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CPHI制藥在線 資訊 氨基觀察 公布利好,聯(lián)邦制藥股價大跌11.78%;首付款2億美元,恒瑞醫(yī)藥HRS-5346授權默沙東

公布利好,聯(lián)邦制藥股價大跌11.78%;首付款2億美元,恒瑞醫(yī)藥HRS-5346授權默沙東

熱門推薦: 藥明生物 默沙東 恒瑞醫(yī)藥
作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2025-03-27
3月25日,聯(lián)邦制藥股價大跌11.78%。而在前一天,公司剛剛宣布利好,與諾和諾德達成20億美元合作。那么,這背后究竟發(fā)生了什么?

  市場速遞

  1)全鏈條追溯信息免費查,超350家藥耗企業(yè)對接醫(yī)保追溯平臺

  國家醫(yī)保局目前已搭建醫(yī)保藥品耗材追溯信息采集應用平臺,鼓勵藥耗生產流通企業(yè)上傳追溯信息,并提供了詳細的操作指南。這對于廣大藥品耗材生產、流通企業(yè)是一項非常有價值的政策,為大家提供了獲取自身產品全鏈條追溯信息的權威渠道。截至3月20日,已有超過350家藥耗生產、流通企業(yè)對接平臺,上傳及下載本企業(yè)產品的追溯信息,同時有近8000家藥耗生產、流通企業(yè)咨詢追溯信息上傳查詢相關情況,并積極籌備對接上傳工作。

  2)恒瑞醫(yī)藥與默沙東簽署HRS-5346項目授權許可協(xié)議

  3月25日,恒瑞醫(yī)藥公告,將公司的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子項目HRS-5346大中華地區(qū)以外的權益有償許可給默沙東。協(xié)議包括2億美元首付款,最高可達17.7億美元的里程碑付款,以及根據(jù)HRS-5346在大中華地區(qū)以外的銷售情況支付的銷售提成。

  資本信息

  1)藥明生物2024年凈利潤33.6億元

  3月25日,藥明生物發(fā)布2024年財報。報告期內,公司營收186.8億元,比上年同期增長9.6%;凈利潤33.6億元人民幣,比上年同期下降1.3%。

  2)康諾亞2024年收入4.28億元

  3月24日,康諾亞發(fā)布2024年財報。報告期內,公司營收4.28億元,同比增長21%;虧損額5.14億元,同比擴大44%。

  3)兆科眼科2024年虧損1.57億元

  3月24日,兆科眼科發(fā)布2024年財報。報告期內,公司營收6932萬元,虧損額1.57億元。

  4)來凱醫(yī)藥2024年虧損2.54億元

  3月24日,來凱醫(yī)藥發(fā)布2024年財報。報告期內,公司主營業(yè)務尚未產生收入,虧損額為2.54億元,現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物只剩下6.36億元。

  5)復宏漢霖2024年凈利潤8.2億元

  3月24日,復宏漢霖發(fā)布2024年財報。報告期內,公司實現(xiàn)營業(yè)收入約人民幣57.244億元,同比增長6.1%;凈利潤達8.205億元,同比增長50.3%。

  6)聯(lián)邦制藥股價大跌11.78%

  3月25日,聯(lián)邦制藥股價大跌11.78%。而在前一天,公司剛剛宣布利好,與諾和諾德達成20億美元合作。

  醫(yī)藥動態(tài)

  1)科倫博泰SKB107注射液獲臨床許可

  3月25日,據(jù)CDE官網,科倫博泰SKB107注射液獲臨床許可,擬開展治療晚期實體瘤骨轉移的研究。

  2)信達生物瑪仕度肽注射液獲臨床許可

  3月25日,據(jù)CDE官網,信達生物瑪仕度肽注射液獲臨床許可,擬用于中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)且體重指數(shù)(BMI)≥28 kg/m2的成人患者的單一干預藥物治療。

  3)頎航醫(yī)藥BCM896緩釋片獲臨床許可

  3月25日,據(jù)CDE官網,頎航醫(yī)藥BCM896緩釋片獲臨床許可,擬用于痛風伴高尿酸血癥患者。

  4)康諾亞CM518D1獲臨床許可

  3月25日,據(jù)CDE官網,康諾亞CM518D1獲臨床許可,用于開展治療實體瘤患者的研究。

  5)中美華東HDM3019獲臨床許可

  3月25日,據(jù)CDE官網,中美華東HDM3019獲臨床許可,擬開展治療類風濕關節(jié)炎的研究。

  6)映恩生物注射用DB-2304獲臨床許可

  3月25日,據(jù)CDE官網,映恩生物注射用DB-2304獲臨床許可,擬開展治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的研究。

  器械跟蹤

  1)邦士醫(yī)療科技等離子射頻手術系統(tǒng)獲注冊許可

  3月25日,據(jù)NMPA官網,邦士醫(yī)療科技等離子射頻手術系統(tǒng)獲注冊許可。

  2)友芝友醫(yī)療人類ROS1基因融合檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)獲注冊許可

  3月25日,據(jù)NMPA官網,友芝友醫(yī)療人類ROS1基因融合檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)獲注冊許可。

  3)創(chuàng)領心律植入式心臟起搏電極導線獲注冊許可

  3月25日,據(jù)NMPA官網,創(chuàng)領心律植入式心臟起搏電極導線獲注冊許可。

  海外藥聞

  1)Alnylam siRNA療法再獲批準

  日前,Alnylam公司的siRNA療法Amvuttra(vutrisiran)獲得美國FDA批準,成為首 款治療伴有心肌病的轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(ATTR-CM)成人患者的siRNA療法。

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