jià)工作,于2024年2月1日向國(guó)家藥監(jiān)局提交申請(qǐng),于2024年2月5日獲得受理通知書(shū),并于2025年1月6日獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

       截至本公告日,公司就阿奇霉素分散片開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)累計(jì)研發(fā)投入為人民幣 1,458.62 萬(wàn)元(未經(jīng)審計(jì))。

       (三)同類(lèi)藥品的市場(chǎng)狀況

       阿奇霉素由 Pliva 公司(Pliva 現(xiàn)在為 Teva 的子公司)研發(fā),1986 年 Pliva 公司與 Pfizer 公司簽署授權(quán)協(xié)議,Pfizer 公司獲得西歐和美國(guó)的獨(dú)家市場(chǎng)銷(xiāo)售權(quán),Pliva 公司保留了在中東歐的銷(xiāo)售權(quán)。1988 年,Pliva 公司的阿奇霉素片在南斯拉夫上市,商品名為“Sumamed”。1994年原研阿奇霉素片獲得批準(zhǔn)在中國(guó)上市,商品名為“Sumamed”(舒美特)。根據(jù)全球 71 國(guó)家藥品銷(xiāo)售數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,2023 年阿奇霉素片全球銷(xiāo)售額為12.41億美元,其中“Sumamed”的銷(xiāo)售額為3,333.69萬(wàn)美元。

       國(guó)內(nèi)市場(chǎng),根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局信息顯示,中國(guó)大陸境內(nèi)已批準(zhǔn)上市的阿奇霉素分散片生產(chǎn)企業(yè)有78家(含雙鶴利民),其中通過(guò)或視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)2家(含雙鶴利民)。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2023年國(guó)內(nèi)醫(yī)療市場(chǎng)與零售市場(chǎng)阿奇霉素分散片銷(xiāo)售總額(終端價(jià))為42,739萬(wàn)元,其中排名前5名的企業(yè)及其市場(chǎng)份額分別為石藥歐意藥業(yè)32.78%,聯(lián)邦制藥13.69%,石家莊四藥10.53%,天津健生制藥9.93%,東北制藥沈陽(yáng)第一制藥8.36%。

       公司阿奇霉素分散片2023年銷(xiāo)售收入為3,536.44萬(wàn)元。

       二、碳酸氫鈉注射液

       (一)批件主要內(nèi)容

碳酸氫鈉注射液

       (二)藥品相關(guān)情況

       碳酸氫鈉屬于抗酸藥,適用于:治療代謝性酸中毒;堿化尿液,用于尿酸性腎結(jié)石的預(yù)防,減少磺胺類(lèi)藥物的腎毒性,及急性溶血防止血紅蛋白沉積在腎小管;靜脈滴注對(duì)某些藥物中毒有非特異性的治療作用,如巴比 妥類(lèi)、水楊酸類(lèi)藥物及甲醇等中毒。

       雙鶴利民自2022年啟動(dòng)碳酸氫鈉注射液新增規(guī)格10ml:0.84g的一致性評(píng)價(jià)工作,于2023年11月3日向國(guó)家藥監(jiān)局提交申請(qǐng),于2023年11月9日獲得受理通知書(shū),并于2025年1月9日獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)增加規(guī)格并通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

       截至本公告日,雙鶴利民就碳酸氫鈉注射液增加規(guī)格、開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)累計(jì)研發(fā)投入為人民幣 155.00 萬(wàn)元(未經(jīng)審計(jì))。

       (三)同類(lèi)藥品的市場(chǎng)狀況

       根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的仿制藥參比制劑目錄,碳酸氫鈉注射液的參比制劑為 Exela Pharma Sciences LLC 的“Sodium Bicarbonate Injection”。“Sodium Bicarbonate Injection”于 2019 年 7 月 20 日在美國(guó)上市,未進(jìn)口中國(guó)。根據(jù)全球 71 國(guó)家藥品銷(xiāo)售數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,2023 年Exela Pharma Sciences LLC 的“Sodium Bicarbonate Injection”全球銷(xiāo)售額約為 2,705.35 萬(wàn)美元。

       國(guó)內(nèi)市場(chǎng),根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局信息顯示,中國(guó)大陸境內(nèi)已批準(zhǔn)上市的碳酸氫鈉注射液生產(chǎn)企業(yè)有 102 家(含雙鶴利民),其中通過(guò)或視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè) 10 家(含雙鶴利民)。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2023 年國(guó)內(nèi)醫(yī)療市場(chǎng)與零售市場(chǎng)碳酸氫鈉注射液銷(xiāo)售總額(終端價(jià))約為 6.65 億元人民幣,其中排名前 5 名的企業(yè)及其市場(chǎng)份額分別為回音必集團(tuán)江西東亞制藥有限公司 18.09%,四川科倫藥業(yè)股份有限公司 17.76%,江蘇正大豐海制藥有限公司 14.19%,湖南康源制藥有限公司 10.62%,浙江天瑞藥業(yè)有限公司 5.89%。

       公司碳酸氫鈉注射液(10ml:0.5g)2023年銷(xiāo)售收入為439.3萬(wàn)元。

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